Vitamine a
7 spécialités en Tunisie · 8 interactions répertoriées
- Code ATC
- S01XA02
Spécialités disponibles en Tunisie
| Marque | Composition | Laboratoire | Formes | Prix à partir de | Reste à charge min. | CNAM |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VITAMINE A FAURE | Vitamine a | collyre | 5,195 DT | 0,005 DT | oui | |
| DERMOVIT A+D | Vitamine a + Vitamine D (colécalciférol) + Zinc oxyde | S.I.PHA.T, SIPHAT | Pommade dermique | 5,660 DT | 5,660 DT | non |
| SOLACY PEDIATRIQUE | L cystine + Soufre + Vitamine a + Levures | GRIMBERG | Comprimés solubles | 20,460 DT | 20,460 DT | non |
| DERMOVIT A+D (Vitamine a + Vitamine d + Zinc sulfate) | Vitamine a + Vitamine D (colécalciférol) + Zinc sulfate | S.I.PHA.T | Pde. Derm. | non | ||
| SOLACY Adulte (L cystine + Levure de saccharomyces cerevisiae + Soufre + Vitamine a) | L cystine + Levure de saccharomyces cerevisiae + Soufre + Vitamine a | GRIMBERG | Gél. | non | ||
| SOLACY Pédiatrique (L cystine + Levure de saccharomyces cerevisiae + Soufre + Vitamine a) | L cystine + Levure de saccharomyces cerevisiae + Soufre + Vitamine a | GRIMBERG | Comp. Sol. | non | ||
| VITAMINE A-CREME % | Vitamine a | OPALIA PHARMA S.A. | Crème. Derm. | non |
Prix publics et statut CNAM du catalogue tunisien (liste SPOT du 01/09/2026). Tri par prix croissant.
Interactions médicamenteuses de vitamine a
Contre-indication 8
Risque de symptômes évocateurs d’une hypervitaminose A.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
En cas d'apport de 10,000 UI/j et plus : risque d’hypertension intracrânienne.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
En cas d'apport de 10,000 UI/j et plus : risque d’hypertension intracrânienne.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Risque de symptômes évocateurs d’une hypervitaminose A.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
En cas d'apport de 10,000 UI/j et plus : risque d’hypertension intracrânienne.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
En cas d'apport de 10,000 UI/j et plus : risque d’hypertension intracrânienne.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
En cas d'apport de 10,000 UI/j et plus : risque d’hypertension intracrânienne.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Risque de symptômes évocateurs d’une hypervitaminose A.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Source : ANSM, Thésaurus des interactions médicamenteuses (septembre 2023).
Grossesse et allaitement
Grossesse
Pas de fiche CRAT pour cette molécule ; voir la rubrique grossesse du RCP ci dessous.
Allaitement
Pas de fiche CRAT pour cette molécule.
Notice de référence
RCP de VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution (EUROPHTA), rattaché à la marque tunisienne VITAMINE A FAURE. Voir l'original.
Indications thérapeutiques
Xérosis conjonctival et cornéen,
Traitement d’appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne
Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique
1 à 2 gouttes de collyre, 3 à 6 fois par jour.
Instiller 1 à 2 gouttes de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur de l’œil ou des yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
Ne pas toucher l’œil ou les paupières avec l’embout du flacon.
Reboucher le flacon, après utilisation.
Contre indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
Hypersensibilité à l’un des constituants du collyre.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
En cas d’aggravation des symptômes, la conduite à tenir doit être réévaluée.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples.
Ce médicament contient du ricinoléate de macrogolglycérol qui peut provoquer des réactions.
Ce médicament contient du phosphate (voir section 4.8)
Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Effets indésirables
- Possibilité de réaction allergique locale à l’un des composants du collyre.
- Les effets suivants ont été rapportés : irritation oculaire (sensation de brûlure, grain de sable, démangeaison, picotement ou sensation de corps étranger).
Quelques cas rares de calcification cornéenne ont été signalés en association avec l’utilisation de gouttes contenant des phosphates chez certains patients atteints de cornées gravement endommagées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Surdosage
Un surdosage éventuel pourra entrainer une aggravation des effets indésirables. En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique.
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC :
AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES, code ATC : S01XA02
(S = organes sensoriels)
Molécules de la même classe ATC (S01XA)
| Molécule | ATC | Marques | Prix à partir de | CNAM | OMS | Grossesse (CRAT) | Interactions |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Vitamine a | S01XA02 | 7 | 5,195 DT | oui | 8 | ||
| Carbomere | S01XA20 | 4 | 5,000 DT | oui | 0 | ||
| Chlorure de sodium | S01XA20 | 3 | 1,820 DT | oui | 0 | ||
| Carmellose | S01XA20 | 1 | 5,491 DT | oui | 0 |
Classification ATC de l'OMS lue dans les RCP. Le tableau juxtapose des données déjà présentes sur chaque fiche ; il ne recommande rien.
Recommandations internationales
Ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.
Classification ATC (OMS) : S01XA02