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Econazole

13 spécialités en Tunisie · 1 interaction répertoriée

Grossesse : Voir le texte Allaitement : Compatible Vérifier une association

Code ATC
D01AC03

Spécialités disponibles en Tunisie

MarqueCompositionLaboratoireFormesPrix à partir deReste à charge min.CNAM
ECOZYL Lait Dermique Econazole 4,295 DT 0,005 DT oui
ECOREX Econazole OPALIA PHARMA, OPALIA PHARMA S.A. Crème Derm, Crème Derm., Lotion, OVULE LP, Ovule, Spray Sol 5,395 DT 0,000 DT oui
ECOREX Lait Econazole OPALIA PHARMA S.A. Derm, Derm. 5,405 DT 1,115 DT oui
FONGICIL Lait Econazole DAR ESSAYDALI Derm., derm 5,435 DT 1,145 DT oui
ECOZYL Econazole WEST PHARMA Creme Dermique, Ovule 5,690 DT 0,017 DT oui
PEVARYL Lait Econazole Derm 5,735 DT 1,445 DT oui
FONGICIL Econazole DAR ESSAYDALI, DAR-ESSAYDALI. Crème Derm., Crème derm, Ovule 6,005 DT 0,002 DT oui
PEVARYL Econazole Crème derm, Spray Sol Ext. 6,400 DT 1,030 DT oui
MYCODERM Econazole PHARMADERM Crème derm 6,625 DT 1,255 DT oui
MYCODERME Lait Econazole Derm 6,750 DT 2,460 DT oui
PEROZYL Econazole PHARMAGHREB CREME DERM., Pdre. à Usage Externe, Poudre à usage externe, SPRAY SOL. 7,685 DT 2,315 DT oui
GYNO PEVARYL Econazole Ovule 8,025 DT 1,767 DT oui
GYNO-PEROZYL Econazole PHARMAGHREB OVULE 9,900 DT 3,642 DT oui

Prix publics et statut CNAM du catalogue tunisien (liste SPOT du 01/09/2026). Tri par prix croissant.

Interactions médicamenteuses de econazole

Précaution d'emploi 1
Acenocoumarol · ex. SINTROM

Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt. Quelle que soit la voie d'administration de l'éconazole : augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.

Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.

Source : ANSM, Thésaurus des interactions médicamenteuses (septembre 2023).

Grossesse et allaitement

Grossesse Voir le texte

Découverte d’une grossesse pendant le traitement

Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’éconazole.

Traiter une femme enceinte

Dans les mycoses vaginales :

Quel que soit le terme de grossesse, on préfèrera un antifongique vulvo-vaginal mieux connu chez la femme enceinte : cf.

Antifongiques vulvo-vaginaux – Grossesse . Si ces options ne conviennent pas, l’utilisation de l’éconazole est envisageable en cours de grossesse, en particulier au-delà du 1er trimestre.

Dans les mycoses cutanées :

Quel que soit le terme de grossesse, on préfèrera un antifongique cutané mieux connu chez la femme enceinte : cf.

Antifongiques cutanés et unguéaux – Grossesse . Si ces options ne conviennent pas, l’utilisation de l’éconazole est envisageable en cours de grossesse, en particulier au-delà du 1er trimestre.

Source : Le CRAT.

Allaitement Compatible

Au vu des éléments disponibles sur l’éconazole (cf. Etat des connaissances), son utilisation est possible chez une femme qui allaite.

En cas d’application sur le mamelon, nettoyer le sein avant la tétée.

Source : Le CRAT.

Notice de référence

RCP de PEVARYL 1 %, crème (KARO PHARMA (SUEDE)), rattaché à la marque tunisienne ECOREX. Voir l'original.

Indications thérapeutiques

Candidoses

Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans . Cependant, la mise en évidence d'un Candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.

  • Traitement des mycoses des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital.
  • Traitement des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.

Le traitement antifongique d’un foyer digestif et/ou vaginal éventuel s’impose dans les candidoses des plis inguinaux et inter-fessiers pour éviter les récidives.

Dermatophyties

  • Traitement :
  • Dermatophyties de la peau glabre.
  • Intertrigos génitaux et cruraux non macérées.
  • Traitement des teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.

Erythrasma

Posologie et mode d'administration

Posologie

Appliquer PEVARYL sur la peau 2 à 3 fois par jour, sans dépasser 3 applications par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant 2 à 4 semaines.

Mode d’administration

Voie cutanée.

Appliquer la crème sur les lésions à traiter avec le bout des doigts, quelques gouttes ayant été déposées dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de façon douce et régulière jusqu'à pénétration complète.

Contre indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Mises en garde et précautions d'emploi

Pour usage externe uniquement.

  • Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).
  • Il faut tenir compte du risque de passage systémique dans les situations où le phénomène d’occlusion locale peut se reproduire (par exemple sujets âgés, escarres, intertrigo sous-mammaire).
  • Ne pas appliquer dans l’œil, le nez ou en général sur des muqueuses.
  • Interaction médicamenteuse avec les antivitamines K : l’INR doit être contrôlé plus fréquemment et la posologie de l’antivitamine K, adaptée pendant le traitement par PEVARYL et après son arrêt (voir rubrique 4.5).
  • Ce médicament contient de l’acide benzoïque et peut provoquer une irritation locale. L’acide benzoïque peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
  • Ce médicament contient de l’hydroxyanisole butylé (E320) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.
  • Si une réaction d’hypersensibilité (allergie) ou d’irritation apparaît, le traitement doit être interrompu.
Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)

Grossesse

Les études précliniques ont montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). L'absorption systémique de l'éconazole est faible (< 10 %) après application sur peau saine chez l'homme. Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées sur les effets nocifs de l'utilisation de PEVARYL chez les femmes enceintes, ni de données épidémiologiques pertinentes. En conséquence, PEVARYL ne doit pas être utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse, sauf si le médecin estime que c’est essentiel pour la mère. PEVARYL peut être utilisé au cours des deuxième et troisième trimestres, si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur les risques éventuels pour le fœtus.

Allaitement

Après administration orale de nitrate d'éconazole à des rates allaitantes, l'éconazole et/ou ses métabolites ont été excrétés dans le lait et ont été retrouvés chez les ratons. On ne sait pas si l'application cutanée de PEVARYL peut entraîner une absorption systémique suffisante d'éconazole pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. La prudence devrait être exercée quand PEVARYL est utilisé par des mères qui allaitent. Ne pas appliquer sur les seins en période d’allaitement.

Effets indésirables

La sécurité de PEVARYL, toutes formes confondues, a été évaluée sur 470 patients qui ont participé à 12 essais cliniques traités soit par la forme crème (8 essais cliniques), soit par la forme émulsion (4 essais cliniques). Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient : prurit (1,3%), sensation de brûlure (1,3%), douleur (1,1%).

Les effets indésirables rapportés au cours d’essais cliniques et depuis la mise sur le marché de PEVARYL toutes formes confondues sont classés par Système Organe Classe et par fréquence en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Système Organe ClasseFréquence : effet indésirable
Affections du système immunitaireFréquence indéterminée : hypersensibilité
Affections de la peau et du tissu sous-cutanéFréquent : prurit, sensation de brûlure
Peu fréquent : érythème
Fréquence indéterminée : angiœdème, dermite de contact, rash, urticaire, vésicule cutanée, exfoliation de la peau
Troubles généraux et anomalies au site d'administrationFréquent : douleur
Peu fréquent : gêne, gonflement

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr .

Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour.

Traitement :

PEVARYL ne doit être utilisé que par voie cutanée. En cas d'ingestion accidentelle, le traitement sera symptomatique.

Si ce médicament est accidentellement appliqué sur les yeux, rincer avec de l'eau claire ou une solution saline et consulter un médecin si les symptômes persistent.

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIFONGIQUE A USAGE TOPIQUE - DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES, code ATC : D01AC03.

Mécanisme d’action

Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.

L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéo-muqueuses :

  • Dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum),
  • Candida et autres levures,
  • Malassezzia furfur (agent du Pityriasis Capitis et du Pityriasis Versicolor ),
  • Moisissures et autres champignons.

L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram +.

Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux : membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'ARN).

  • Activité sur Corynebacterium minutissimum (érythrasma),
  • Actinomycètes.

Molécules de la même classe ATC (D01AC)

MoléculeATCMarquesPrix à partir deCNAMOMSGrossesse (CRAT)Interactions
EconazoleD01AC0313 4,295 DT oui Voir le texte 1
KetoconazoleD01AC088 4,680 DT oui Compatible 77
IsoconazoleD01AC053 3,140 DT oui Voir le texte 0

Classification ATC de l'OMS lue dans les RCP. Le tableau juxtapose des données déjà présentes sur chaque fiche ; il ne recommande rien.

Recommandations internationales

Ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.

Classification ATC (OMS) : D01AC03