Anémies nutritionnelles ou métaboliques

Iron deficiency anaemia

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Maladie causée par une hémorragie chronique ou aigüe, des saignements menstruels trop abondants, une alimentation inadéquate, des substances (dans l'alimentation ou dans les médicaments) interférant avec l'absorption du fer, des syndromes de malabsorption, une inflammation, une infection ou un don de sang. Cette maladie se caractérise par une diminution des taux de fer dans l’organisme. Cette maladie peut se traduire par de la fatigue, une pâleur ou des vertiges. Confirmation par identification de la diminution des taux de fer dans un prélèvement de sang.

Acquired iron deficiency anaemia due to blood loss

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La perte de sang chronique est une cause possible dans tous les cas d'anémie par carence en fer. L'anémie ferriprive peut être due à un saignement aigu du tractus gastro-intestinal, de l'utérus ou du système génito-urinaire, des pertes sanguines menstruelles abondantes (ménorragies) et des dons de sang multiples. Dans de nombreux pays tropicaux, des infestations par ankylostose peuvent entraîner des pertes sanguines intestinales qui, chez certains individus, peuvent être considérables. Une carence en fer peut aussi être due à plusieurs circonstances liées à une anémie posthémorragique chronique . Un diagnostic de carence en fer doit toujours conduire à une recherche des causes pathologiques de perte de sang (par ex. tumeurs du tractus gastro-intestinal ou de l'utérus, en particulier si les saignements utérins ont augmenté ou sont devenus irréguliers).

Chronic posthaemorrhagic anaemia

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L'anémie ferriprive chronique causée par des hémorragies peut être due à un cancer du côlon, un cancer de l'estomac, un ulcère gastroduodénal, un diverticule de Meckel, une hernie hiatale avec érosions linéaires, une ectasie vasculaire du côlon, des polypes coliques, un hémangiome, une maladie inflammatoire de l'intestin, des tumeurs du tube digestif ou de l'utérus ou une ménorragie chronique. Certains nourrissons souffrant d'une grave carence en fer ont des pertes sanguines intestinales chroniques dues à l'exposition aux protéines du lait de vache. La réalisation répétée de phlébotomies pour les besoins d’analyses de sang est l'une des causes de l'anémie du prématuré.

Acquired iron deficiency anaemia due to low intake

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La carence en fer est probablement le trouble de carence nutritionnelle le plus répandu dans le monde. L'anémie ferriprive pendant la grossesse aggrave les risques périnataux pour les mères et les nouveau-nés, et augmente la mortalité infantile en général. Pour les jeunes enfants et les femmes enceintes, l'anémie sévère est un facteur de risque majeur qui s'accompagne d'une morbidité et d'une mortalité fortement accrues. Une détection rapide de l'affection, ainsi que le traitement et le suivi clinique des personnes concernées sont indispensables pour éviter des complications telles que l'insuffisance cardiaque aigüe. La carence en fer de la mère au cours de la grossesse augmente le risque de carence en fer chez l'enfant. Dans les pays en voie de développement, la prévalence de la carence en fer pendant la grossesse est plus élevée que dans les pays développés, et la supplémentation en fer au cours de la grossesse est bénéfique.

Acquired iron deficiency anaemia due to decreased absorption

Aussi : Anémie ferriprive acquise par diminution de l'absorption, sans autre indication

Acquired iron deficiency anaemia due to increased requirement

Aussi : Anémie ferriprive acquise par augmentation des besoins, sans autre indication

Megaloblastic anaemia due to vitamin B12 deficiency

Maladie causée par un apport alimentaire insuffisant en vitamine B12, par une mauvaise absorption de la vitamine B12, par l'ablation chirurgicale de l'intestin grêle, par la maladie cœliaque ou par des mutations héréditaires affectant l'absorption de la vitamine B12. Cette maladie se caractérise par une diminution du taux de vitamine B12 dans l'organisme, accompagnée ou non d'anémie. Cette maladie peut se manifester par de la fatigue, une pâleur, des vertiges, des crises d'épilepsie ou des symptômes de démence. Confirmation par identification d’une diminution des taux de vitamine B12 dans un prélèvement de sang.

Hereditary vitamin B12 deficiency anaemia

Aussi : anémie mégaloblastique due à un déficit héréditaire en vitamine B12 · déficit congénital en facteur intrinsèque · anomalies du métabolisme de la cobalamine

Il s'agit d'un taux sanguin de vitamine B12 faible et héréditaire. Il peut endommager de façon permanente les tissus nerveux s'il n'est pas traité assez longtemps. La vitamine B12 elle-même a été découverte dans le cadre de recherches sur l'anémie pernicieuse, une maladie auto-immune qui détruit les cellules pariétales de l'estomac sécrétant le facteur intrinsèque.

Maladies rares : Déficit en transcobalamine II, Déficit congénital en facteur intrinsèque

Neonatal vitamin B12 deficiency anaemia

Aussi : Anémie mégaloblastique par déficit en vitamine B12 congénitale non-héréditaire

Maladie causée par une carence en vitamine B12 chez la mère, transmise au fœtus pendant la période anténatale (ou au nouveau-né au cours de l'allaitement). Cette maladie se caractérise par une diminution des taux de vitamine B12. Elle peut se manifester par un risque accru de malformations congénitales ou d'accouchement prématuré, par une anémie, une irritabilité, un retard de croissance ou une apathie. Confirmation par identification de faibles taux de vitamine B12 dans un prélèvement de sang.

Vitamin B12 deficiency anaemia due to low intake

Aussi : Anémie par carence alimentaire en vitamine B12 · Anémie mégaloblastique due à une carence en vitamine B12 par un faible apport

Maladie causée par un apport insuffisant de vitamine B12 dans l'organisme. Cette maladie se caractérise par de faibles taux de vitamines B12, ce qui se traduit par de faibles taux de globules rouges. Elle peut se traduire par une pâleur, de la fatigue ou un essoufflement. Confirmation par identification de faibles taux de vitamine B12 et de globules rouges dans un prélèvement de sang.

Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic factor deficiency

Aussi : Anémies mégaloblastiques acquises dues à une carence en vitamine B12 secondaire à une déficience en facteur intrinsèque

Pernicious anaemia

Aussi : Maladie de Biermer · Maladie de Biermer Addison

L'anémie pernicieuse acquise, également appelée maladie de Biermer, est un trouble de l'absorption de la vitamine B12 (cobalamine) caractérisé par une anémie mégaloblastique et des symptômes gastro-intestinaux, pouvant entraîner des anomalies neurologiques.

Vitamin B12 deficiency anaemia due to intestinal disease

Aussi : Anémie mégaloblastique acquise due à une carence en vitamine B12 secondaire à une maladie intestinale

Certains troubles intestinaux peuvent également entraîner des carences en vitamine B12 (cobalamine). Il s'agit notamment de maladies pancréatiques graves et de maladies de l'intestin grêle (malabsorption, par exemple), de maladies iléales (iléite tuberculeuse, lymphome, amyloïde, survivants à long terme d'une irradiation pelvienne), de résection ou de dérivation extensive de l'intestin grêle, de chirurgie/reconstruction gastrique en cas d'obésité (chirurgie bariatrique) et de la maladie de Crohn. En présence d'anses borgnes (boucles jéjunales aveugles), la prolifération bactérienne à l'intérieur de ces boucles rivalise pour obtenir de la cobalamine, ce qui entraîne une carence en cobalamine. Bien qu'elle ne soit plus aussi courante aujourd'hui, l'infestation par le ténia du poisson, Diphyllobothrium latum, était autrefois une des principales causes de carence en cobalamine.

Drug-induced vitamin B12 deficiency anaemia

Aussi : Anémie mégaloblastique due à une carence en vitamine B12 d'origine médicamenteuse

Folate deficiency anaemia

Aussi : anémie par carence en folates ou en acide folique SAI · Anémie par carence en acide folique SAI · anémie par carence en acide folique · anémie par déficit en acide folique

Hereditary folate deficiency anaemia

Folate deficiency anaemia due to low intake

Aussi : anémie par déficit alimentaire en acide folique · anémie due au lait de chèvre · anémie par carence nutritionnelle en folates · Anémie mégaloblastique acquise due à une carence nutritionnelle en folates · anémie par carence en folates d'origine alimentaire

Folate deficiency anaemia due to increased requirements

Aussi : Anémie mégaloblastique acquise due à une carence en acide folique secondaire à une augmentation des besoins · Anémie mégaloblastique due à l'augmentation des besoins en folates

Folate deficiency anaemia due to decreased intestinal absorption

Aussi : Anémie mégaloblastique acquise due à une diminution de l'absorption intestinale du folate · Anémie mégaloblastique due à une diminution de l'absorption intestinale du folate · Anémie mégaloblastique acquise due à une carence en acide folique secondaire à des troubles intestinaux

Maladie causée par des déterminants qui affectent l'absorption intestinale des folates, et qui survient après la naissance. Cette maladie se caractérise par de faibles taux de folates dans l’organisme, conduisant à une formation incomplète des globules rouges ; cela entraîne la formation d'un grand nombre de globules rouges immatures et incomplètement développés. Elle peut se manifester par de la fatigue, une faiblesse musculaire, une perte d'appétit, une perte de poids, des diarrhées, des nausées, une tachycardie ou une paresthésie des extrémités. Confirmation par identification de faibles taux de folates dans un prélèvement de sang.

Drug-induced folate deficiency anaemia

Aussi : anémie mégaloblastique par carence en folates d'origine médicamenteuse · anémie mégaloblastique due à une carence en folates d'origine médicamenteuse

Other nutritional or metabolic anaemias

Maladie causée par des déterminants nutritionnels et métaboliques, provoquant une anémie. Cette maladie se caractérise par une diminution des taux de globules rouges dans l’organisme. Cette maladie peut se traduire par de la fatigue, une pâleur ou des vertiges. Confirmation par identification d’une baisse du taux de globules rouges dans un prélèvement de sang.

Hereditary orotic aciduria

Aussi : Anémie orotacidurique · Anémie par acidurie orotique · Anémie mégaloblastique de l'acidurie orotique · Acidurie orotique SAI

L'acidurie orotique héréditaire est une maladie autosomique récessive extrêmement rare (moins de 20 cas identifiés à travers le monde) qui se caractérise par un retard de croissance, par une anémie et par une excrétion excessive d'acide orotique dans l'urine. Elle est due à un important déficit de l'activité de l'enzyme de la voie pyrimidique, l'uridine 5'-monophosphate synthase (UMP, enzyme bifonctionnelle contenant deux activités : l'orotate phosphoribosyltransférase et l'orotidine 5'-monophosphate décarboxylase), codée par un seul gène (UMPS) localisé sur le chromosome 3q13.

Maladie rare : Acidurie orotique héréditaire

Protein deficiency anaemia

Aussi : anémie due à un trouble des acides aminés · Anémie par carence en acides aminés

Maladie causée par de faibles taux de protéines dans l'organisme. Cette maladie se caractérise par un faible taux de globules rouges dans le sang. Elle peut se traduire par une pâleur, de la fatigue ou un essoufflement. Confirmation par identification d’un faible taux de globules rouges dans un prélèvement de sang.

Scorbutic anaemia

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L'anémie scorbutique est une affection fréquente du nourrisson et du jeune enfant liée à un défaut d'absorption du fer et à des carences simultanées en nutriments hématopoïétiques (fer, vitamine B12 et folates).

Copper deficiency anaemia

Aussi : Anémie due à une carence en cuivre

L'anémie par carence en cuivre résulte d'une mauvaise utilisation du fer et constitue donc une forme conditionnée d'anémie ferriprive.

Acquired other vitamin B deficiency anaemia

Maladie causée par un déficit en vitamines B dans l'organisme, survenant après la naissance. Cette maladie se caractérise par de faibles taux de vitamines B, ce qui se traduit par de faibles taux de globules rouges dans l’organisme. Elle peut se traduire par une pâleur, de la fatigue ou un essoufflement. Confirmation par identification d’un faible taux de globules rouges et de faibles taux de vitamines B dans un prélèvement de sang.

Acquired pyridoxine deficiency anaemia

Aussi : Anémie par carence en vitamine B6 acquise

Maladie causée par des déterminants survenant après la naissance. Cette maladie se caractérise par de faibles taux de pyridoxine (vitamine B6), ce qui se traduit par de faibles taux de globules rouges dans l’organisme. Elle peut se manifester par de la fatigue, une faiblesse musculaire, une perte d'appétit, une perte de poids, des diarrhées, des nausées, un rythme cardiaque accéléré ou un engourdissement des extrémités. Confirmation par identification de faibles taux de pyridonxine et de globules rouges dans un prélèvement de sang.

Acquired riboflavin deficiency anaemia

Aussi : Anémie par carence en vitamine B2 acquise

Maladie causée par des déterminants survenant après la naissance. Cette maladie se caractérise par de faibles taux de thiamine dans l'organisme, ce qui se traduit par de faibles taux de globules rouges dans l’organisme. Elle peut se manifester par de la fatigue, une faiblesse musculaire, une perte d'appétit, une perte de poids, des diarrhées, des nausées, un rythme cardiaque accéléré ou un engourdissement des extrémités. Confirmation par identification de faibles taux de thiamine et d’un taux faible de globules rouges dans un prélèvement de sang.

Acquired thiamine deficiency anaemia

Aussi : Anémie par carence en vitamine B1 acquise

Maladie causée par une carence en thiamine survenant après la naissance. Cette maladie se caractérise par de faibles taux de thiamine dans l'organisme, ce qui se traduit par de faibles taux de globules rouges. Elle peut se manifester par de la fatigue, une faiblesse musculaire, une perte d'appétit, une perte de poids, des diarrhées, des nausées, un rythme cardiaque accéléré ou un engourdissement des extrémités. Confirmation par identification de faibles taux de thiamine et de globules rouges dans un prélèvement de sang.

Acquired vitamin A deficiency anaemia

Acquired vitamin E deficiency anaemia

Aussi : Anémie hémolytique due à une carence en vitamine E