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Néoplasie endocrinienne multiple type 4

MEN4NEM4

Maladie · Pathologie · ORPHA:276152 · ICD 10 D44.8 · ICD 11 2F7A.0

Définition

Forme très rare de néoplasie endocrinienne multiple (NEM), un syndrome cancéreux héréditaire, caractérisée par des tumeurs de la parathyroïde et de l'antéhypophyse, éventuellement associées à des tumeurs des surrénales, des reins et des organes reproducteurs.

Orphanet, fiche ORPHA:276152, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2F7A.0 · Tumeurs polyglandulaires multiples