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Anomalies structurelles du développement de l'appareil génital masculin

Toute affection touchant le système génital masculin, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Ces affections sont caractérisées par des anomalies structurelles du développement.

28 entrées · ICD 11, chapitre 20 · OMS

LB50

Micropenis ou agénésie du pénis

Micropenis or penis agenesis

Aussi : Microcaulie

Affection due à une production réduite d'androgènes pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par un pénis absent ou anormalement petit. La confirmation se fait en mesurant la longueur d'un pénis en érection dorsale.

Maladies rares : Agénésie pénienne, Micropénis isolé idiopathique

LB51

Anorchidie ou monorchidie

Anorchia or microorchidia

Trouble affectant les hommes, causé par une anomalie survenant dans le développement sexuel au cours de la période prénatale. Ce trouble est caractérisé par l'absence de testicules à la naissance, ou par des testicules déficients en termes de taille et de fonction. La confirmation se fait par un examen clinique, par l'identification d'un faible taux de testostérone mais d'un taux élevé d'hormone folliculo-stimulante et d'hormone lutéinisante dans un échantillon de sang, ou au moyen d'une imagerie.

LB52

Cryptorchidie

Cryptorchidism

Aussi : Testicule retenu · Testicule nondescendu

Trouble affectant les hommes, causé par une anomalie survenant dans le développement sexuel au cours de la période prénatale. Ce trouble est caractérisé par l'absence d'un ou des deux testicules dans le scrotum. Ce trouble peut également se présenter avec une fertilité réduite, des implications psychologiques ou un risque accru de tumeurs germinales testiculaires. La confirmation se fait par imagerie, caryotypage ou identification d'hormones sexuelles mâles dans un échantillon de sang.

LB52.0

Testicule ectopique

Ectopic testis

Aussi : ectopie testiculaire

Affection du testicule, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par la localisation anormale du testicule loin de la ligne de descente normale, par exemple dans la poche inguinale superficielle, en position périnéale, abdominale, pelvienne, crurale, pénienne ou fémorale, avec une anatomie normale du testicule et du cordon spermatique. La confirmation se fait par laparoscopie diagnostique pour exclure un testicule intra-abdominal, inguinal ou absent/évanescent.

LB52.1

Testicule non descendu, unilatéral

Undescended testicle, unilateral

Aussi : testicule ectopique, unilatéral · cryptorchidie unilatérale · testicule unilatéral nondescendu · testicule unilatéral non descendu · cryptorchisme unilatéral

Situation où l'un des deux testicules d'un homme n'est pas sorti de l'abdomen et est donc absent du scrotum.

LB52.2

Testicule non descendu, bilatéral

Undescended testicle, bilateral

Aussi : testicules ectopiques bilatéraux · cryptorchidie bilatérale · cryptorchisme bilatéral · testicules non descendus, bilatéraux · testicules bilatéraux non descendus

Situation dans laquelle les deux testicules d'un homme ne sont pas sortis de l'abdomen et sont donc absents du scrotum.

LB52.Y

Autres cryptorchidie

Other specified cryptorchidism

LB52.Z

Cryptorchidie, sans précision

Cryptorchidism, unspecified

LB53

Hypospadias

Toute affection de l'urètre affectant les hommes, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Ces affections sont caractérisées par une malformation de l'urètre et par un méat urinaire anormalement placé.

LB53.0

Hypospadias, balanique

Hypospadias, balanic

Aussi : hypospadias du gland du pénis

Affection de l'urètre touchant les hommes, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une malformation de l'urètre et un méat urinaire anormalement placé qui s'ouvre à l'emplacement du frenulum. Cette affection peut également se manifester par un prépuce incomplet qui forme un capuchon.

LB53.00

Hypospadias coronaux

Hypospadias, coronal

Affection de l'urètre affectant les hommes, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une malformation de l'urètre et de la face ventrale du pénis, entraînant un méat urinaire anormalement placé qui s'ouvre dans la partie ventrale du sillon coronal. Cette affection peut également se manifester par un prépuce incomplet qui forme un capuchon.

LB53.01

Hypospadias, glandulaire

Hypospadias, glandular

Affection de l'urètre affectant les hommes, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une malformation de l'urètre et de la face ventrale du pénis, entraînant un méat urinaire anormalement placé qui s'ouvre à l'emplacement du frenulum. Cette affection peut également se manifester par un prépuce incomplet qui forme un capuchon.

LB53.0Y

Autres hypospadias, balanique

Other specified hypospadias, balanic

LB53.0Z

Hypospadias, balanique, sans précision

Hypospadias, balanic, unspecified

LB53.1

Hypospadias, pénien

Hypospadias, penile

Affection de l'urètre touchant les hommes, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une malformation de l'urètre et de la face ventrale du pénis et par un méat urinaire anormalement placé qui s'ouvre le long de la hampe du pénis. Cette affection peut également se manifester par un prépuce incomplet qui forme un capuchon.

LB53.2

Hypospadias, pénoscrotal

Hypospadias, penoscrotal

Affection de l'urètre affectant les hommes, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une malformation de l'urètre et de la face ventrale du pénis, entraînant un méat urinaire anormalement placé qui s'ouvre à l'endroit où la tige du pénis rencontre le scrotum. Cette affection peut également se présenter sous la forme d’un prépuce incomplet qui forme un capuchon.

Maladie rare : Hypospadias postérieur non syndromique

LB53.3

Hypospadias, scrotal

Affection causée par des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une malformation de l'urètre et de la face ventrale du pénis, entraînant un méat urinaire anormalement placé qui s'ouvre sur le scrotum. Cette affection peut également se manifester par un prépuce incomplet qui forme un capuchon.

LB53.4

Hypospadias, périnéal

Hypospadias, perineal

Affection de l'urètre touchant les hommes, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une malformation de l'urètre et de la face ventrale du pénis et par un méat urinaire anormalement placé qui s'ouvre dans le périnée. Cette affection peut également se manifester par un prépuce incomplet qui forme un capuchon.

LB53.Y

Autres hypospadias

Other specified hypospadias

Maladie rare : Hypospadias féminin isolé

LB53.Z

Hypospadias, sans précision

Hypospadias, unspecified

LB54

Cordée congénitale

Congenital chordee

Aussi : incurvation du pénis

Affection due au développement de bandes fibreuses de tissu le long du corps spongieux et au raccourcissement de la peau ventrale pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une courbure ventrale ou dorsale de la tête du pénis à la jonction avec la tige, plus apparente pendant l'érection. Cette affection peut également se manifester par un hypospadias.

LB55

Épispadias

Epispadias

Aussi : anaspadias · Épispadias masculin · Épispadias féminin

L'épispadias est une malformation génito-urinaire congénitale appartenant au spectre du complexe exstrophie-épispadias; elle est caractérisée chez les hommes par un méat ectopique ou par une bande muqueuse à la place de l'urètre sur le dorsum du pénis et chez les femmes par un clitoris bifide et par une fente variable de l'urètre.

Maladie rare : Epispadias isolé

LB56

Scrotum bifide

Bifid scrotum

Aussi : Scrotoschisis

Affection due à une anomalie de développement du scrotum pendant la période prénatale, ce qui entraîne une fusion incomplète des plis labioscrotaux. Cette affection est caractérisée par une fente profonde de la ligne médiane du scrotum. Cette affection peut être asymptomatique.

LB57

Agénésie du canal déférent

Agenesis of vas deferens

Aussi : atrésie congénitale du canal déférent · imperforation du canal déférent · Absence de canal déférent · Atrésie du canal déférent

Affection du canal déférent affectant les hommes, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par l'absence unilatérale ou bilatérale des canaux déférents, une azoospermie et une infertilité.

Maladie rare : Absence congénitale bilatérale des canaux déférents

LB58

Polyorchidie

Polyorchidism

Aussi : Polyorchisme · Testicule surnuméraire

Affection des testicules, due à des déterminants survenant pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par la présence de plus de deux testicules. La confirmation se fait au moyen d’une imagerie.

LB59

Hypoplasie du testicule ou du scrotum

Hypoplasia of testis or scrotum

Affection due au développement incomplet du testicule et du scrotum pendant la période prénatale. Cette affection est caractérisée par une diminution ou une destruction du nombre ou de la taille des cellules du testicule et du tissu scrotal.

LB5Y

Autres anomalies structurelles du développement de l'appareil génital masculin

Other specified structural developmental anomalies of the male genital system

Maladies rares : Transposition pénoscrotale, Diphallie

LB5Z

Anomalies structurelles du développement de l'appareil génital masculin, sans précision

Structural developmental anomalies of the male genital system, unspecified

Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.