CALCIBRONAT (Calcium)
Non remboursable
- Laboratoire
- DES GRANIONS
Présentations, prix et reste à charge
| Dosage | Forme | Présentation | Prix public | CNAM | Reste à charge | Prix / unité | Catégorie | Statut | Code PCT |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2g | Comp. efferv. | Tb 20 | non | 102838 |
Source : liste VEI officielle SPOT du 01/09/2026 (prix publics, tarifs de référence CNAM, catégories, accord préalable), liste non VEI Pharma Tunisie, fiches DPM. Reste à charge = prix public moins tarif de référence CNAM (régime de base, avant éventuelle assurance complémentaire). Prix par unité = prix de la boîte divisé par le nombre d'unités lu sur la présentation.
Coût d'un traitement
Arithmétique sur les prix de la liste : nombre de boîtes arrondi au supérieur, coût total et reste à charge sur la même base. Ne remplace pas la posologie du RCP.
Notice (RCP)
Texte officiel du RCP de CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent (EQUILIBRE ATTITUDE, France), même principe actif. Les dosages et présentations tunisiens peuvent différer : se référer à la notice du produit pour la posologie exacte. Voir l'original.
Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint des troubles légers du sommeil, irritabilité, nervosité.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte : 1 à 2 comprimés effervescents par jour.
Enfant de plus de 30 kg : 1 comprimé effervescent par jour.
Cette forme n’est pas adaptée à l’enfant de moins de 30 kg en raison de son dosage.
Un comprimé effervescent contient environ 300 mg de brome.
En raison du risque d’accumulation (voir rubrique 4.2) ne pas dépasser :
- La dose de 10 mg/kg/jour de brome soit :
- deux comprimés effervescents chez l’adulte,
- un comprimé effervescent chez l’enfant de plus de 30 kg.
- 3 semaines de traitement.
En cas de réadministration, respecter un intervalle de 3 à 4 semaines entre deux traitements.
Mode d’administration :
Dissoudre le comprimé dans un demi-verre d’eau.
Contre indications
- Acné juvénile.
- Enfant de moins de 30 kg.
- Sujet âgé dénutri et/ou déshydraté.
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses).
- Néphropathie glomérulaire chronique.
- Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
L’utilisation du bromogalactogluconate de calcium est déconseillée pendant la grossesse et l’allaitement.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
La survenue de manifestations cutanées et/ou de troubles neuropsychiques (voir rubrique 4.8) impose l’arrêt immédiat du traitement.
Précautions d’emploi
- L’absorption d’alcool pendant le traitement est déconseillée.
- Le sujet âgé est plus sensible au risque d’effets neuropsychiques, notamment en cas d’insuffisance rénale, même modérée.
- En cas de régime désodé, cette forme n’est pas adaptée.
- Ce médicament contient 2,86 g de saccharose par comprimé effervescent dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.
- Il peut être nécessaire de contrôler la calciurie. Réduire ou interrompre le traitement si elle dépasse 7,5 mmol/kg/24 h.
- Interférence avec le dosage des chlorures. Des pseudo-hyperchlorémies ont été rapportées en cas de traitement par les bromures.
CALCIBRONAT contient du sodium et du saccharose.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 241 mg de sodium par comprimé effervescent, ce qui correspond à 12% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte. La dose maximale de 2 comprimés correspond à 482 mg de sodium, soit 24% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte. Ce médicament est considéré comme possédant un taux élevé en sodium. Ceci doit être particulièrement pris en compte en cas de régime hyposodé.
Ce médicament contient du saccharose. Ce médicament contient 5,72 g de saccharose par dose (dans le cas de 2 comprimés). Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Du fait de sa contenance en saccharose, ce médicament peut être nocif pour les dents.
Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)
Grossesse
Dans l’espèce humaine :
- au cours du premier trimestre, le risque n’est pas connu,
- au cours des deuxième et troisième trimestres, lors de traitement de la mère par les bromures, il a été rapporté chez le nouveau-né des hypotonies, une somnolence, des éruptions cutanées (parfois retardées).
Par conséquent par mesure de prudence, la prescription de bromure est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
En raison du passage des bromures dans le lait maternel et du risque potentiel de somnolence, d’hypotonie et de lésions cutanées chez le nourrisson, ce médicament est déconseillé pendant l’allaitement.
Effets indésirables
- De très rares accidents cutanés à type de bromide ont été rapportés après traitement prolongé.
- Troubles neuropsychiques : somnolence diurne, confusion, désorientation temporospatiale, irritabilité, hallucinations. Ces effets s’observent en particulier chez le sujet âgé ou aux fortes posologies.
- Troubles digestifs : anorexie, constipation.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Surdosage
Le traitement du surdosage consiste en :
- L’administration par voie orale de 1 g de chlorure de sodium toutes les heures, jusqu’au retour à la normale de la concentration sanguine en bromure. Si nécessaire, on peut adjoindre à ce traitement une perfusion de soluté isotonique de chlorure de sodium.
- Une diurèse provoquée par l’administration de furosémide et de mannitol.
Interactions décrites dans le RCP
Ce médicament peut potentialiser les effets de l’alcool et des médicaments à propriétés sédatives.
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
En particulier en cas d’association avec la vitamine D
+ Cyclines
Diminution de l’absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
+ Digitaliques
Risque de troubles du rythme. Surveillance clinique et, s’il y a lieu, contrôle de l’ECG et de la calcémie.
+ Diphosphonates
Risque de diminution de l’absorption digestive des diphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).
+ Fer (sels)
Diminution de l’absorption digestive des sels de fer. Prendre le fer à distance des repas et en l’absence de calcium.
Associations à prendre en compte
+ Diurétiques thiazidiques
Risque d’hypercalcémie par diminution de l’élimination urinaire du calcium.
Conduite et utilisation de machines
La conduite d’automobile ou l’utilisation de machine est déconseillée en raison du risque sédatif attaché à l’emploi de ce médicament.
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : HYPNOTIQUE ET SEDATIF (N : Système Nerveux Central).
Association bromocalcique, réunissant l’action sédative du brome et l’action périphérique du calcium sur l’excitabilité neuromusculaire.
Propriétés pharmacocinétiques
Le taux d’absorption du calcium par voie gastro-intestinale est de l’ordre de 30 %.
L’absorption intestinale des bromures est rapide avec un pic de concentration entre 30 et 45 mn. L’élimination se fait en majeure partie par voie rénale.
La demi-vie plasmatique est de 12 jours entraînant un risque d’accumulation dont il faudra tenir compte en cas d’usage prolongé (voir rubrique 4.2). Un passage fœto-placentaire et dans le lait maternel a été démontré pour les bromures.
Source : RCP ANSM / Base de données publique des médicaments (France), spécialité de référence CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent (CIS 65602079).
Interactions médicamenteuses
19 interactions connues pour Calcium. Vérifier avec le reste de l'ordonnance.
Contre-indication 1
Contre-indication : - avec les sels de calcium IV, hormis supplémentation parentérale. Précaution d'emploi : - avec les sels de calcium par voie orale. Surveillance clinique et, s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie. Risque de troubles du rythme graves, voire mortels avec les sels de calcium administrés par voie IV.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Précaution d'emploi 11
Prendre les sels de calcium et antiacides à distance des bisphosphonates (de 30 minutes au minimum à plus de 2 heures, si possible, selon le bisphosphonate). Pour les sels de calcium administrés par voie orale : diminution de l'absorption digestive des bisphosphonates.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance de la ciprofloxacine (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive de la ciprofloxacine.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de fer à distance des repas et en l'absence de calcium. Avec les sels de fer par voie orale : diminution de l'absorption digestive des sels de fer.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance des hormones thyroïdiennes (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l’absorption digestive des hormones thyroïdiennes.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance de la norfloxacine (plus de 2 heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive de la norflloxacine.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible). Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les sels de calcium à distance du zinc (plus de 2 heures si possible). Diminution de l’absorption digestive du zinc par le calcium.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
À prendre en compte 7
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Source : ANSM, Thésaurus des interactions médicamenteuses (septembre 2023). Niveaux : contre indication, association déconseillée, précaution d'emploi, à prendre en compte.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Pas de fiche CRAT pour cette molécule. Voir la rubrique grossesse du RCP ci dessus.
Allaitement
Pas de fiche CRAT pour cette molécule.
Notice patient
Version destinée au patient de la notice de CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent, en langage courant. Utile à imprimer ou à lire avec le patient. Même réserve : les présentations tunisiennes peuvent différer.
Qu'est ce que ce médicament et dans quels cas est il utilisé ?
Classe pharmacothérapeutique : HYPNOTIQUE ET SEDATIF (N : Système Nerveux Central).
Ce médicament est préconisé dans les troubles légers du sommeil, irritabilité, nervosité.
Quelles sont les informations à connaître avant de le prendre ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent dans les cas suivants :
- Acné juvénile.
- Enfant de moins de 30 kg.
- Sujet âgé dénutri et/ou déshydraté.
- Hypercalcémie, (quantité excessive de calcium dans le sang).
- Lithiase calcique (calcul de calcium).
- Hypercalciurie (quantité excessive de calcium dans les urines).
- Calcifications (dépôts de calcium) dans les reins.
- Néphropathie glomérulaire chronique (maladie des reins).
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l’incapacité à décomposer le fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent.
Mises en garde spéciales
En cas de survenue de trouble neuropsychique (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?), de rougeur ou démangeaisons de la peau, arrêtez votre traitement et consultez votre médecin.
Précautions d’emploi
- L’absorption d’alcool est fortement déconseillée pendant le traitement.
- Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 241 mg de sodium par comprimé effervescent. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
- Ce médicament contient 2,86 g de saccharose par comprimé effervescent dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.
- Une interférence est possible avec le dosage des chlorures dans le sang.
En cas de doute ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants et adolescents
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 30 kg.
Autres médicaments et CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent avec des aliments, boissons et de l’alcool
L’absorption d’alcool est fortement déconseillée pendant le traitement
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin : lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La conduite de véhicules ou l’utilisation de machine est déconseillée en raison du risque de somnolence attaché à l’emploi de ce médicament.
CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent contient du sodium et du saccharose.
La dose maximale de 2 comprimés contient 481 mg de sodium (composant principal du sel de table) Cela équivaut à 24% de l’apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé pour un adulte. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de ce produit quotidiennement pendant une période prolongée, surtout si vous devez suivre un régime à faible teneur en sel (sodium).
Ce médicament contient 2,86 g de saccharose par comprimé, soit 5,72 g de saccharose pour 2 comprimés. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Du fait de sa contenance en saccharose, ce médicament peut être nocif pour les dents. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 30 kg.
Adulte : 1 à 2 comprimés effervescents par jour.
Enfant de plus de 30 kg : 1 comprimé effervescent par jour.
Ne pas dépasser la dose journalière de :
- deux comprimés effervescents chez l’adulte,
- un comprimé effervescent chez l’enfant de plus de 30 kg.
Dans tous les cas, se conformer strictement à la prescription du médecin.
Mode d’administration
Voie orale.
Dissoudre le comprimé dans un demi-verre d’eau.
Durée de traitement
Ne pas dépasser 3 semaines de traitement.
Si vous avez pris plus de CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent que vous n’auriez dû :
Prévenir un médecin en urgence.
Si vous oubliez de prendre CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent :
Prenez votre médicament à l’heure habituelle. Ne doublez pas la dose.
Si vous arrêtez de prendre CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde :
- Somnolence diurne, irritabilité, désorientation, confusion, hallucinations ; ces effets s’observent en particulier chez le sujet âgé et aux fortes posologies.
- Perte d’appétit, constipation.
- Très rarement : atteinte cutanée (rougeur, démangeaisons).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage extérieur.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent
- La substance active est :
Bromo-galactogluconate de calcium (1) ................................................................................. 2,000 g
Pour un comprimé effervescent.
(1) Correspondant à 301 mg (soit 3,77 mmoles) de brome et 150,7 mg (soit 3,77 mmoles) de calcium.
- Les autres composants sont : saccharose, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, polyéthylène glycol 4000.
Qu’est-ce que CALCIBRONAT 2 g, comprimé effervescent et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé effervescent en boîte de 20 ou 60 comprimés effervescents.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EQUILIBRE ATTITUDE
ZAC du Font de l’Orme
1198, avenue du Docteur Maurice Donat
06250 MOUGINS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE DES GRANIONS
Le Parador II
5 Allée Crovetto Frères
98000 Monaco
Fabricant
LABORATOIRE DES GRANIONS
Le Parador II
5 Allée Crovetto Frères
98000 Monaco
OU
DELPHARM ORLEANS
5, AVENUE DE CONCYR
45071 ORLEANS CEDEX 2
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Source : notice publiée dans la Base de données publique des médicaments (ANSM).
Recommandations internationales
OMS · Liste des médicaments essentiels 2025
Calcium ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.
HAS · Service médical rendu (France)
Pas d'avis HAS rattaché.
Équivalents en Tunisie (Calcium)
| Marque | Laboratoire | Formes | Prix à partir de | CNAM |
|---|---|---|---|---|
| CHLORURE DE CALCIUM UNIMED 10% | Amp inj | 2,690 DT | oui | |
| CHLORURE DE CALCIUM | UNIMED | Sol inj | 3,200 DT | oui |
| CALCIFAST | WEST PHARMA | Comp à Croquer, Comp. à Croquer | 4,490 DT | oui |
| CALPEROS | OPALIA PHARMA | COMP. A SUCER, Comp Sucer | 4,505 DT | oui |
| CALPLUS | GALPHARMA | Comp à Sucer, Comp. à Sucer | 4,985 DT | oui |
| TONUCAL | PHARMACARE | Comp à Croquer, Comp. à Croquer | 5,235 DT | oui |
| CALCITOP | ADWYA | Comp. à Sucer | 5,400 DT | oui |
| CALCIBOISE 500 mg Granulés effervescents (EX-ADCAL Pdre/Sol | buv ) | 6,750 DT | oui | |
| DENSICAL | Comp à croquer | 10,119 DT | oui | |
| BROMOLACTOBIONATE DE CALCIUM | S.I.PHA.T | Sirop | non | |
| GLUCONATE DE CALCIUM | S.I.PHA.T | Amp. Buv. | non | |
| GLUCONATE DE CALCIUM B BRAUN | B BRAUN MEDICAL(B. BRAUN MELSUNGEN AG) | Sol. Inj. P. Perf. | non | |
| GLUCONATE DE CALCIUM PROAMP | AGUETTANT | Sol. Inj. | non |
Même composition qualitative. Vérifier dosage et forme avant substitution.