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Tumeur osseuse à cellules géantes

OstéoclastomeTCG osseuse

Maladie · Pathologie · ORPHA:363976 · ICD 10 D48.0 · ICD 11 2F7B, 2F9B, XH0492, XH4TC2

Définition

Sarcome osseux rare caractérisé par une tumeur habituellement bénigne se développant au détriment des tissus adjacents, qui est localement agressive et considérablement dommageable pour le tissu osseux entourant la lésion. La tumeur est composée de cellules géantes multinucléées (cellules de type ostéoclastiques), de macrophages mononucléaires et de cellules stromales mononucléaires qui sécrètent des facteurs pro-myéloïdes et pro-ostéoclastiques. Le taux de récidive est élevé, l'évolution vers une forme maligne, ainsi que les métastases, sont rares.

Orphanet, fiche ORPHA:363976, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2F7B · Tumeurs à évolution imprévisible de l'os ou du cartilage articulaire