Ergotamine tartrate
1 spécialité en Tunisie · 21 interactions répertoriées
Grossesse : Voir le texte Allaitement : Pas de données Vérifier une association
- Classes pharmacologiques
- Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs, Substrats à risque du cyp3a4
Spécialités disponibles en Tunisie
| Marque | Composition | Laboratoire | Formes | Prix à partir de | Reste à charge min. | CNAM |
|---|---|---|---|---|---|---|
| GYNERGENE CAFEINE | Cafeine + Ergotamine tartrate | Comp | 10,796 DT | 0,000 DT | oui |
Prix publics et statut CNAM du catalogue tunisien (liste SPOT du 01/09/2026). Tri par prix croissant.
Interactions médicamenteuses de ergotamine tartrate
Contre-indication 11
Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (diminution de l'élimination hépatique de l'ergotamine).
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition du métabolisme hépatique de l'alcaloïde de l'ergot de seigle).
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Respecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergoté Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Respecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergoté Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (diminution de l'élimination hépatique de l'ergotamine).
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (diminution de l'élimination hépatique de l'ergotamine).
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Risque de vasoconstriction coronaire ou des extrémités (ergotisme), ou de poussées hypertensives.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Association déconseillée 9
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Précaution d'emploi 1
Surveillance clinique renforcée, en particulier pendant les premières semaines de l'association. Ergotisme : quelques cas de spasme artériel avec ischémie des extrémités ont été observés (addition d'effets vasculaires).
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Source : ANSM, Thésaurus des interactions médicamenteuses (septembre 2023).
Grossesse et allaitement
Grossesse Voir le texte
En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
Une consultation préconceptionnelle peut être utile pour réévaluer les modalités de prise en charge de la migraine en vue d’une future grossesse : traitement des crises, traitement de fond… (cf.
Anti-migraineux – Grossesse ).
Découverte d’une grossesse pendant le traitement
Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’ergotamine.
On évitera la poursuite de l’ergotamine en raison de ses effets vasoconstricteurs.
Pour choisir un autre antimigraineux : cf. Anti-migraineux – Grossesse .
Traiter une femme enceinte
En raison des effets vasoconstricteurs de l’ergotamine, on choisira un autre traitement de la crise de migraine chez une femme enceinte : cf.
Anti-migraineux – Grossesse .
Source : Le CRAT.
Allaitement Pas de données
En l’absence de donnée disponible sur l’ergotamine et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), on préférera un autre anti-migraineux chez une femme qui allaite :
cf. Anti-migraineux – Allaitement .
Source : Le CRAT.
Notice de référence
Aucun RCP de référence rattaché pour cette molécule.
Recommandations internationales
Ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.