Collagénose perforante réactionnelle familiale
Définition
Maladie génétique rare de la peau caractérisée par une élimination transépidermique des fibres de collagène, se manifestant sous forme de papules ou de nodules kératosiques récurrents dont la régression est spontanée.
Orphanet, fiche ORPHA:79147, licence CC BY 4.0.