Lipodystrophie partielle familiale de Dunnigan
Syndrome de DunniganFPLD2Lipodystrophie partielle familiale type 2
Définition
Lipodystrophie génétique rare caractérisée par une perte de tissu adipeux sous-cutané qui affecte le tronc, les fesses et les membres ; une accumulation du tissu adipeux au niveau du visage et du cou, les régions axillaires et pelviennes ; une hypertrophie musculaire ; et généralement associée à des complications métaboliques telles que l'insulinorésistance, le diabète sucré, la dyslipidémie et la stéatose hépatique.
Orphanet, fiche ORPHA:2348, licence CC BY 4.0.