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Néoplasie endocrinienne multiple

MEN

Groupe clinique · Groupe de pathologies · ORPHA:276161 · ICD 10 D44.8 · ICD 11 2F7A.Y

Définition

Groupe de syndromes cancéreux héréditaires rares caractérisés par le développement d'au moins deux tumeurs endocrines, parfois accompagnées de tumeurs touchant d'autres tissus ou organes.

Orphanet, fiche ORPHA:276161, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2F7A.Y · Autres tumeurs à évolution imprévisible des glandes endocrines