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Chlortetracycline

2 spécialités en Tunisie · 13 interactions répertoriées

Liste OMS 2025 Nomenclature hospitalière Vérifier une association

Classes pharmacologiques
Adsorbants, Cyclines
Code ATC
D06AA02

Spécialités disponibles en Tunisie

MarqueCompositionLaboratoireFormesPrix à partir deReste à charge min.CNAM
AUREOMYCINE SPECIA Chlortetracycline TERIAK Pde derm 1,545 DT 0,000 DT oui
ORECYCLINE Chlortetracycline S.I.PHA.T, SIPHAT Pde derm, Pde opht, Pde. Derm., Pde. Opht. 2,225 DT 0,000 DT oui

Prix publics et statut CNAM du catalogue tunisien (liste SPOT du 01/09/2026). Tri par prix croissant.

Interactions médicamenteuses de chlortetracycline

Contre-indication 4
Acitretine · ex. NOVATRETIN Capsule, NOVATRETIN Caps

Risque d'hypertension intracrânienne.

Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.

Isotretinoine · ex. ACNETA 5, CURACNE GE Cap. Molle, ACNETA 10, XERACTAN Caps Molle, CURACNE Gé Caps Molle, ACNETA 20

Risque d'hypertension intracrânienne.

Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.

Tretinoine · ex. RETISOL A, LOCACID, ERYLIK 4%-

Risque d'hypertension intracrânienne.

Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.

Vitamine a · ex. VITAMINE A FAURE, DERMOVIT A+D, SOLACY PEDIATRIQUE, DERMOVIT A+D (Vitamine a + Vitamine d + Zinc sulfate), SOLACY Adulte (L cystine + Levure de saccharomyces cerevisiae + Soufre + Vitamine a), SOLACY Pédiatrique (L cystine + Levure de saccharomyces cerevisiae + Soufre + Vitamine a)

En cas d'apport de 10,000 UI/j et plus : risque d’hypertension intracrânienne.

Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.

Association déconseillée 5
Charbon active · ex. CARBOPHOS, CARBACTIVE gelu, CARBOSYLANE Ent, CARBOSYLANE

Association déconseillée: - avec les inhibiteurs d'intégrase (raltégravir, bictégravir, dolutégravir, cabotégravir) Précaution d'emploi: - avec les autres substances. Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l'absorption de ces substances.

Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.

Diosmectite · ex. SMACTYL r, SMECTITE, SMECTA ORANGE-VANILLE, GASTROSTOP, SMECTA Sach

Association déconseillée: - avec les inhibiteurs d'intégrase (raltégravir, bictégravir, dolutégravir, cabotégravir) Précaution d'emploi: - avec les autres substances. Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l'absorption de ces substances.

Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.

Magnesium carbonate · ex. DEFLATINE, CALMACIDE, RENNIE SANS SUCRE, MAG 2, MAGNESIUM TERIAK, MEGAMAG

Association déconseillée: - avec les inhibiteurs d'intégrase (raltégravir, bictégravir, dolutégravir, cabotégravir) Précaution d'emploi: - avec les autres substances. Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l'absorption de ces substances.

Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.

Magnesium hydroxyde · ex. MOXAL, ANTACID, GASTRAMYL

Association déconseillée: - avec les inhibiteurs d'intégrase (raltégravir, bictégravir, dolutégravir, cabotégravir) Précaution d'emploi: - avec les autres substances. Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l'absorption de ces substances.

Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.

Magnesium trisilicate · ex. CONTRACIDE

Association déconseillée: - avec les inhibiteurs d'intégrase (raltégravir, bictégravir, dolutégravir, cabotégravir) Précaution d'emploi: - avec les autres substances. Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l'absorption de ces substances.

Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.

Précaution d'emploi 4
Acenocoumarol · ex. SINTROM

Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques).

Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.

Calcium · ex. CALCIUM SANDOZ, CALCIFAST, CALPEROS, CALPLUS, TONUCAL, CALCITOP

Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive des cyclines.

Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.

Fer · ex. TARDYFERON, FER PLUS, FEROVEN, IV-FER, TARDYFERON B9, FEFOL

Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer

Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.

Zinc sulfate · ex. TITANOREINE, AFTAGEL, AFTAGEL (Lidocaine + Zinc sulfate), DERMOVIT A+D (Vitamine a + Vitamine d + Zinc sulfate), MITOSYL (Huile de foie de morue + Zinc sulfate), MYTOPLASTINE (Zinc sulfate + Baume du perou)

Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). Diminution de l'absorption digestive des cyclines.

Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.

Source : ANSM, Thésaurus des interactions médicamenteuses (septembre 2023).

Grossesse et allaitement

Grossesse

Pas de fiche CRAT pour cette molécule ; voir la rubrique grossesse du RCP ci dessous.

Allaitement

Pas de fiche CRAT pour cette molécule.

Notice de référence

RCP de AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade (SCA PHARMA), rattaché à la marque tunisienne AUREOMYCINE SPECIA. Voir l'original.

Indications thérapeutiques

Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque :

  • impétigos et dermatoses impétiginisées :
  • en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions
  • en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues;
  • désinfection des gîtes microbiens cutanéo-muqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Posologie et mode d'administration

Posologie

2 ou 3 applications par jour.

La durée du traitement n'excédera pas 8 jours en raison du risque de sélection de germes résistants.

Contre indications
  • Hypersensibilité à la chlortétracycline ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 en particulier à la graisse de laine (lanoline).
  • Infections mammaires, lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né (voir rubrique 4.6).
Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

En cas d'infection streptococcique, une antibiothérapie par voie générale devra être envisagée.

La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l'utilisation ultérieure par voie générale d'un antibiotique de la même famille.

Précautions d'emploi

En raison du risque de photosensibilisation, éviter l'exposition aux rayonnements UV solaires ou artificiels.

Risque de sélection de germes résistants en cas de traitement prolongé.

Cette forme pommade n'est pas adaptée au traitement des lésions suintantes, macérées, des plis, ni des ulcères de jambe.

Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: dermatite de contact).

Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)

Grossesse

Sans objet.

Allaitement

Ne pas utiliser en cas d'infections mammaires lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.

Effets indésirables
  • Possibilité d'eczéma allergique de contact. Les lésions d'eczéma peuvent disséminer à distance des zones traitées.
  • Risque de photosensibilisation.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTHERAPIE A USAGE TOPIQUE (D. Dermatologie) code ATC : D06AA02

La chlortétracycline est un antibiotique de la famille des cyclines.

SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :

S ≤ 4 mg/l et R > 8 mg/l

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d’informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d’infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu’une orientation sur les probabilités de la sensibilité d’une souche bactérienne à cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :

CatégoriesFréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)
ESPÈCES SENSIBLES
Aérobies à Gram positif
Bacillus
Entérocoques40 - 80 %
Staphylococcus méti-S
Staphylococcus méti-R*70 - 80 %
Streptococcus A20 %
Streptococcus B80 - 90 %
Streptococcus pneumoniae20 - 40 %
Aérobies à Gram négatif
Branhamella catarrhalis
Brucella
Escherichia coli20 - 40 %
Haemophilus influenzae10 %
Klebsiella10 - 30 %
Neisseria gonorrhoeae
Pasteurella
Vibrio cholerae
Anaérobies
Propionibacterium acnes
Autres
Borrelia burgdorferi
Chlamydia
Coxiella burnetii
Leptospira
Mycoplasma pneumoniae
Rickettsia
Treponema pallidum
Ureaplasma urealyticum
ESPÈCES RÉSISTANTES
Aérobies à Gram négatif
Acinetobacter
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Pseudomonas
Serratia

*La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l’ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.

Recommandations internationales

Chlortetracycline figure sur la liste modèle OMS des médicaments essentiels 2025 (Chlortetracycline) : Ophthalmological preparations > Anti-infective agents.

Fiche OMS

Classification ATC (OMS) : D06AA02