Tumeurs à évolution imprévisible, à l'exception des tissus lymphoïdes, hématopoïétiques, du système nerveux central ou des tissus apparentés

Neoplasms of uncertain behaviour of oral cavity or digestive organs

Neoplasms of uncertain behaviour of lip, oral cavity or pharynx

Neoplasms of uncertain behaviour of stomach

Neoplasms of uncertain behaviour of small intestine

Neoplasms of uncertain behaviour of colon

Neoplasms of uncertain behaviour of rectum

Neoplasms of uncertain behaviour of liver, gallbladder or bile ducts

Neoplasms of uncertain behaviour of middle ear, respiratory or intrathoracic organs

Neoplasms of uncertain behaviour of thymus

Neoplasms of uncertain behaviour of larynx

Neoplasms of uncertain behaviour of pleura

Neoplasms of uncertain behaviour of trachea, bronchus or lung

Neoplasms of uncertain behaviour of mediastinum

Neoplasms of uncertain behaviour of skin

Spitzoid tumour of uncertain malignant potential

Aussi : nævus de Spitz atypique · tumeur de Spitz atypique · tumeur de Spitz atypique à potentiel malin incertain · STUMP - [tumeur spitzoïde à potentiel malin incertain]

Néoplasme mélanocytaire à cellules fusiformes et épithélioïdes dont les caractéristiques sont suffisantes pour le distinguer d'un naevus bénin de Spitz pour mettre en doute sa nature bénigne. Ces caractéristiques atypiques incluent un développement au cours de l'âge adulte, une asymétrie, un grand diamètre (> 6 et surtout > 10 mm), une épaisseur significative (en particulier une extension souscutanée), un manque de maturation et de formation de nodules, une atypie cytologique et un taux de mitoses élevé.

Melanocytic naevus with severe melanocytic dysplasia

Aussi : Nævus mélanocytaire hautement dysplasique · Nævus dysplasique avec dysplasie mélanocytaire sévère

Le naevus mélanocytaire avec dysplasie mélanocytaire sévère est un diagnostic histopathologique qui repose sur la présence d'atypies cytologiques sévères, définies par des mélanocytes volumineux, fusiformes et épithélioïdes, avec des noyaux hyperchromatiques (généralement deux fois plus gros au moins que ceux des kératinocytes basaux) et par des nucléoles distincts. Ces naevi ont tendance à être de taille et de pigmentation irrégulières et à être excisés par crainte qu'ils ne représentent un mélanome précoce.

Neoplasms of uncertain behaviour of retroperitoneum

Neoplasms of uncertain behaviour of peritoneum

Neoplasms of uncertain behaviour of breast

Aussi : Tumeur de la peau du sein à évolution imprévisible · Lésions néoplasiques du sein de comportement incertain

Neoplasms of uncertain behaviour of female genital organs

Maladie rare : Môle invasive

Neoplasms of uncertain behaviour of male genital organs

Neoplasms of uncertain behaviour of urinary organs

Neoplasms of uncertain behaviour of eye or ocular adnexa

Neoplasms of uncertain behaviour of endocrine glands

Multiple polyglandular tumours

Aussi : Syndromes de néoplasie endocrinienne multiple · Syndrome polyglandulaire

Maladies rares : Néoplasie endocrinienne multiple type 1, Néoplasie endocrinienne multiple type 2, Triade de Carney, Néoplasie endocrinienne multiple type 2B, Néoplasie endocrinienne multiple type 2A, Néoplasie endocrinienne multiple type 4, Syndrome de Carney-Stratakis, Tumeur multiple polyglandulaire

Neoplasms of uncertain behaviour of bone or articular cartilage

Maladie rare : Tumeur osseuse à cellules géantes

Neoplasms of uncertain behaviour of connective or other soft tissue

Maladies rares : Myofibromatose infantile, Tumeur desmoïde, Léiomyomatose péritonéale disséminée, Histiocytome fibreux angiomatoïde, Tumeur des cellules épithélioïdes périvasculaires