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Troubles du tissu conjonctif cutané

Troubles de la peau imputables à des anomalies du collagène dermique et sous-cutané, de l'élastine et d'autres composants du tissu conjonctif.

18 entrées · ICD 11, chapitre 14 · OMS

Sous groupes

PoïkilodermieFibromatoses ou chéloïdes

EE40

Atrophie ou dégénérescence du tissu conjonctif dermique ou souscutané

Atrophy or degeneration of dermal or subcutaneous connective tissue

Groupe hétérogène de troubles consécutifs à des altérations atrophiques et dégénératives du collagène et de l'élastine au niveau du derme et de l’hypoderme.

EE40.0

Atrophie cutanée provoquée par les corticostéroïdes

Corticosteroid-induced skin atrophy

EE40.1

Vergetures

Stretch marks

Aussi : Stries cutanées · vergetures SAI · Striae atrophicae · Striae distensae

Cicatrices linéaires attribuables à la rupture de la matrice dermique normale par distension en raison de forces physiques anormales (grossesse, obésité, croissance pubertaire), de l’augmentation de l'activité collagénase (corticostéroïdes) ou d’une anomalie génétique des protéines de la matrice dermique.

EE40.10

Vergetures de grossesse

Stretch marks of pregnancy

Aussi : Vergetures de la grossesse

EE40.1Y

Autres vergetures

Stretch marks of other specified aetiology

EE40.1Z

Vergetures, sans précision

Stretch marks, unspecified

EE40.2

Cicatrisation atrophique de la peau

Atrophic scarring of the skin

Processus par lequel la guérison des lésions cutanées entraine une réduction de l'épaisseur du derme et des cicatrices, permettant de compenser la cicatrisation hypertrophique.

EE40.3

Fragilité de la peau

Skin fragility

Fragilité de la peau principalement due à des anomalies génétiques ou acquises des protéines de la matrice dermique.

EE40.30

Fragilité cutanée génétiquement déterminée

Genetically-determined skin fragility

EE40.31

Fragilité cutanée liée à l'âge

Age-related skin fragility

Aussi : dermatoporose

EE40.32

Purpura ou ecchymose due à la fragilité vasculaire

Purpura or bruising due to vascular fragility

Purpura dû à une fuite ou à une rupture de vaisseaux sanguins cutanés anormalement fragiles.

EE40.Y

Autres atrophie ou dégénérescence du tissu conjonctif dermique ou souscutané

Other specified atrophy or degeneration of dermal or subcutaneous connective tissue

EE40.Z

Atrophie ou dégénérescence du tissu conjonctif dermique ou souscutané, sans précision

Atrophy or degeneration of dermal or subcutaneous connective tissue, unspecified type

EE41

Anomalies de l'élastine dermique

Abnormalities of dermal elastin

EE41.0

Cutis laxa

Aussi : dermatolysis · dermatochalasis

La cutis laxa est le terme utilisé pour un groupe d'affections héréditaires et acquises caractérisées par des anomalies des fibres élastiques qui se traduisent par une peau lâche, redondante et hypoélastique. En général, la peau peut facilement être détachée des tissus sous-jacents et ne revient que lentement à sa place initiale. Contrairement à certaines affections du diagnostic différentiel, la cutis laxa ne se caractérise pas par des ecchymoses spontanées ou des cicatrices anormales. La peau en excès est souvent plus visible au niveau du cou, des mains et de l'aine, mais elle peut également être observée sur le visage, ce qui donne une apparence de vieillissement prématuré.

Maladies rares : Cutis laxa, Cutis laxa acquise

EE41.1

Anétodermie

Anetoderma

Aussi : Atrophie maculaire

Affection caractérisée par des zones localisées de peau fine et flasque résultant d’un défaut ciblé de l’élastine dermique. La peau impliquée est souvent surélevée par rapport aux zones adjacentes mais elle peut également être creusée. Il peut s’agir d’une affection primaire et sans cause identifiable ou bien d’une conséquence d’un grand nombre de troubles variés qui endommagent l’élastine du derme.

Maladies rares : Atrophie maculaire type confetti-like, Anétodermie primitive, Anétodermie familiale

EE41.Z

Anomalies de l'élastine dermique, sans précision

Abnormalities of dermal elastin, unspecified

Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.