ORECYCLINE
Remboursable CNAMAussi en circuit hospitalier Tableau A
- Classe
- Medicaments dermatologiques, antibiotiques et chimiotherapie a usage dermatologique
- Prix public
- de 2,225 DT à 2,580 DT
- Code ATC
- D06AA02
Présentations, prix et reste à charge
| Dosage | Forme | Présentation | Prix public | CNAM | Reste à charge | Prix / unité | Catégorie | Statut | Code PCT |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3% | Pde derm | Tb 15gr | 2,580 DT | 59.88 % | 1,035 DT | Essentiel | Générique · Tab. A | 302580 | |
| 1% | Pde opht | Tb 5gr | 2,225 DT | 100 % | 0,000 DT | essentiel | 302590 | ||
| 3% | Pde. Derm. | Tb 15gr | non publié | hôpital | 351737 | ||||
| 1% | Pde. Opht. | Tb 5gr | non publié | hôpital | 352030 |
Circuit hospitalier : présentations distribuées par la Pharmacie Centrale de Tunisie aux hôpitaux et cliniques (catalogue PCT, dernière modification 11/05/2022), non délivrées en officine. La PCT ne publie pas de prix sur ce catalogue. Chlortetracycline figure à la Nomenclature hospitalière 2023.
Source : liste VEI officielle SPOT du 01/09/2026 (prix publics, tarifs de référence CNAM, catégories, accord préalable), liste non VEI Pharma Tunisie, fiches DPM. Reste à charge = prix public moins tarif de référence CNAM (régime de base, avant éventuelle assurance complémentaire). Prix par unité = prix de la boîte divisé par le nombre d'unités lu sur la présentation.
Coût d'un traitement
Arithmétique sur les prix de la liste : nombre de boîtes arrondi au supérieur, coût total et reste à charge sur la même base. Ne remplace pas la posologie du RCP.
Indication (AMM tunisienne)
Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque : · impétigos et dermatoses impétiginisées: * en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions * en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues; · désinfection des gîtes microbiens cutanéo-muqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.
Source : fiche produit DPM (dpm.tn).
Notice (RCP)
Texte officiel du RCP de AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade (SCA PHARMA, France), même principe actif. Les dosages et présentations tunisiens peuvent différer : se référer à la notice du produit pour la posologie exacte. Voir l'original.
Indications thérapeutiques
Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque :
- impétigos et dermatoses impétiginisées :
- en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions
- en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues;
- désinfection des gîtes microbiens cutanéo-muqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie et mode d'administration
Posologie
2 ou 3 applications par jour.
La durée du traitement n'excédera pas 8 jours en raison du risque de sélection de germes résistants.
Contre indications
- Hypersensibilité à la chlortétracycline ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 en particulier à la graisse de laine (lanoline).
- Infections mammaires, lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né (voir rubrique 4.6).
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas d'infection streptococcique, une antibiothérapie par voie générale devra être envisagée.
La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l'utilisation ultérieure par voie générale d'un antibiotique de la même famille.
Précautions d'emploi
En raison du risque de photosensibilisation, éviter l'exposition aux rayonnements UV solaires ou artificiels.
Risque de sélection de germes résistants en cas de traitement prolongé.
Cette forme pommade n'est pas adaptée au traitement des lésions suintantes, macérées, des plis, ni des ulcères de jambe.
Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: dermatite de contact).
Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)
Grossesse
Sans objet.
Allaitement
Ne pas utiliser en cas d'infections mammaires lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.
Effets indésirables
- Possibilité d'eczéma allergique de contact. Les lésions d'eczéma peuvent disséminer à distance des zones traitées.
- Risque de photosensibilisation.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Interactions décrites dans le RCP
Sans objet.
Conduite et utilisation de machines
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTHERAPIE A USAGE TOPIQUE (D. Dermatologie) code ATC : D06AA02
La chlortétracycline est un antibiotique de la famille des cyclines.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S ≤ 4 mg/l et R > 8 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d’informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d’infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu’une orientation sur les probabilités de la sensibilité d’une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
| Catégories | Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) | |
| ESPÈCES SENSIBLES | ||
| Aérobies à Gram positif | ||
| Bacillus | ||
| Entérocoques | 40 - 80 % | |
| Staphylococcus méti-S | ||
| Staphylococcus méti-R* | 70 - 80 % | |
| Streptococcus A | 20 % | |
| Streptococcus B | 80 - 90 % | |
| Streptococcus pneumoniae | 20 - 40 % | |
| Aérobies à Gram négatif | ||
| Branhamella catarrhalis | ||
| Brucella | ||
| Escherichia coli | 20 - 40 % | |
| Haemophilus influenzae | 10 % | |
| Klebsiella | 10 - 30 % | |
| Neisseria gonorrhoeae | ||
| Pasteurella | ||
| Vibrio cholerae | ||
| Anaérobies | ||
| Propionibacterium acnes | ||
| Autres | ||
| Borrelia burgdorferi | ||
| Chlamydia | ||
| Coxiella burnetii | ||
| Leptospira | ||
| Mycoplasma pneumoniae | ||
| Rickettsia | ||
| Treponema pallidum | ||
| Ureaplasma urealyticum | ||
| ESPÈCES RÉSISTANTES | ||
| Aérobies à Gram négatif | ||
| Acinetobacter | ||
| Proteus mirabilis | ||
| Proteus vulgaris | ||
| Pseudomonas | ||
| Serratia |
*La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l’ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
Source : RCP ANSM / Base de données publique des médicaments (France), spécialité de référence AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade (CIS 61168404).
Interactions médicamenteuses
13 interactions connues pour Chlortetracycline. Vérifier avec le reste de l'ordonnance.
Contre-indication 4
Risque d'hypertension intracrânienne.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Risque d'hypertension intracrânienne.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Risque d'hypertension intracrânienne.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
En cas d'apport de 10,000 UI/j et plus : risque d’hypertension intracrânienne.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Association déconseillée 5
Association déconseillée: - avec les inhibiteurs d'intégrase (raltégravir, bictégravir, dolutégravir, cabotégravir) Précaution d'emploi: - avec les autres substances. Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l'absorption de ces substances.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Association déconseillée: - avec les inhibiteurs d'intégrase (raltégravir, bictégravir, dolutégravir, cabotégravir) Précaution d'emploi: - avec les autres substances. Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l'absorption de ces substances.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Association déconseillée: - avec les inhibiteurs d'intégrase (raltégravir, bictégravir, dolutégravir, cabotégravir) Précaution d'emploi: - avec les autres substances. Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l'absorption de ces substances.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Association déconseillée: - avec les inhibiteurs d'intégrase (raltégravir, bictégravir, dolutégravir, cabotégravir) Précaution d'emploi: - avec les autres substances. Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l'absorption de ces substances.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Association déconseillée: - avec les inhibiteurs d'intégrase (raltégravir, bictégravir, dolutégravir, cabotégravir) Précaution d'emploi: - avec les autres substances. Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l'absorption de ces substances.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Précaution d'emploi 4
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques).
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Source : ANSM, Thésaurus des interactions médicamenteuses (septembre 2023). Niveaux : contre indication, association déconseillée, précaution d'emploi, à prendre en compte.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Pas de fiche CRAT pour cette molécule. Voir la rubrique grossesse du RCP ci dessus.
Allaitement
Pas de fiche CRAT pour cette molécule.
Notice patient
Version destinée au patient de la notice de AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade, en langage courant. Utile à imprimer ou à lire avec le patient. Même réserve : les présentations tunisiennes peuvent différer.
Qu'est ce que ce médicament et dans quels cas est il utilisé ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIOBIOTIQUE A USAGE TOPIQUE - code ATC : D06AA02 (D. Dermatologie)
Ce médicament contient un antibiotique de la famille des cyclines.
Il est indiqué pour traiter certaines infections cutanées à germes sensibles.
Quelles sont les informations à connaître avant de le prendre ?
Ne prenez jamais AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade :
- si vous êtes allergique aux antibiotiques de la famille des cyclines ou à l'un des autres constituants de la préparation, en particulier à la graisse de laine ou lanoline.
- en cas d’infection du sein lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Précautions d'emploi
La durée du traitement doit être limitée et ne pas dépasser 8 jours en raison du risque de sélection de germes résistants.
En raison du risque de photosensibilisation, éviter les expositions au soleil et aux rayonnements UV artificiels.
Cette forme pommade n'est pas adaptée au traitement des lésions suintantes, macérées, des plis, ni des ulcères de jambe.
Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ne pas appliquer ce médicament sur les seins pendant la période d'allaitement (en cas d'infection mammaire) en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Un trouble visuel transitoire lié à la forme pharmaceutique de AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade peut être ressenti après administration du produit. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser des machines jusqu'au retour de la vision normale.
AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade contient de la graisse de laine (lanoline).
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Posologie
Suivre les recommandations de votre médecin.
En général, 2 ou 3 applications par jour.
Mode et voie d'administration
Voie cutanée.
Durée du traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser 8 jours.
En cas de persistance des lésions, ne prolongez pas le traitement et consultez votre médecin.
Si vous avez pris plus de AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade
Sans objet.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
- Possibilité d'eczéma allergique de contact,
- Risque d'allergie aux rayonnements solaires ou aux UV artificiels.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à <,> . Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.
Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade
- La substance active est :
Chlorhydrate de chlortétracycline.......................................................................................... 3,0 g
- Les autres composants sont : paraffine liquide, graisse de laine, vaseline.
Qu’est-ce que AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de pommade en tube de 15 g en aluminium fermé par un opercule en aluminium et un bouchon en polyéthylène.
Boîte de 1 tube.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SCA PHARMA
20 RUE GEORGES HUCHON
94300 VINCENNES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
DB PHARMA
LA VARENNE SAINT-HILAIRE
1 B, AVENUE DU COMMANDANT RIVIERE
94210 SAINT-MAUR-DES-FOSSES
Fabricant
BEPHARBEL MANUFACTURING SA
RUE DU LUXEMBOURG 13
COURCELLES 6180
BELGIQUE
Ou
BENTA LYON
29 AVENUE CHARLES DE GAULLE
69230 SAINT-GENIS-LAVAL
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire :
QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?
Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.
Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.
Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.
La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.
Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vous ne respectez pas :
- la dose à prendre,
- les moments de prise,
- et la durée de traitement.
En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :
1- N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit.
2- Respectez strictement votre ordonnance.
3- Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment semblable.
4- Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie.
5- Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.
Source : notice publiée dans la Base de données publique des médicaments (ANSM).
Recommandations internationales
OMS · Liste des médicaments essentiels 2025
Chlortetracycline figure sur la liste modèle de l'OMS (Chlortetracycline) : Ophthalmological preparations > Anti-infective agents.
HAS · Service médical rendu (France)
SMR Faible avis du 26/11/2008 (Renouvellement d'inscription (CT)).
Le service médical rendu par cette spécialité reste faible dans les indications de l'AMM.
Avis de la Commission de la Transparence
Conditions de prescription (France)
liste I
Classification ATC (OMS)
D06AA02
Équivalents en Tunisie (Chlortetracycline)
| Marque | Laboratoire | Formes | Prix à partir de | CNAM |
|---|---|---|---|---|
| AUREOMYCINE SPECIA | TERIAK | Pde derm | 1,545 DT | oui |
Même composition qualitative. Vérifier dosage et forme avant substitution.