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Affections génétiques ou troubles du développement affectant la peau

Groupe important de troubles, dont certains limités à la peau et d'autres intéressant d’autres organes, dus à des anomalies génétiques héréditaires, anomalies chromosomiques ou anomalies de développement fœto-embryonnaire.

0 entrée · ICD 11, chapitre 14 · OMS

Sous groupes

Syndromes génétiques affectant la peauÉpidermolyse bulleuse génétiquement déterminéeMaladies génétiques affectant le collagène dermique, l'élastine ou d'autres protéines de la matriceAnomalies précisées du développement affectant la peau

Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.