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Hyperinsulinisme par déficit en INSR

Hypoglycémie hyperinsulinémique par déficit en INSRHypoglycémie hyperinsulinémique par déficit en récepteur à l'insuline

Maladie · Pathologie · ORPHA:263458 · ICD 10 E16.1 · ICD 11 5A4Y

Définition

Forme autosomique dominante rare d'hyperinsulinisme familial caractérisée sur le plan clinique par une hypoglycémie postprandiale, une hyperinsulinémie à jeun, un taux élevé d'insuline sérique/peptide C et un âge d'apparition variable.

Orphanet, fiche ORPHA:263458, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A4Y · Autres autres troubles de la régulation glycémique ou de la sécrétion pancréatique interne