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Déficit congénital en facteur intrinsèque

Anémie héréditaire juvénile mégaloblastique due à une carence en facteur intrinsèqueAnémie pernicieuse congénitaleDéficit en facteur intrinsèqueDéficit en facteur intrinsèque gastriqueIFD

Maladie · Pathologie · ORPHA:332 · ICD 10 D51.0 · ICD 11 3A01.0

Définition

Le déficit congénital en facteur intrinsèque (DCFI) est un trouble rare de l'absorption de la vitamine B12 (cobalamine) caractérisé par une anémie mégaloblastique et des troubles neurologiques.

Orphanet, fiche ORPHA:332, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3A01.0 · Anémie par carence héréditaire en vitamine B12