Econazole
13 spécialités en Tunisie · 1 interaction répertoriée
Grossesse : Voir le texte Allaitement : Compatible Vérifier une association
- Code ATC
- D01AC03
Spécialités disponibles en Tunisie
| Marque | Composition | Laboratoire | Formes | Prix à partir de | Reste à charge min. | CNAM |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ECOZYL Lait Dermique | Econazole | 4,295 DT | 0,005 DT | oui | ||
| ECOREX | Econazole | OPALIA PHARMA, OPALIA PHARMA S.A. | Crème Derm, Crème Derm., Lotion, OVULE LP, Ovule, Spray Sol | 5,395 DT | 0,000 DT | oui |
| ECOREX Lait | Econazole | OPALIA PHARMA S.A. | Derm, Derm. | 5,405 DT | 1,115 DT | oui |
| FONGICIL Lait | Econazole | DAR ESSAYDALI | Derm., derm | 5,435 DT | 1,145 DT | oui |
| ECOZYL | Econazole | WEST PHARMA | Creme Dermique, Ovule | 5,690 DT | 0,017 DT | oui |
| PEVARYL Lait | Econazole | Derm | 5,735 DT | 1,445 DT | oui | |
| FONGICIL | Econazole | DAR ESSAYDALI, DAR-ESSAYDALI. | Crème Derm., Crème derm, Ovule | 6,005 DT | 0,002 DT | oui |
| PEVARYL | Econazole | Crème derm, Spray Sol Ext. | 6,400 DT | 1,030 DT | oui | |
| MYCODERM | Econazole | PHARMADERM | Crème derm | 6,625 DT | 1,255 DT | oui |
| MYCODERME Lait | Econazole | Derm | 6,750 DT | 2,460 DT | oui | |
| PEROZYL | Econazole | PHARMAGHREB | CREME DERM., Pdre. à Usage Externe, Poudre à usage externe, SPRAY SOL. | 7,685 DT | 2,315 DT | oui |
| GYNO PEVARYL | Econazole | Ovule | 8,025 DT | 1,767 DT | oui | |
| GYNO-PEROZYL | Econazole | PHARMAGHREB | OVULE | 9,900 DT | 3,642 DT | oui |
Prix publics et statut CNAM du catalogue tunisien (liste SPOT du 01/09/2026). Tri par prix croissant.
Interactions médicamenteuses de econazole
Précaution d'emploi 1
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt. Quelle que soit la voie d'administration de l'éconazole : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Source : ANSM, Thésaurus des interactions médicamenteuses (septembre 2023).
Grossesse et allaitement
Grossesse Voir le texte
Découverte d’une grossesse pendant le traitement
Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’éconazole.
Traiter une femme enceinte
Dans les mycoses vaginales :
Quel que soit le terme de grossesse, on préfèrera un antifongique vulvo-vaginal mieux connu chez la femme enceinte : cf.
Antifongiques vulvo-vaginaux – Grossesse . Si ces options ne conviennent pas, l’utilisation de l’éconazole est envisageable en cours de grossesse, en particulier au-delà du 1er trimestre.
Dans les mycoses cutanées :
Quel que soit le terme de grossesse, on préfèrera un antifongique cutané mieux connu chez la femme enceinte : cf.
Antifongiques cutanés et unguéaux – Grossesse . Si ces options ne conviennent pas, l’utilisation de l’éconazole est envisageable en cours de grossesse, en particulier au-delà du 1er trimestre.
Source : Le CRAT.
Allaitement Compatible
Au vu des éléments disponibles sur l’éconazole (cf. Etat des connaissances), son utilisation est possible chez une femme qui allaite.
En cas d’application sur le mamelon, nettoyer le sein avant la tétée.
Source : Le CRAT.
Notice de référence
RCP de PEVARYL 1 %, crème (KARO PHARMA (SUEDE)), rattaché à la marque tunisienne ECOREX. Voir l'original.
Indications thérapeutiques
Candidoses
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans . Cependant, la mise en évidence d'un Candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
- Traitement des mycoses des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital.
- Traitement des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.
Le traitement antifongique d’un foyer digestif et/ou vaginal éventuel s’impose dans les candidoses des plis inguinaux et inter-fessiers pour éviter les récidives.
Dermatophyties
- Traitement :
- Dermatophyties de la peau glabre.
- Intertrigos génitaux et cruraux non macérées.
- Traitement des teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.
Erythrasma
Posologie et mode d'administration
Posologie
Appliquer PEVARYL sur la peau 2 à 3 fois par jour, sans dépasser 3 applications par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant 2 à 4 semaines.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Appliquer la crème sur les lésions à traiter avec le bout des doigts, quelques gouttes ayant été déposées dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de façon douce et régulière jusqu'à pénétration complète.
Contre indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en garde et précautions d'emploi
Pour usage externe uniquement.
- Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).
- Il faut tenir compte du risque de passage systémique dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, intertrigo sous-mammaire).
- Ne pas appliquer dans l’œil, le nez ou en général sur des muqueuses.
- Interaction médicamenteuse avec les antivitamines K : l’INR doit être contrôlé plus fréquemment et la posologie de l’antivitamine K, adaptée pendant le traitement par PEVARYL et après son arrêt (voir rubrique 4.5).
- Ce médicament contient de l’acide benzoïque et peut provoquer une irritation locale. L’acide benzoïque peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
- Ce médicament contient de l’hydroxyanisole butylé (E320) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.
- Si une réaction d’hypersensibilité (allergie) ou d’irritation apparaît, le traitement doit être interrompu.
Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)
Grossesse
Les études précliniques ont montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). L'absorption systémique de l'éconazole est faible (< 10 %) après application sur peau saine chez l'homme. Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées sur les effets nocifs de l'utilisation de PEVARYL chez les femmes enceintes, ni de données épidémiologiques pertinentes. En conséquence, PEVARYL ne doit pas être utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse, sauf si le médecin estime que c’est essentiel pour la mère. PEVARYL peut être utilisé au cours des deuxième et troisième trimestres, si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur les risques éventuels pour le fœtus.
Allaitement
Après administration orale de nitrate d'éconazole à des rates allaitantes, l'éconazole et/ou ses métabolites ont été excrétés dans le lait et ont été retrouvés chez les ratons. On ne sait pas si l'application cutanée de PEVARYL peut entraîner une absorption systémique suffisante d'éconazole pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. La prudence devrait être exercée quand PEVARYL est utilisé par des mères qui allaitent. Ne pas appliquer sur les seins en période d’allaitement.
Effets indésirables
La sécurité de PEVARYL, toutes formes confondues, a été évaluée sur 470 patients qui ont participé à 12 essais cliniques traités soit par la forme crème (8 essais cliniques), soit par la forme émulsion (4 essais cliniques). Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient : prurit (1,3%), sensation de brûlure (1,3%), douleur (1,1%).
Les effets indésirables rapportés au cours d’essais cliniques et depuis la mise sur le marché de PEVARYL toutes formes confondues sont classés par Système Organe Classe et par fréquence en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
| Système Organe Classe | Fréquence : effet indésirable |
| Affections du système immunitaire | Fréquence indéterminée : hypersensibilité |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Fréquent : prurit, sensation de brûlure |
| Peu fréquent : érythème | |
| Fréquence indéterminée : angiœdème, dermite de contact, rash, urticaire, vésicule cutanée, exfoliation de la peau | |
| Troubles généraux et anomalies au site d'administration | Fréquent : douleur |
| Peu fréquent : gêne, gonflement |
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr .
Surdosage
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour.
Traitement :
PEVARYL ne doit être utilisé que par voie cutanée. En cas d'ingestion accidentelle, le traitement sera symptomatique.
Si ce médicament est accidentellement appliqué sur les yeux, rincer avec de l'eau claire ou une solution saline et consulter un médecin si les symptômes persistent.
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTIFONGIQUE A USAGE TOPIQUE - DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES, code ATC : D01AC03.
Mécanisme d’action
Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.
L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéo-muqueuses :
- Dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum),
- Candida et autres levures,
- Malassezzia furfur (agent du Pityriasis Capitis et du Pityriasis Versicolor ),
- Moisissures et autres champignons.
L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram +.
Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux : membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'ARN).
- Activité sur Corynebacterium minutissimum (érythrasma),
- Actinomycètes.
Molécules de la même classe ATC (D01AC)
| Molécule | ATC | Marques | Prix à partir de | CNAM | OMS | Grossesse (CRAT) | Interactions |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Econazole | D01AC03 | 13 | 4,295 DT | oui | Voir le texte | 1 | |
| Ketoconazole | D01AC08 | 8 | 4,680 DT | oui | Compatible | 77 | |
| Isoconazole | D01AC05 | 3 | 3,140 DT | oui | Voir le texte | 0 |
Classification ATC de l'OMS lue dans les RCP. Le tableau juxtapose des données déjà présentes sur chaque fiche ; il ne recommande rien.
Recommandations internationales
Ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.
Classification ATC (OMS) : D01AC03