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Anomalies structurelles du développement affectant principalement un système corporel

Déformation d'une structure anatomique survenant avant la naissance.

0 entrée · ICD 11, chapitre 20 · OMS

Sous groupes

Malformations congénitales du système nerveuxAnomalies structurelles du développement de l'œil, de la paupière ou de l'appareil lacrymalAnomalies structurelles du développement de l'oreilleAnomalies structurelles du développement de la face, de la bouche ou des dentsAnomalies structurelles du développement du couAnomalies structurelles du développement du système respiratoireAnomalies structurelles du développement du système circulatoireAnomalies structurelles du développement du diaphragme, de la paroi abdominale ou du cordon ombilicalAnomalies structurelles du développement du tube digestifAnomalies structurelles du développement du foie, des voies biliaires, du pancréas ou de la rateAnomalies structurelles du développement du système urinaireAnomalies structurelles du développement de l'appareil génital fémininAnomalies structurelles du développement de l'appareil génital masculinAnomalies structurelles du seinAnomalies structurelles du développement du squeletteAnomalies structurelles du développement de la peauMalformation congénitale des glandes surrénales

Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.