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Syndrome de Meigs

Syndrome de Demons-Meigs

Syndrome clinique · Pathologie · ORPHA:314451 · ICD 10 D27 · ICD 11 2F32.2

Définition

Maladie néoplasique rare caractérisée par la triade clinique associant tumeur ovarienne bénigne (typiquement, un fibrome ovarien ou une tumeur de type fibrome), hydrothorax et ascite, qui disparaissent après la résection de la tumeur. Les patients présentent généralement une dyspnée, une masse pelvienne avec ou sans sensibilité et distension abdominales et/ou une perte de poids.

Orphanet, fiche ORPHA:314451, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2F32.2 · Syndrome de Meigs