Anomalies structurelles du développement de l'oreille
Toute affection due à une anomalie de développement de l'oreille pendant la période prénatale.
LA20
Anomalie structurelle de l'appareil eustachien
Structural anomaly of eustachian apparatus
LA21
Anomalies mineures du pavillon de l'oreille
Minor anomalies of pinnae
Aussi : déformation du pavillon de l'oreille · malformation congénitale du pavillon de l'oreille · Malformations du pavillon de l'oreille
Toute affection due à une anomalie de développement du pavillon de l'oreille pendant la période prénatale. Ces affections sont caractérisées par des anomalies asymptomatiques de la partie visible de l'oreille.
LA21.0
Macrotie
Macrotia
Aussi : Grandes oreilles d'origine congénitale
1) Longueur longitudinale médiane de l'oreille supérieure de plus de 2 DS de la moyenne et largeur médiane de l'oreille supérieure de plus de 2 DS de la moyenne (mesure objective). 2) Augmentation apparente de la longueur et de la largeur du pavillon (mesure subjective).
LA21.1
Oreille décollée
Protruding ear
Aussi : Oreillette congénitale proéminente · oreille "chauve-souris" · oreilles saillantes
LA21.2
Oreille basse
Low-set ear
Aussi : melotia · malposition congénitale de l'oreille externe
Le tiers supérieur du pavillon n'est pas localisé au-dessus d'un plan défini par les canthis latéraux et la convexité maximale de l'occiput.
LA21.3
Oreille difforme
Misshapen ear
Affection due à une malformation de l'oreille pendant la période prénatale.
LA21.Y
Autres anomalies mineures précisées du pavillon de l'oreille
Other specified minor anomalies of pinnae
Maladie rare : Kyste ou fistule du pavillon de l'oreille
LA21.Z
Anomalies mineures du pavillon de l'oreille, sans précision
Minor anomalies of pinnae, unspecified
LA22
Anomalies structurelles du développement de l'oreille causant une déficience auditive
Structural developmental anomalies of ear causing hearing impairment
Aussi : malformations congénitales de l'oreille entrainant une déficience auditive · Malformations congénitales de l'oreille entrainant une perte d'audition de conduction
Toute affection due à une anomalie de développement de l’oreille pendant la période prénatale. Ces affections sont caractérisées par une déficience auditive.
LA22.0
Microtie
Microtia
Aussi : petites oreilles congénitales · hypoplasie de l'oreille
La microtie est une malformation congénitale (de gravité variable) de l'oreille externe et moyenne. Les deux facteurs héréditaires (preuve de la présence d'une microsomie craniofaciale familiale et de modèles suggérant une hérédité multifactorielle) et les accidents vasculaires sont impliqués dans l'étiologie de la maladie. Les facteurs causaux spécifiques peuvent également inclure une rubéole maternelle au cours du premier trimestre de la grossesse. La microtie touche généralement le canal externe et l'oreille moyenne; l'audition peut donc être affectée. La microtie peut se présenter au sein d'un spectre d’anomalies de l'arc branchial (microsomie hémifaciale, microsomie craniofaciale) ou se manifester comme une malformation indépendante. Le pavillon microtique consiste en un reliquat désorganisé de cartilage attaché à une quantité variable de lobule de tissu mou.
Maladie rare : Microtie
LA22.1
Anotie
Anotia
Aussi : agénésie du pavillon de l'oreille · absence d'auricule · absence de l'auricule de l'oreille · agénésie de l'oreille externe · absence congénitale de l'oreille externe · absence congénitale du pavillon de l'oreille
Absence complète de toute structure auriculaire.
Maladie rare : Anotie
LA22.2
Aplasie ou hypoplasie du conduit auditif externe
Aplasia or hypoplasia of external auditory canal
Aussi : anomalie du méat osseux
Maladie rare : Aplasie/hypoplasie du conduit auditif externe
LA22.3
Anomalies structurelles du développement des osselets de l'oreille
Structural developmental anomalies of ear ossicles
Aussi : anomalie des osselets · anomalie congénitale des osselets de l'oreille · anomalie congénitale des osselets auriculaires · malformation congénitale des osselets de l'oreille · anomalie des osselets de l'oreille · déformation des osselets auditifs
Toute affection due à une anomalie de développement des osselets de l'oreille au cours de la période prénatale.
Maladie rare : Malformation congénitale isolée de la chaîne ossiculaire
LA22.4
Anomalies structurelles du développement de l'oreille interne
Structural developmental anomalies of inner ear
Aussi : forme anormale congénitale de l'oreille interne · anomalie congénitale de l'oreille interne · anomalité congénitale de l'oreille interne · malformation congénitale de l'oreille interne · oreille interne difforme congénitale · anomalie de l'oreille interne
Toute affection due à une anomalie de développement de l’oreille interne pendant la période prénatale.
Maladie rare : Malformation cochléovestibulaire
LA22.Y
Autres anomalies structurelles du développement de l'oreille causant une déficience auditive
Other specified structural developmental anomalies of ear causing hearing impairment
LA22.Z
Anomalies structurelles du développement de l'oreille causant une déficience auditive, sans précision
Structural developmental anomalies of ear causing hearing impairment, unspecified
LA23
Otocéphalie
Otocephaly
Aussi : Oreillette cervicale
Le mauvais placement des oreilles externes avec ou sans microstomie de fusion, et la persistance de la membrane buccopharyngée, sont probablement des effets secondaires de l'absence ou de l'hypoplasie de l'arc mandibulaire.
LA24
Auricule accessoire
Accessory auricle
Aussi : Polyotie · Oreille surnuméraire
Affection due au développement d'un appendice auriculaire pendant la période prénatale.
LA2Y
Autres anomalies structurelles du développement de l'oreille
Other specified structural developmental anomalies of the ear
LA2Z
Anomalies structurelles du développement de l'oreille, sans précision
Structural developmental anomalies of the ear, unspecified
Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.