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Mucoviscidose

CFFibrose kystique du pancréas

Maladie · Pathologie · ORPHA:586 · ICD 10 E84, E84.0, E84.1, E84.8 · ICD 11 CA25

Définition

Maladie pulmonaire rare d'origine génétique, caractérisée par la production de sueur et de sécrétions muqueuses ayant une viscosité anormale, donnant lieu à des maladies multisystémiques, des infections pulmonaires chroniques, des diarrhées volumineuses et une petite taille.

Orphanet, fiche ORPHA:586, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

CA25 · Fibrose kystique

Médicaments et scores

CIPROMAX 500CIPROCINESIPRODISCIPROFLEX 500CIPROMAX 750CREON 10000UCREON 25000 UIURSOLVANCEFTAZIM IM IVMEROPENEM KABIURSOBILANE (Acide ursodesoxycholique)

Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.