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Anomalies structurelles du développement de l'oreille

Toute affection due à une anomalie de développement de l'oreille pendant la période prénatale.

20 entrées · ICD 11, chapitre 20 · OMS

LA20

Anomalie structurelle de l'appareil eustachien

Structural anomaly of eustachian apparatus

LA21

Anomalies mineures du pavillon de l'oreille

Minor anomalies of pinnae

Aussi : déformation du pavillon de l'oreille · malformation congénitale du pavillon de l'oreille · Malformations du pavillon de l'oreille

Toute affection due à une anomalie de développement du pavillon de l'oreille pendant la période prénatale. Ces affections sont caractérisées par des anomalies asymptomatiques de la partie visible de l'oreille.

LA21.0

Macrotie

Macrotia

Aussi : Grandes oreilles d'origine congénitale

1) Longueur longitudinale médiane de l'oreille supérieure de plus de 2 DS de la moyenne et largeur médiane de l'oreille supérieure de plus de 2 DS de la moyenne (mesure objective). 2) Augmentation apparente de la longueur et de la largeur du pavillon (mesure subjective).

LA21.1

Oreille décollée

Protruding ear

Aussi : Oreillette congénitale proéminente · oreille "chauve-souris" · oreilles saillantes

LA21.2

Oreille basse

Low-set ear

Aussi : melotia · malposition congénitale de l'oreille externe

Le tiers supérieur du pavillon n'est pas localisé au-dessus d'un plan défini par les canthis latéraux et la convexité maximale de l'occiput.

LA21.3

Oreille difforme

Misshapen ear

Affection due à une malformation de l'oreille pendant la période prénatale.

LA21.Y

Autres anomalies mineures précisées du pavillon de l'oreille

Other specified minor anomalies of pinnae

Maladie rare : Kyste ou fistule du pavillon de l'oreille

LA21.Z

Anomalies mineures du pavillon de l'oreille, sans précision

Minor anomalies of pinnae, unspecified

LA22

Anomalies structurelles du développement de l'oreille causant une déficience auditive

Structural developmental anomalies of ear causing hearing impairment

Aussi : malformations congénitales de l'oreille entrainant une déficience auditive · Malformations congénitales de l'oreille entrainant une perte d'audition de conduction

Toute affection due à une anomalie de développement de l’oreille pendant la période prénatale. Ces affections sont caractérisées par une déficience auditive.

LA22.0

Microtie

Microtia

Aussi : petites oreilles congénitales · hypoplasie de l'oreille

La microtie est une malformation congénitale (de gravité variable) de l'oreille externe et moyenne. Les deux facteurs héréditaires (preuve de la présence d'une microsomie craniofaciale familiale et de modèles suggérant une hérédité multifactorielle) et les accidents vasculaires sont impliqués dans l'étiologie de la maladie. Les facteurs causaux spécifiques peuvent également inclure une rubéole maternelle au cours du premier trimestre de la grossesse. La microtie touche généralement le canal externe et l'oreille moyenne; l'audition peut donc être affectée. La microtie peut se présenter au sein d'un spectre d’anomalies de l'arc branchial (microsomie hémifaciale, microsomie craniofaciale) ou se manifester comme une malformation indépendante. Le pavillon microtique consiste en un reliquat désorganisé de cartilage attaché à une quantité variable de lobule de tissu mou.

Maladie rare : Microtie

LA22.1

Anotie

Anotia

Aussi : agénésie du pavillon de l'oreille · absence d'auricule · absence de l'auricule de l'oreille · agénésie de l'oreille externe · absence congénitale de l'oreille externe · absence congénitale du pavillon de l'oreille

Absence complète de toute structure auriculaire.

Maladie rare : Anotie

LA22.2

Aplasie ou hypoplasie du conduit auditif externe

Aplasia or hypoplasia of external auditory canal

Aussi : anomalie du méat osseux

Maladie rare : Aplasie/hypoplasie du conduit auditif externe

LA22.3

Anomalies structurelles du développement des osselets de l'oreille

Structural developmental anomalies of ear ossicles

Aussi : anomalie des osselets · anomalie congénitale des osselets de l'oreille · anomalie congénitale des osselets auriculaires · malformation congénitale des osselets de l'oreille · anomalie des osselets de l'oreille · déformation des osselets auditifs

Toute affection due à une anomalie de développement des osselets de l'oreille au cours de la période prénatale.

Maladie rare : Malformation congénitale isolée de la chaîne ossiculaire

LA22.4

Anomalies structurelles du développement de l'oreille interne

Structural developmental anomalies of inner ear

Aussi : forme anormale congénitale de l'oreille interne · anomalie congénitale de l'oreille interne · anomalité congénitale de l'oreille interne · malformation congénitale de l'oreille interne · oreille interne difforme congénitale · anomalie de l'oreille interne

Toute affection due à une anomalie de développement de l’oreille interne pendant la période prénatale.

Maladie rare : Malformation cochléovestibulaire

LA22.Y

Autres anomalies structurelles du développement de l'oreille causant une déficience auditive

Other specified structural developmental anomalies of ear causing hearing impairment

LA22.Z

Anomalies structurelles du développement de l'oreille causant une déficience auditive, sans précision

Structural developmental anomalies of ear causing hearing impairment, unspecified

LA23

Otocéphalie

Otocephaly

Aussi : Oreillette cervicale

Le mauvais placement des oreilles externes avec ou sans microstomie de fusion, et la persistance de la membrane buccopharyngée, sont probablement des effets secondaires de l'absence ou de l'hypoplasie de l'arc mandibulaire.

LA24

Auricule accessoire

Accessory auricle

Aussi : Polyotie · Oreille surnuméraire

Affection due au développement d'un appendice auriculaire pendant la période prénatale.

LA2Y

Autres anomalies structurelles du développement de l'oreille

Other specified structural developmental anomalies of the ear

LA2Z

Anomalies structurelles du développement de l'oreille, sans précision

Structural developmental anomalies of the ear, unspecified

Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.