Autres troubles de la régulation glycémique ou de la sécrétion pancréatique interne

Intermediate hyperglycaemia

Aussi : glucose anormal · régulation anormale du glucose · diabète latent · Perturbation de la régulation du glucose · prédiabète

Trouble du métabolisme qui se caractérise par des taux de glucose trop élevés pour être considérés comme normaux, mais pas assez hauts pour répondre aux critères d'un diabète.

Impaired fasting glucose

Aussi : Glycémie à jeun élevée · Glycémie à jeun altérée · HJ [hyperglycémie à jeun]

L'altération de la tolérance au jeûne est un trouble métabolique avec une glycémie à jeun (GAJ) à 110-125 mg/dl (6,1-6,9 mmol/l).

Impaired glucose tolerance

Aussi : Tolérance altérée au glucose avec complication non précisée · Tolérance altérée au glucose sans complication · Tolérance anormale au glucose · IAG - [intolérance au glucose]

L’altération de la tolérance au glucose (IGT) est un trouble métabolique qui se caractérise par une glycémie de 140 à 199 mg/dl (7,8 à 11,1 mmol/l) 2 heures après la charge de glucose.

Hypoglycaemia without associated diabetes

Aussi : Hypoglycémie non diabétique · Trouble hypoglycémique SAI · Syndrome hypoglycémique · hypoglycémie · hypoglycémie (hors DS) · hypoglycémie SAI

FINDRISCHbA1c en glycémie moyenneHOMA IR

Increased secretion of glucagon

Aussi : Sécrétion anormale de glucagon

Maladie rare : Hyperglucagonémie associée à GCGR

Abnormal secretion of gastrin

Aussi : anomalie de la sécrétion de gastrine

Drug-induced hypergastrinaemia

Aussi : hypergastrinémie induite par un médicament

Forme d'hypergastrinémie pouvant être induite par des médicaments.

Zollinger-Ellison syndrome

Aussi : Syndrome de ZE - [Zollinger-Ellison]

Syndrome qui se caractérise par la présence d'une tumeur sécrétant de la gastrine, en général dans le pancréas ou le duodénum, ce qui entraîne une augmentation de l'acidité gastrique et la formation d'ulcères gastriques. Signs and symptoms include abdominal pain and diarrhea. Elle peut être sporadique ou être une manifestation de néoplasie endocrinienne multiple de type 1.

Maladie rare : Syndrome de Zollinger-Ellison

UNITAGMEXINERGEOENOMERAL 40NEXIUM 40FAMODAR ABRULDINEAH-DEUXFAMODINEFAMODARGASTROSIDINGASTROZEN

Insulin-resistance syndromes

Maladies rares : Syndrome de Donohue, Syndrome rare de résistance à l'insuline, Syndrome d'insulino-résistance type A, Lipodystrophie partielle familiale de Dunnigan, Syndrome de Rabson-Mendenhall, Laminopathie lipodystrophique sévère autosomique semi-dominante, Lipodystrophie partielle familiale associée à PLIN1, Syndrome d'insulino-résistance type B, Lipodystrophie partielle familiale associée à LIPE, Lipodystrophie partielle familiale associée à CIDEC, Syndrome de retard de croissance intra-utérin-petite taille-diabète de l'adulte jeune, Syndrome de résistance à l'insuline-cinquièmes métacarpiens courts, Lipodystrophie partielle familiale associée à PPARG, Lipodystrophie généralisée acquise, Lipodystrophie partielle familiale associée à AKT2, Lipodystrophie partielle familiale type Köbberling, Syndrome d'acanthosis nigricans-résistance à l'insuline-crampes-hypertrophie acrale

Persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia of infancy

Aussi : Hypoglycémie du nourrisson · Hypoglycémie infantile · Hypoglycémies spontanées infantiles · HHPE - [Hypoglycémie hyperinsulinémique persistante de l'enfant]

L'hyperinsulinisme congénital isolé, ou hypoglycémie hyperinsulinémique persistante du nourrisson (PHHI), est défini par une hypersécrétion inappropriée d'insuline par le pancréas endocrine responsable d'une hypoglycémie profonde, qui nécessite un traitement médical et/ou chirurgical agressif pour prévenir une atteinte cérébrale sévère et irréversible. La PHHI est un trouble génétiquement hétérogène avec deux types de lésions histologiques : diffuses (DiPHHI) et focales (FoPHHI), cliniquement indistinguables.

Maladies rares : Hyperinsulinisme induit par l'effort, Hyperinsulinisme congénital par déficit en HNF4A, Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en Kir6.2, Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en SUR1, Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide par déficit en SUR1, Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide par déficit en Kir6.2, Hyperinsulinisme par déficit en UCP2, Hyperinsulinisme par déficit en HNF1A, Hyperinsulinisme congénital lié à la glucokinase, Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en SUR1, Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en Kir6.2