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Syndrome IRIDA

Anémie par déficit en fer réfractaire au traitement par le fer

Maladie · Pathologie · ORPHA:209981 · ICD 10 D50.8 · ICD 11 3A00.Y

Définition

Maladie autosomique récessive rare due à une anomalie du métabolisme du fer, caractérisée par une anémie ferriprive (hypochrome, microcytaire), qui ne répond souvent pas à la prise de fer par voie orale et ne répond que partiellement au traitement par voie parentérale.

Orphanet, fiche ORPHA:209981, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3A00.Y · Autres anémie par carence en fer