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Tumeurs cutanées bénignes

Croissance anormale des cellules constituant les tissus de la peau, sans aucun signe de malignité.

64 entrées · ICD 11, chapitre 02 · OMS

2F20

Tumeurs cutanées mélanocytaires bénignes

Benign cutaneous melanocytic neoplasms

Aussi : nævus pigmentosus · nævus mélanocytaire · Môle · nævus mélanocytaire bénin · nævus pigmenté

2F20.0

Nævus mélanocytaire acquis commun

Common acquired melanocytic naevus

Aussi : naevus mélanocytaire acquis commun SAI

2F20.00

Nævi mélanocytaires bénins multiples

Multiple benign melanocytic naevi

La présence de multiples naevus mélanocytaires bénins (souvent définis comme plus de 20 naevus de plus de 2 mm de diamètre) est un facteur de risque indépendant de développement d'un mélanome, le risque le plus élevé étant associé au plus grand nombre de naevus (>100).

2F20.0Y

Autres nævus mélanocytaires acquis communs

Other specified common acquired melanocytic naevus

2F20.0Z

Nævus mélanocytaire acquis commun, sans précision

Common acquired melanocytic naevus, unspecified

2F20.1

Nævus mélanocytaire atypique

Atypical melanocytic naevus

Aussi : nævus dysplasique, sans précision

Lésions pigmentées isolées ou multiples, légèrement saillantes, aux bords irréguliers, mesurant en général plus de 0,6 cm pour la plus grande dimension. Morphologiquement, elle présente des atypies mélanocytaires et le diagnostic différentiel par rapport au mélanome peut se révéler difficile. Les patients courent un risque accru de développer un mélanome.

2F20.2

Nævus mélanocytaire congénital

Congenital melanocytic naevus

Aussi : nævus pigmenté congénital · nævus mélanocytaire globulaire (dermatoscopie)

Les naevi mélanocytaires congénitaux sont des zones circonscrites de pigmentation cutanée présentes à la naissance suite à une prolifération intrautérine anormale de mélanocytes dans le derme, l'épiderme ou les deux. Ils peuvent avoir une taille allant de quelques millimètres à plusieurs centimètres de diamètre. Si leur diamètre maximal adulte projeté ou définitif est supérieur à 20 cm, ils sont appelés naevi mélanocytaires géants congénitaux.

2F20.20

Nævus mélanocytaire congénital géant

Giant congenital melanocytic naevus

Aussi : nævus pigmentaire congénital géant · nævus mélanocytaire congénital · nævus pigmenté géant congénital

Naevus mélanocytaire congénital (NMC) avec un diamètre maximal prévisible ou définitif à l’âge adulte de 400 mm ou plus. Les NMC géants sont généralement centrés sur la surface dorsale du corps entre le vertex et les fesses mais ils peuvent survenir ailleurs. Ils peuvent être associés à de multiples naevi satellites plus petits (congénitaux ou tardifs), une hypertrichose, des lipomes ou des nodules prolifératifs bénins. Il existe un risque de mélanome prépubertaire avec les grands NMC ou au sein du système nerveux central (SNC). Une mélanocytose leptoméningée ou une neuromélanose focale, retrouvée dans 10 à 15% des cas, est souvent associée à d'autres tumeurs du SNC, une hydrocéphalie, une épilepsie, des kystes arachnoïdiens ou une malformation de Dandy-Walker

Maladies rares : Naevus pigmentaire congénital grand/géant, Mélanocytose neurocutanée

2F20.2Y

Autres nævus mélanocytaire congénital

Other specified congenital melanocytic naevus

2F20.2Z

Nævus mélanocytaire congénital, sans précision

Congenital melanocytic naevus, unspecified

2F20.3

Nævi mélanocytaires éruptifs généralisés

Generalised eruptive melanocytic naevi

Ce phénomène décrit l'apparition simultanée et rapide de naevi mélanocytaires multiples, souvent par centaines, sur une peau non impliquée et exposée au soleil. Ce phénomène est lié à l'immunosuppression, en particulier chez les transplantés rénaux et chez les individus recevant une chimiothérapie anticancéreuse, et peut être considéré comme une contrepartie plus avancée d'une lentiginose éruptive généralisée.

2F20.Y

Autres types précisés de nævus mélanocytaire

Other specific types of melanocytic naevus

Maladie rare : Naevus panfolliculaire congénital

2F20.Z

Nævus mélanocytaire, sans précision

Melanocytic naevus, unspecified

2F21

Acanthomes kératinocytaires bénins

Benign keratinocytic acanthomas

Groupe de troubles discrets et bénins de la prolifération épidermique incluant la kératose séborrhéique et l'acanthome à cellules claires.

2F21.0

Kératose séborrhéique

Seborrhoeic keratosis

Aussi : Papillome basocellulaire · Verrue séborrhéique

Les kératoses séborrhéiques sont des tumeurs bénignes très courantes des kératinocytes épidermiques dont la prépondérance et le nombre augmentent avec l'âge. Elles sont souvent multiples et leur forme et leur couleur sont très variables. En raison de leur pigmentation parfois intense, elles sont souvent prises pour des tumeurs mélanocytaires.

2F21.Y

Autres acanthomes kératinocytaires bénins

Other specified benign keratinocytic acanthomas

Maladie rare : Dyskératome verruqueux

2F22

Tumeurs bénignes des annexes épidermiques

Benign neoplasms of epidermal appendages

Aussi : tumeur de l'appendice de la peau

Gamme de tumeurs bénignes provenant du follicule pileux, de ses glandes associées ou des glandes sudoripares.

Maladies rares : Sébocystomatose, Trichoépithéliome multiple familial, Cylindromatose familiale, Pilomatrixome, Syndrome de Brooke-Spiegler

2F23

Tumeurs bénignes du derme fibreux ou fibrohistiocytaire

Benign dermal fibrous or fibrohistiocytic neoplasms

Tumeurs dermiques bénignes dues à une prolifération anormale de fibroblastes, de myofibroblastes ou de cellules mésenchymateuses primitives.

2F23.0

Dermatofibrome

Dermatofibroma

Aussi : Histiocytome fibreux

Tumeur cutanée bénigne fréquente qui se présente comme une papule ou un nodule dermique ferme, le plus souvent sur les membres inférieurs. Sur le plan histologique, elle se caractérise par des faisceaux de collagène grossiers, disposés de façon désordonnée, et par un infiltrat cellulaire variable comprenant des fibrocytes.

2F23.Y

Autres tumeurs bénignes du derme fibreux ou fibrohistiocytaire

Other specified benign dermal fibrous or fibrohistiocytic neoplasms

2F24

Tumeurs cutanées bénignes d'origine neurale ou de la gaine nerveuse

Benign cutaneous neoplasms of neural or nerve sheath origin

2F25

Angiome cerise

Cherry angioma

Aussi : Angiome de Campbell de Morgan · Taches de Morgan · Tache de Campbell de Morgan · Angiome sénile

2F26

Hémangiome lobulaire capillaire

Lobular capillary haemangioma

Aussi : Granuloma telangiectaticum de la peau · Granulome pyogène de la peau · Granuloma pyogenicum · Hémangiome capillaire lobulaire de la peau · Granulome pyogénique

Autrefois appelé granulome pyogène, il s'agit d'une prolifération bénigne fréquente des vaisseaux sanguins capillaires, qui peut être déclenchée par un traumatisme ou par certains médicaments. Il se présente sous la forme d'une ou plusieurs papules ou nodules de couleur rouge vif, souvent situées autour de la bouche ou sur une extrémité de la phalange, proche de l'ongle. Des saignements, des ulcérations et des croûtes apparaissent fréquemment. Des mutations du gène BRAF peuvent se produire dans les cellules endothéliales vasculaires, ce qui indique qu'il s'agit, dans une partie des cas au moins, d'un véritable processus néoplasique.

2F2Y

Autres tumeurs cutanées bénignes

Other specified benign cutaneous neoplasms

Maladies rares : Hémangiome à cellules fusiformes, Angiome en touffes, Hémangiome microveinulaire, Hémangiome élastotic acquis, Hyperplasie endothéliale papillaire intravasculaire, Hémangime papillaire

2F2Z

Tumeurs cutanées bénignes, sans précision

Benign cutaneous neoplasm of unspecified type

2F30

Tumeur bénigne du sein

Benign neoplasm of breast

Aussi : néoplasie bénigne du sein chez la femme · néoplasie bénigne du sein

Tumeur non métastasante provenant du parenchyme mammaire.

2F30.0

Adénome tubulaire du sein

Tubular adenoma of breast

Tumeur bénigne, bien circonscrite, qui se développe dans le sein. Elle est entièrement composée de structures tubulaires contenant des cellules épithéliales et myoépithéliales.

2F30.1

Adénome de lactation

Lactating adenoma of breast

Adénome de type tubulaire du sein dans lequel, pendant la grossesse et la lactation, les cellules épithéliales présentent des modifications sécrétoires importantes.

2F30.2

Papillome intracanalaire du sein

Intraductal papilloma of breast

Néoplasme papillaire bénin qui survient n'importe où dans le système canalaire du sein. Il se caractérise par des structures fibrovasculaires doublées de proliférations épithéliales et myoépithéliales bénignes. Les papillomes mammaires intracanalaires sont classés comme centraux, lorsqu'ils se développent dans de larges canaux, ou périphériques, quand ils surviennent dans les unités lobulaires canalaires terminales.

2F30.3

Tumeur phyllode bénigne du sein

Benign phyllodes tumour of breast

Aussi : fibro-adénome phyllode de localisation non précisée · tumeur phyllode bénigne de localisation non précisée · tumeur phyllode du sein · tumeur phyllode bénigne

Néoplasme biphasique généralement unilatéral, bénin et bien circonscrit, qui prend naissance dans le sein. Elle touche généralement les femmes d'âge moyen. Elle se caractérise par la présence d'une double couche de cellules épithéliales disposées en fentes, entourées par un composant cellulaire mésenchymateux de cellules fusiformes monomorphes. Les mitoses sont rares. Les modifications nécrotiques peuvent être présentes dans les grosses tumeurs.

Maladie rare : Tumeur phyllode du sein

2F30.4

Fibromatose du sein

Fibromatosis of breast

2F30.5

Fibroadénome du sein

Fibroadenoma of breast

Aussi : fibroadénome localisation non précisée · fibroadénome SAI

Tumeur bénigne du sein qui se caractérise par la présence d'éléments stromaux et épithéliaux. Elle se présente comme une masse indolore, solitaire, à croissance lente, de consistance ferme et mobile. C'est la lésion mammaire bénigne la plus courante. Elle concerne généralement les femmes en âge de procréer. Dans la majorité des cas, les fibroadénomes ne récidivent pas après une excision complète. Il a été rapporté un risque légèrement accru de développer un cancer à l'intérieur des fibroadénomes ou dans le tissu mammaire de patientes ayant été traitées pour des fibroadénomes.

Maladie rare : Adénofibrome géant du sein

2F30.6

Adénomatose étendue du mamelon

Extensive adenomatosis of nipple

Aussi : adénomatose érosive du mamelon

Affection du mamelon bénigne rare se manifestant par un prurit, des brulures ou des symptômes douloureux avec des signes cliniques montrant un mamelon qui semble ulcéré, croûteux, desquamant, induré et érythémateux. Diagnostics différentiels: maladie de Paget du sein, psoriasis, etc...

2F30.7

Tumeur bénigne du mamelon

Benign neoplasm of the nipple

2F30.Y

Autres tumeurs bénignes précisées du sein

Other specified benign neoplasm of breast

2F30.Z

Tumeur bénigne du sein, sans précision

Benign neoplasm of breast, unspecified

2F31

Tumeurs bénignes non-mésenchymateuses de l'utérus

Benign non-mesenchymal neoplasms of uterus

Autres tumeurs non malignes de l'utérus non précisées ailleurs.

2F31.0

Tumeur bénigne non-mésenchymateuse de l'utérus, col utérin

Benign non-mesenchymal neoplasm of uterus, cervix uteri

Aussi : tumeur bénigne cervicale · tumeur bénigne du col de l'utérus · tumeur bénigne de l'endocol · tumeur bénigne de l'exocol · néoplasie bénigne du col utérin · tumeur bénigne du col utérin

2F31.1

Tumeur bénigne non-mésenchymateuse de l'utérus, corps de l'utérus

Benign non-mesenchymal neoplasm of uterus, corpus uteri

Aussi : tumeur bénigne endométriale · tumeur bénigne du corps de l'utérus · tumeur bénigne du corps utérin · tumeur bénigne de l'endomètre

2F31.2

Tumeur bénigne non-mésenchymateuse de l'utérus, autres parties

Benign non-mesenchymal neoplasms of uterus, other parts

Maladie rare : Tumeur du site d'implantation

2F32

Tumeur bénigne de l'ovaire

Benign neoplasm of ovary

Aussi : tumeur ovarienne bénigne · Néoplasie bénigne de l'ovaire

Néoplasme non métastasé provenant de l’ovaire. Des exemples caractéristiques incluent cystadénome séreux, cystadénome mucineux, adénofibrome à cellules claires, tumeur de Brenner bénigne, thécome et fibrome.

2F32.0

Tératome kystique

Cystic teratoma

Affection de l'ovaire, causée par une prolifération anormale due à des mutations génétiques, à une croissance ou à une division anormale des cellules germinales. Cette maladie se caractérise par un néoplasme bénin de l'ovaire, et des douleurs abdominales, une masse ou un gonflement, ou un saignement utérin anormal, et peut induire une torsion ovarienne ou une rupture kystique. Confirmation réalisée par imagerie.

2F32.1

Fibrome de l'ovaire

Ovarian fibroma

Affection de l'ovaire, causée par une prolifération anormale due à des mutations génétiques, à une croissance ou à une division anormale des cellules. Cette affection se caractérise par une tumeur ovarienne bénigne de la corde sexuelle. Confirmation réalisée par imagerie.

Maladie rare : Fibrome ovarien

2F32.2

Syndrome de Meigs

Meigs' syndrome

Aussi : syndrome de Demons-Meigs

Le syndrome de Meigs est classiquement défini comme la triade ascite, épanchement pleural et fibrome ovarien bénin. L'une des principales caractéristiques des patients atteints du syndrome de Meigs est la disparition des symptômes après la résection de la tumeur. Le syndrome de Meigs est une maladie rare qui ne peut être diagnostiquée qu'après avoir écarté la possibilité d'un carcinome ovarien.

Maladies rares : Syndrome de Meigs atypique, Syndrome pseudo-Meigs, Syndrome de Meigs

2F32.3

Cystadénome ovarien séreux

Serous ovarian cystadenoma

Aussi : Cystadénome séreux de l'ovaire

2F32.Y

Autres tumeur bénigne de l'ovaire

Other specified benign neoplasm of ovary

Maladies rares : Cystoadénome de l'enfant, Fibrothécome ovarien, Tumeur stromale microkystique

2F32.Z

Tumeur bénigne de l'ovaire, sans précision

Benign neoplasm of ovary, unspecified

2F33

Tumeur bénigne d'organes génitaux féminins, autres ou non précisés

Benign neoplasm of other or unspecified female genital organs

Tumeur non métastasée provenant de l'appareil reproducteur féminin. L'exemple représentatif est celui de la tumeur ovarienne bénigne des cellules germinales.

Maladie rare : Tumeur bénigne des trompes

2F34

Tumeur bénigne des organes génitaux masculins

Benign neoplasm of male genital organs

Néoplasme non métastasé provenant de l'appareil reproducteur masculin. On peut citer comme exemple la tumeur bénigne des phyllodes de la prostate, la tumeur bénigne des cellules de Sertoli, le cystadénome de la vésicule séminale et la tumeur adénomatoïde épididymaire

2F35

Tumeur bénigne d'organes urinaires

Benign neoplasm of urinary organs

Néoplasme non métastasant qui se développe à partir des organes constituant le système urinaire. Des exemples caractéristiques incluent oncocytome rénal, papillome inversé de la vessie et papillome urothélial.

Maladie rare : Tumeur métanéphrique bénigne

2F36

Tumeur bénigne de l'œil ou des annexes oculaires

Benign neoplasm of eye or ocular adnexa

Aussi : Canal lacrymonasal

2F36.0

Tumeur bénigne de la choroïde

Benign neoplasm of choroid

Aussi : néoplasie bénigne de la choroïde · tumeur bénigne choroïdienne

Croissance anormale des cellules de la choroïde sans caractéristiques de malignité.

Maladie rare : Ostéome choroïdien

2F36.1

Tumeur bénigne de l'iris

Benign neoplasm of iris

2F36.2

Tumeur bénigne du corps ciliaire

Benign neoplasm of ciliary body

Aussi : Néoplasie bénigne du corps ciliaire

2F36.3

Tératome de l'orbite

Teratoma of orbit

Il s'agit d'une tumeur encapsulée dont les composants tissulaires ou organiques ressemblent à des dérivés normaux des trois couches germinales. Ce diagnostic concerne la cavité ou l'orbite du crâne dans laquelle se trouvent l'œil et ses appendices.

2F36.4

Kystes de la paupière

Cysts of eyelid

2F36.Y

Autres tumeurs bénignes précisées de l'œil ou des annexes oculaires

Other specified benign neoplasm of eye or ocular adnexa

Maladies rares : Dermoïde cornéen lié à l'X, Masses télangiectasiques périphériques, Hamartome combiné de l'épithélium pigmentaire et de la rétine, Léiomyome orbitaire, Dermoïde annulaire limbique

2F36.Z

Tumeur bénigne de l'œil ou des annexes oculaires, sans précision

Benign neoplasm of eye or ocular adnexa, unspecified

2F37

Tumeur bénigne des glandes endocrines

Benign neoplasm of endocrine glands

2F37.0

Adénome hypophysaire non-sécrétant

Non-secreting pituitary adenoma

Aussi : Adénome hypophysaire non fonctionnel

Maladie rare : Adénome hypophysaire non fonctionnel

2F37.Y

Autres tumeurs bénignes des glandes endocrines

Other specified benign neoplasm of endocrine glands

Maladies rares : Prolactinome, Adénome pituitaire isolé familial, Somatomammotropinome, Adénome thyréotrope, Adénome gonadotrope fonctionnel

2F37.Z

Tumeur bénigne des glandes endocrines, sans précision

Benign neoplasm of endocrine glands, unspecified

2F3Y

Autres tumeurs bénignes non-mésenchymateuses précisées

Benign neoplasms except of mesenchymal origin, of other specified site

Maladies rares : Schwannome bénin, Neurofibrome, Périneuriome intraneural, Périneuriome réticulé, Périneuriome sclérosant, Périneuriome extraneural

2F3Z

Tumeurs bénignes non-mésenchymateuses, sans précision

Benign neoplasms except of mesenchymal origin, of unspecified site

Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.