Calcium
28 spécialités en Tunisie · 19 interactions répertoriées
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Spécialités disponibles en Tunisie
| Marque | Composition | Laboratoire | Formes | Prix à partir de | Reste à charge min. | CNAM |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CALCEMIL Pdre/Sol | Calcium + Acide ascorbique (vitamine C) | Or sachet | 2,180 DT | 0,000 DT | oui | |
| CHLORURE DE CALCIUM UNIMED 10% | Calcium | Amp inj | 2,690 DT | 0,000 DT | oui | |
| DEFLATINE | Calcium + Magnesium carbonate + Siméticone | TERIAK | Comp à Sucer | 3,140 DT | 0,004 DT | oui |
| CHLORURE DE CALCIUM | Calcium | UNIMED | Sol inj | 3,200 DT | 0,510 DT | oui |
| UPSA C CALCIUM | Calcium + Acide ascorbique (vitamine C) | INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE SAID (IPS), IPS (Industrie Pharmaceutique Said) | Comp. Eff., Comprimés effervescents | 3,235 DT | 3,235 DT | non |
| CALCIUM SANDOZ | Calcium + Gluconolactate | SANDOZ | Comp eff, Pdre /Sol Buv Sachet | 4,180 DT | 0,000 DT | oui |
| CALCIFAST | Calcium | WEST PHARMA | Comp à Croquer, Comp. à Croquer | 4,490 DT | 0,020 DT | oui |
| CALPEROS | Calcium | OPALIA PHARMA | COMP. A SUCER, Comp Sucer | 4,505 DT | 0,035 DT | oui |
| CALPLUS | Calcium | GALPHARMA | Comp à Sucer, Comp. à Sucer | 4,985 DT | 0,515 DT | oui |
| TONUCAL | Calcium | PHARMACARE | Comp à Croquer, Comp. à Croquer | 5,235 DT | 0,765 DT | oui |
| CALCITOP | Calcium | ADWYA | Comp. à Sucer | 5,400 DT | 0,930 DT | oui |
| CALMACIDE | Calcium + Magnesium carbonate | TERIAK | Comp à Sucer | 5,520 DT | 0,000 DT | oui |
| FIXICAL VIT D3 | Calcium + Vitamine D (colécalciférol) | Comp à Croquer | 6,410 DT | 0,050 DT | oui | |
| CALCIBOISE 500 mg Granulés effervescents (EX-ADCAL Pdre/Sol | Calcium | buv ) | 6,750 DT | 0,010 DT | oui | |
| FRUBIOSE CALCIQUE FAIBLE | Ergocalciferol + Calcium | S.I.PHA.T, SIPHAT | Solution buvable | 7,470 DT | 7,470 DT | non |
| APYROSIS DOUBLE ACTION MENTHE | Calcium + Bicarbonate de sodium + Sodium alginate | OPALIA PHARMA, OPALIA PHARMA S.A. | Suspension buvable | 7,900 DT | 7,900 DT | non |
| DENSICAL | Calcium | Comp à croquer | 10,119 DT | 0,039 DT | oui | |
| NATECAL D3 | Calcium + Vitamine D (colécalciférol) | ITALFARMACO S.p.A ITALIA, VERSALYA PHARMA S.L | Comp. Orodisper., Comprimés orodispersibles | 11,695 DT | 11,695 DT | non |
| RENNIE SANS SUCRE | Calcium + Magnesium carbonate | Comp à Croquer | non | |||
| BROMOLACTOBIONATE DE CALCIUM | Calcium | S.I.PHA.T | Sirop | hôpital | ||
| CALCIBRONAT (Calcium) | Calcium | DES GRANIONS | Comp. efferv. | non | ||
| FRUBIOSE CALCIQUE FAIBLE (Ergocalciferol + Calcium + Calcium) | Ergocalciferol + Calcium | S.I.PHA.T | Sol. Buv. | non | ||
| FRUBIOSE CALCIQUE FORTE | Ergocalciferol + Calcium | S.I.PHA.T | Sol. Buv. | non | ||
| GLUCONATE DE CALCIUM | Calcium | S.I.PHA.T | Amp. Buv. | hôpital | ||
| GLUCONATE DE CALCIUM B BRAUN | Calcium | B BRAUN MEDICAL(B. BRAUN MELSUNGEN AG) | Sol. Inj. P. Perf. | hôpital | ||
| GLUCONATE DE CALCIUM PROAMP | Calcium | AGUETTANT | Sol. Inj. | hôpital | ||
| TONICALCIUM Ad. | Calcium + Lysine | OPALIA PHARMA S.A. | Amp. Buv. | non | ||
| TONICALCIUM Enf. | Calcium + Lysine | ADWYA, OPALIA PHARMA S.A. | Amp. Buv. | non |
Prix publics et statut CNAM du catalogue tunisien (liste SPOT du 01/09/2026). Tri par prix croissant.
Interactions médicamenteuses de calcium
Contre-indication 1
Contre-indication : - avec les sels de calcium IV, hormis supplémentation parentérale. Précaution d'emploi : - avec les sels de calcium par voie orale. Surveillance clinique et, s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie. Risque de troubles du rythme graves, voire mortels avec les sels de calcium administrés par voie IV.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Précaution d'emploi 11
Prendre les sels de calcium et antiacides à distance des bisphosphonates (de 30 minutes au minimum à plus de 2 heures, si possible, selon le bisphosphonate). Pour les sels de calcium administrés par voie orale : diminution de l'absorption digestive des bisphosphonates.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance de la ciprofloxacine (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive de la ciprofloxacine.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de fer à distance des repas et en l'absence de calcium. Avec les sels de fer par voie orale : diminution de l'absorption digestive des sels de fer.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance des hormones thyroïdiennes (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l’absorption digestive des hormones thyroïdiennes.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance de la norfloxacine (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive de la norflloxacine.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance du zinc (plus de 2 heures si possible). Diminution de l’absorption digestive du zinc par le calcium.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
À prendre en compte 7
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Source : ANSM, Thésaurus des interactions médicamenteuses (septembre 2023).
Grossesse et allaitement
Grossesse
Pas de fiche CRAT pour cette molécule ; voir la rubrique grossesse du RCP ci dessous.
Allaitement
Pas de fiche CRAT pour cette molécule.
Notice de référence
RCP de CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent (EQUILIBRE ATTITUDE), rattaché à la marque tunisienne CALCIBRONAT (Calcium). Voir l'original.
Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint des troubles légers du sommeil, irritabilité, nervosité.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte : 1 à 2 comprimés effervescents par jour.
Enfant de plus de 30 kg : 1 comprimé effervescent par jour.
Cette forme n’est pas adaptée à l’enfant de moins de 30 kg en raison de son dosage.
Un comprimé effervescent contient environ 300 mg de brome.
En raison du risque d’accumulation (voir rubrique 4.2) ne pas dépasser :
- La dose de 10 mg/kg/jour de brome soit :
- deux comprimés effervescents chez l’adulte,
- un comprimé effervescent chez l’enfant de plus de 30 kg.
- 3 semaines de traitement.
En cas de réadministration, respecter un intervalle de 3 à 4 semaines entre deux traitements.
Mode d’administration :
Dissoudre le comprimé dans un demi-verre d’eau.
Contre indications
- Acné juvénile.
- Enfant de moins de 30 kg.
- Sujet âgé dénutri et/ou déshydraté.
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses).
- Néphropathie glomérulaire chronique.
- Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
L’utilisation du bromogalactogluconate de calcium est déconseillée pendant la grossesse et l’allaitement.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
La survenue de manifestations cutanées et/ou de troubles neuropsychiques (voir rubrique 4.8) impose l’arrêt immédiat du traitement.
Précautions d’emploi
- L’absorption d’alcool pendant le traitement est déconseillée.
- Le sujet âgé est plus sensible au risque d’effets neuropsychiques, notamment en cas d’insuffisance rénale, même modérée.
- En cas de régime désodé, cette forme n’est pas adaptée.
- Ce médicament contient 2,86 g de saccharose par comprimé effervescent dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.
- Il peut être nécessaire de contrôler la calciurie. Réduire ou interrompre le traitement si elle dépasse 7,5 mmol/kg/24 h.
- Interférence avec le dosage des chlorures. Des pseudo-hyperchlorémies ont été rapportées en cas de traitement par les bromures.
CALCIBRONAT contient du sodium et du saccharose.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 241 mg de sodium par comprimé effervescent, ce qui correspond à 12% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte. La dose maximale de 2 comprimés correspond à 482 mg de sodium, soit 24% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte. Ce médicament est considéré comme possédant un taux élevé en sodium. Ceci doit être particulièrement pris en compte en cas de régime hyposodé.
Ce médicament contient du saccharose. Ce médicament contient 5,72 g de saccharose par dose (dans le cas de 2 comprimés). Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Du fait de sa contenance en saccharose, ce médicament peut être nocif pour les dents.
Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)
Grossesse
Dans l’espèce humaine :
- au cours du premier trimestre, le risque n’est pas connu,
- au cours des deuxième et troisième trimestres, lors de traitement de la mère par les bromures, il a été rapporté chez le nouveau-né des hypotonies, une somnolence, des éruptions cutanées (parfois retardées).
Par conséquent par mesure de prudence, la prescription de bromure est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
En raison du passage des bromures dans le lait maternel et du risque potentiel de somnolence, d’hypotonie et de lésions cutanées chez le nourrisson, ce médicament est déconseillé pendant l’allaitement.
Effets indésirables
- De très rares accidents cutanés à type de bromide ont été rapportés après traitement prolongé.
- Troubles neuropsychiques : somnolence diurne, confusion, désorientation temporospatiale, irritabilité, hallucinations. Ces effets s’observent en particulier chez le sujet âgé ou aux fortes posologies.
- Troubles digestifs : anorexie, constipation.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Surdosage
Le traitement du surdosage consiste en :
- L’administration par voie orale de 1 g de chlorure de sodium toutes les heures, jusqu’au retour à la normale de la concentration sanguine en bromure. Si nécessaire, on peut adjoindre à ce traitement une perfusion de soluté isotonique de chlorure de sodium.
- Une diurèse provoquée par l’administration de furosémide et de mannitol.
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : HYPNOTIQUE ET SEDATIF (N : Système Nerveux Central).
Association bromocalcique, réunissant l’action sédative du brome et l’action périphérique du calcium sur l’excitabilité neuromusculaire.
Recommandations internationales
Ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.