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Fibromatoses ou chéloïdes

Groupe hétérogène de maladies caractérisées par un dépôt pathologique de tissu fibreux dans la peau et les tissus sous-cutanés.

15 entrées · ICD 11, chapitre 14 · OMS

EE60

Cicatrices chéloïdes ou hypertrophiques

Keloid or hypertrophic scars

Cicatrices chéloïdes et hypertrophiques dues à la production de quantités excessives de collagène dans le derme lors de la réparation du tissu conjonctif après une inflammation, une lésion ou une intervention chirurgicale. Les cicatrices chéloïdes apparaissent souvent de manière apparemment spontanée après une lésion ou une inflammation mineure et s'étendent au-delà de la limite de cette lésion ou inflammation initiale. En revanche, les cicatrices hypertrophiques restent confinées à la région de la lésion ou de l'inflammation et peuvent se résorber spontanément.

EE60.0

Cicatrice chéloïde

Keloid

Aussi : chéloïde non chirurgicale · chéloïde

Un chéloïde est une cicatrice qui s’étend progressivement à la suite d’une production trop importante de collagène dans le derme pendant la réparation de tissus conjonctifs suite à une inflammation, une lésion ou une intervention chirurgicale. Il diffère d’une cicatrice hypertrophique car il dépasse les contours de la blessure ou du siège de l’inflammation initial.

EE60.00

Cicatrice chéloïde du lobe de l'oreille

Ear-lobe keloid

Forme fréquente de chéloïde généralement consécutif au perçage des oreilles

EE60.0Y

Autres cicatrice chéloïde

Other specified keloid

EE60.0Z

Cicatrice chéloïde, sans précision

Keloid, unspecified

EE60.1

Cicatrice hypertrophique

Hypertrophic scar

Aussi : cicatrisation hypertrophique

Cicatrices hypertrophiques résultant d’une production trop importante de collagène dans le derme pendant une réparation de tissus conjonctifs suite à une inflammation, une lésion ou une intervention chirurgicale. Contrairement aux cicatrices chéloïdes, elles ne dépassent pas les limites de la lésion ou de l’inflammation initiale et peuvent guérir spontanément.

EE60.Y

Autres cicatrices chéloïdes ou hypertrophiques

Other specified keloidal disorders

EE61

Fibromatoses superficielles

Superficial fibromatoses

Maladie rare : Fibrome aponévrotique calcifié

EE6Y

Autres fibromatoses ou chéloïdes

Other specified fibromatous disorders of skin or soft tissue

Maladies rares : Fibromatose digitale infantile, Dermopathie restrictive, Fibromatose hyaline juvénile, Hyalinose systémique infantile, Syndrome de la peau parcheminée, Elastofibrome, Fibromatose hyaline

EE6Z

Fibromatoses ou chéloïdes, sans précision

Fibromatosis of skin or soft tissue, unspecified

EE70

Dermatoses perforantes

Perforating dermatoses

Groupe de troubles cutanés caractérisés par l'élimination transépidermique de substances anormales, en particulier le collagène ou l'élastine, du derme vers l'extérieur.

EE70.0

Dermatose perforante acquise

Acquired perforating dermatosis

Aussi : Dermatose perforante réactive acquise · Maladie de Kyrle

Affection fréquemment observée en association avec un diabète sucré de longue date, particulièrement en association avec une insuffisance rénale, dans laquelle de multiples et larges papules kératosiques folliculaires et non folliculaires se développent sur le tronc et les membres. Le traumatisme dû au grattage de la peau prurigineuse peut être l'événement déclencheur, entraînant l'élimination transépidermique de fibres collagènes et élastiques dégradées du derme.

EE70.Y

Autres dermatoses perforantes

Other specified perforating dermatoses

Maladies rares : Elastosis perforans serpiginosa, Collagénose perforante réactionnelle familiale

EE70.Z

Dermatoses perforantes, sans précision

Perforating dermatoses, unspecified

EE7Y

Autres troubles du tissu conjonctif cutané

Other specified disorders of cutaneous connective tissue

Maladies rares : Pachydermie vorticellée primaire essentielle du cuir chevelu, Pachydermie vorticellée primaire non essentielle du cuir chevelu, Scléroedème, Pachydermie vorticellée primaire du cuir chevelu, Atrophodermie de Pierini et Pasini

Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.