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Syndrome de Brooke-Spiegler

Syndrome CYLD cutané

Maladie · Pathologie · ORPHA:79493 · ICD 10 D23.4, D23.5 · ICD 11 2F22

Définition

Maladie génétique rare caractérisée par un syndrome héréditaire de prédisposition aux tumeurs cutanées, se manifestant par de multiples tumeurs annexielles, incluant des cylindromes, des spiradénomes et des trichoépithéliomes.

Orphanet, fiche ORPHA:79493, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2F22 · Tumeurs bénignes des annexes épidermiques