Anomalies structurelles du développement de l'appareil génital masculin
Toute affection touchant le système génital masculin, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Ces affections sont caractérisées par des anomalies structurelles du développement.
LB50
Micropenis ou agénésie du pénis
Micropenis or penis agenesis
Aussi : Microcaulie
Affection due à une production réduite d'androgènes pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par un pénis absent ou anormalement petit. La confirmation se fait en mesurant la longueur d'un pénis en érection dorsale.
Maladies rares : Agénésie pénienne, Micropénis isolé idiopathique
LB51
Anorchidie ou monorchidie
Anorchia or microorchidia
Trouble affectant les hommes, causé par une anomalie survenant dans le développement sexuel au cours de la période prénatale. Ce trouble est caractérisé par l'absence de testicules à la naissance, ou par des testicules déficients en termes de taille et de fonction. La confirmation se fait par un examen clinique, par l'identification d'un faible taux de testostérone mais d'un taux élevé d'hormone folliculo-stimulante et d'hormone lutéinisante dans un échantillon de sang, ou au moyen d'une imagerie.
LB52
Cryptorchidie
Cryptorchidism
Aussi : Testicule retenu · Testicule nondescendu
Trouble affectant les hommes, causé par une anomalie survenant dans le développement sexuel au cours de la période prénatale. Ce trouble est caractérisé par l'absence d'un ou des deux testicules dans le scrotum. Ce trouble peut également se présenter avec une fertilité réduite, des implications psychologiques ou un risque accru de tumeurs germinales testiculaires. La confirmation se fait par imagerie, caryotypage ou identification d'hormones sexuelles mâles dans un échantillon de sang.
LB52.0
Testicule ectopique
Ectopic testis
Aussi : ectopie testiculaire
Affection du testicule, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par la localisation anormale du testicule loin de la ligne de descente normale, par exemple dans la poche inguinale superficielle, en position périnéale, abdominale, pelvienne, crurale, pénienne ou fémorale, avec une anatomie normale du testicule et du cordon spermatique. La confirmation se fait par laparoscopie diagnostique pour exclure un testicule intra-abdominal, inguinal ou absent/évanescent.
LB52.1
Testicule non descendu, unilatéral
Undescended testicle, unilateral
Aussi : testicule ectopique, unilatéral · cryptorchidie unilatérale · testicule unilatéral nondescendu · testicule unilatéral non descendu · cryptorchisme unilatéral
Situation où l'un des deux testicules d'un homme n'est pas sorti de l'abdomen et est donc absent du scrotum.
LB52.2
Testicule non descendu, bilatéral
Undescended testicle, bilateral
Aussi : testicules ectopiques bilatéraux · cryptorchidie bilatérale · cryptorchisme bilatéral · testicules non descendus, bilatéraux · testicules bilatéraux non descendus
Situation dans laquelle les deux testicules d'un homme ne sont pas sortis de l'abdomen et sont donc absents du scrotum.
LB52.Y
Autres cryptorchidie
Other specified cryptorchidism
LB52.Z
Cryptorchidie, sans précision
Cryptorchidism, unspecified
LB53
Hypospadias
Toute affection de l'urètre affectant les hommes, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Ces affections sont caractérisées par une malformation de l'urètre et par un méat urinaire anormalement placé.
LB53.0
Hypospadias, balanique
Hypospadias, balanic
Aussi : hypospadias du gland du pénis
Affection de l'urètre touchant les hommes, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une malformation de l'urètre et un méat urinaire anormalement placé qui s'ouvre à l'emplacement du frenulum. Cette affection peut également se manifester par un prépuce incomplet qui forme un capuchon.
LB53.00
Hypospadias coronaux
Hypospadias, coronal
Affection de l'urètre affectant les hommes, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une malformation de l'urètre et de la face ventrale du pénis, entraînant un méat urinaire anormalement placé qui s'ouvre dans la partie ventrale du sillon coronal. Cette affection peut également se manifester par un prépuce incomplet qui forme un capuchon.
LB53.01
Hypospadias, glandulaire
Hypospadias, glandular
Affection de l'urètre affectant les hommes, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une malformation de l'urètre et de la face ventrale du pénis, entraînant un méat urinaire anormalement placé qui s'ouvre à l'emplacement du frenulum. Cette affection peut également se manifester par un prépuce incomplet qui forme un capuchon.
LB53.0Y
Autres hypospadias, balanique
Other specified hypospadias, balanic
LB53.0Z
Hypospadias, balanique, sans précision
Hypospadias, balanic, unspecified
LB53.1
Hypospadias, pénien
Hypospadias, penile
Affection de l'urètre touchant les hommes, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une malformation de l'urètre et de la face ventrale du pénis et par un méat urinaire anormalement placé qui s'ouvre le long de la hampe du pénis. Cette affection peut également se manifester par un prépuce incomplet qui forme un capuchon.
LB53.2
Hypospadias, pénoscrotal
Hypospadias, penoscrotal
Affection de l'urètre affectant les hommes, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une malformation de l'urètre et de la face ventrale du pénis, entraînant un méat urinaire anormalement placé qui s'ouvre à l'endroit où la tige du pénis rencontre le scrotum. Cette affection peut également se présenter sous la forme d’un prépuce incomplet qui forme un capuchon.
Maladie rare : Hypospadias postérieur non syndromique
LB53.3
Hypospadias, scrotal
Affection causée par des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une malformation de l'urètre et de la face ventrale du pénis, entraînant un méat urinaire anormalement placé qui s'ouvre sur le scrotum. Cette affection peut également se manifester par un prépuce incomplet qui forme un capuchon.
LB53.4
Hypospadias, périnéal
Hypospadias, perineal
Affection de l'urètre touchant les hommes, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une malformation de l'urètre et de la face ventrale du pénis et par un méat urinaire anormalement placé qui s'ouvre dans le périnée. Cette affection peut également se manifester par un prépuce incomplet qui forme un capuchon.
LB53.Y
Autres hypospadias
Other specified hypospadias
Maladie rare : Hypospadias féminin isolé
LB53.Z
Hypospadias, sans précision
Hypospadias, unspecified
LB54
Cordée congénitale
Congenital chordee
Aussi : incurvation du pénis
Affection due au développement de bandes fibreuses de tissu le long du corps spongieux et au raccourcissement de la peau ventrale pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une courbure ventrale ou dorsale de la tête du pénis à la jonction avec la tige, plus apparente pendant l'érection. Cette affection peut également se manifester par un hypospadias.
LB55
Épispadias
Epispadias
Aussi : anaspadias · Épispadias masculin · Épispadias féminin
L'épispadias est une malformation génito-urinaire congénitale appartenant au spectre du complexe exstrophie-épispadias; elle est caractérisée chez les hommes par un méat ectopique ou par une bande muqueuse à la place de l'urètre sur le dorsum du pénis et chez les femmes par un clitoris bifide et par une fente variable de l'urètre.
Maladie rare : Epispadias isolé
LB56
Scrotum bifide
Bifid scrotum
Aussi : Scrotoschisis
Affection due à une anomalie de développement du scrotum pendant la période prénatale, ce qui entraîne une fusion incomplète des plis labioscrotaux. Cette affection est caractérisée par une fente profonde de la ligne médiane du scrotum. Cette affection peut être asymptomatique.
LB57
Agénésie du canal déférent
Agenesis of vas deferens
Aussi : atrésie congénitale du canal déférent · imperforation du canal déférent · Absence de canal déférent · Atrésie du canal déférent
Affection du canal déférent affectant les hommes, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par l'absence unilatérale ou bilatérale des canaux déférents, une azoospermie et une infertilité.
Maladie rare : Absence congénitale bilatérale des canaux déférents
LB58
Polyorchidie
Polyorchidism
Aussi : Polyorchisme · Testicule surnuméraire
Affection des testicules, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par la présence de plus de deux testicules. La confirmation se fait au moyen d’une imagerie.
LB59
Hypoplasie du testicule ou du scrotum
Hypoplasia of testis or scrotum
Affection due au développement incomplet du testicule et du scrotum pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une diminution ou une destruction du nombre ou de la taille des cellules du testicule et du tissu scrotal.
LB5Y
Autres anomalies structurelles du développement de l'appareil génital masculin
Other specified structural developmental anomalies of the male genital system
Maladies rares : Transposition pénoscrotale, Diphallie
LB5Z
Anomalies structurelles du développement de l'appareil génital masculin, sans précision
Structural developmental anomalies of the male genital system, unspecified
Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.