Fibromatoses ou chéloïdes
Groupe hétérogène de maladies caractérisées par un dépôt pathologique de tissu fibreux dans la peau et les tissus sous-cutanés.
EE60
Cicatrices chéloïdes ou hypertrophiques
Keloid or hypertrophic scars
Cicatrices chéloïdes et hypertrophiques dues à la production de quantités excessives de collagène dans le derme lors de la réparation du tissu conjonctif après une inflammation, une lésion ou une intervention chirurgicale. Les cicatrices chéloïdes apparaissent souvent de manière apparemment spontanée après une lésion ou une inflammation mineure et s'étendent au-delà de la limite de cette lésion ou inflammation initiale. En revanche, les cicatrices hypertrophiques restent confinées à la région de la lésion ou de l'inflammation et peuvent se résorber spontanément.
EE60.0
Cicatrice chéloïde
Keloid
Aussi : chéloïde non chirurgicale · chéloïde
Un chéloïde est une cicatrice qui s’étend progressivement à la suite d’une production trop importante de collagène dans le derme pendant la réparation de tissus conjonctifs suite à une inflammation, une lésion ou une intervention chirurgicale. Il diffère d’une cicatrice hypertrophique car il dépasse les contours de la blessure ou du siège de l’inflammation initial.
EE60.00
Cicatrice chéloïde du lobe de l'oreille
Ear-lobe keloid
Forme fréquente de chéloïde généralement consécutif au perçage des oreilles
EE60.0Y
Autres cicatrice chéloïde
Other specified keloid
EE60.0Z
Cicatrice chéloïde, sans précision
Keloid, unspecified
EE60.1
Cicatrice hypertrophique
Hypertrophic scar
Aussi : cicatrisation hypertrophique
Cicatrices hypertrophiques résultant d’une production trop importante de collagène dans le derme pendant une réparation de tissus conjonctifs suite à une inflammation, une lésion ou une intervention chirurgicale. Contrairement aux cicatrices chéloïdes, elles ne dépassent pas les limites de la lésion ou de l’inflammation initiale et peuvent guérir spontanément.
EE60.Y
Autres cicatrices chéloïdes ou hypertrophiques
Other specified keloidal disorders
EE61
Fibromatoses superficielles
Superficial fibromatoses
Maladie rare : Fibrome aponévrotique calcifié
EE6Y
Autres fibromatoses ou chéloïdes
Other specified fibromatous disorders of skin or soft tissue
Maladies rares : Fibromatose digitale infantile, Dermopathie restrictive, Fibromatose hyaline juvénile, Hyalinose systémique infantile, Syndrome de la peau parcheminée, Elastofibrome, Fibromatose hyaline
EE6Z
Fibromatoses ou chéloïdes, sans précision
Fibromatosis of skin or soft tissue, unspecified
EE70
Dermatoses perforantes
Perforating dermatoses
Groupe de troubles cutanés caractérisés par l'élimination transépidermique de substances anormales, en particulier le collagène ou l'élastine, du derme vers l'extérieur.
EE70.0
Dermatose perforante acquise
Acquired perforating dermatosis
Aussi : Dermatose perforante réactive acquise · Maladie de Kyrle
Affection fréquemment observée en association avec un diabète sucré de longue date, particulièrement en association avec une insuffisance rénale, dans laquelle de multiples et larges papules kératosiques folliculaires et non folliculaires se développent sur le tronc et les membres. Le traumatisme dû au grattage de la peau prurigineuse peut être l'événement déclencheur, entraînant l'élimination transépidermique de fibres collagènes et élastiques dégradées du derme.
EE70.Y
Autres dermatoses perforantes
Other specified perforating dermatoses
Maladies rares : Elastosis perforans serpiginosa, Collagénose perforante réactionnelle familiale
EE70.Z
Dermatoses perforantes, sans précision
Perforating dermatoses, unspecified
EE7Y
Autres troubles du tissu conjonctif cutané
Other specified disorders of cutaneous connective tissue
Maladies rares : Pachydermie vorticellée primaire essentielle du cuir chevelu, Pachydermie vorticellée primaire non essentielle du cuir chevelu, Scléroedème, Pachydermie vorticellée primaire du cuir chevelu, Atrophodermie de Pierini et Pasini
Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.