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Syndrome pseudo-Meigs

Syndrome pseudo-Demons-Meigs

Syndrome clinique · Pathologie · ORPHA:314459 · ICD 10 D39.1 · ICD 11 2F32.2

Définition

Maladie néoplasique rare caractérisée par la présence d'une tumeur pelvienne ou abdominale bénigne ou maligne (autre qu'un fibrome ovarien ou de type fibrome, localisée en dehors des ovaires, des trompes de Fallope et des ligaments larges) associée à un hydrothorax et à une ascite qui se résorbent après la résection de la tumeur. Les patientes présentent généralement une dyspnée, une masse pelvienne avec ou sans sensibilité ou distension abdominale et/ou une perte de poids.

Orphanet, fiche ORPHA:314459, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2F32.2 · Syndrome de Meigs