Anomalies structurelles du développement du diaphragme, de la paroi abdominale ou du cordon ombilical
Toute affection due à une anomalie de développement du diaphragme, de la paroi abdominale ou du cordon ombilical pendant la période prénatale.
LB00
Anomalies du développement structurel du diaphragme
Structural developmental anomalies of diaphragm
Aussi : déformation congénitale du diaphragme · anomalie diaphragmatique · HDC - [hernie diaphragmatique congénitale] · Malformation congénitale du diaphragme SAI
LB00.0
Hernie diaphragmatique congénitale
Congenital diaphragmatic hernia
Aussi : hernie congénitale du diaphragme · anomalie congénitale du diaphragme avec hernie · anomalie congénital grossier du diaphragme
La hernie diaphragmatique congénitale est une anomalie postéro-latérale du diaphragme qui permet le passage des viscères abdominaux dans le thorax, entraînant une insuffisance respiratoire et une hypertension pulmonaire persistante avec une mortalité élevée.
Maladie rare : Hernie de coupole diaphragmatique
LB00.1
Absence de diaphragme
Absence of diaphragm
Aussi : agénésie du diaphragme
LB00.Y
Autres anomalies du développement structurel du diaphragme
Other specified structural developmental anomalies of diaphragm
LB00.Z
Anomalies du développement structurel du diaphragme, sans précision
Structural developmental anomalies of diaphragm, unspecified
LB01
Omphalocèle
Omphalocele
Aussi : exombilication · Exomphalocèle
L'omphalocèle est une embryopathie classée dans le groupe des cœlosomies abdominales; elle est caractérisée par une large hernie de la paroi abdominale, centrée sur le cordon ombilical, dans laquelle les viscères saillants sont protégés par un sac.
Maladie rare : Omphalocèle
LB02
Gastroschisis
Aussi : hernie paraombilicale · Laparoschisis · céloschisis · coelioschisis · coeloschisis
Le gastroschisis est une anomalie congénitale de la paroi abdominale caractérisée par la saillie des viscères (non recouverts) de l'abdomen du fœtus à la base latérale droite de l'ombilic.
Maladie rare : Laparoschisis
LB03
Anomalies du développement structurel du cordon ombilical
Structural developmental anomalies of umbilical cord
Aussi : Malformations du cordon ombilical
Toute affection due à une anomalie de développement du cordon ombilical pendant la période prénatale.
LB03.0
Reliquats ou kystes du canal allantoïque
Allantoic duct remnants or cysts
Aussi : Reliquats d'Urcaque ou kystes · Malformations de l'ouraque
Toute affection due à une anomalie de développement du cordon ombilical pendant la période prénatale. Ces affections sont caractérisées par la présence de kystes ou de reliquats de tissu allantoïque dans le cordon ombilical, l'ombilic ou l'ouraque.
Maladies rares : Fistule de l'ouraque, Sinus de l'ouraque, Diverticule de l'ouraque, Kyste de l'ouraque
LB03.1
Artère unique du cordon ombilical
Single umbilical cord artery
Aussi : absence congénitale d'artère ombilicale · hypoplasie congénitale de l'artère ombilicale · hypoplasie de l'artère ombilicale · AOU - [Artère ombilicale unique] · absence d'artère ombilicale · agénésie de l'artère ombilicale
Artère ombilicale provenant soit du système artériel allantoïque (type I), soit de l'artère vitelline (type II). Elle a été associée à des anomalies rénales.
LB03.Y
Autres anomalies du développement structurel du cordon ombilical
Other specified structural developmental anomalies of umbilical cord
Maladie rare : Kyste omphalo-mésentérique
LB03.Z
Anomalies du développement structurel du cordon ombilical, sans précision
Structural developmental anomalies of umbilical cord, unspecified
LB0Y
Autres anomalies structurelles du développement du diaphragme, de la paroi abdominale ou du cordon ombilical
Other specified structural developmental anomalies of the diaphragm, abdominal wall or umbilical cord
LB0Z
Anomalies structurelles du développement du diaphragme, de la paroi abdominale ou du cordon ombilical, sans précision
Structural developmental anomalies of the diaphragm, abdominal wall or umbilical cord, unspecified
Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.