JENTADUETO
Non remboursable Grossesse (metformine) : Compatible
- Laboratoire
- BOEHRINGER ING.INT.GmbH, BOEHRINGER INGELHEIM MIDDLE EAST & NORTH AFRICA, BOEHRINGER INGELHEIM Middle East & North Africa
- Classe
- Appareil digestif et metabolisme, medicament utilise dans le traitement du diabete
- Prix public
- 91,865 DT
Présentations, prix et reste à charge
| Dosage | Forme | Présentation | Prix public | CNAM | Reste à charge | Prix / unité | Catégorie | Statut | Code PCT |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2.5mg/1000mg | Comp. Pell. | Bt 56 | non | 105047 | |||||
| 2,5 mg/1000 mg | Comprimés pelliculés | B/56 | 91,865 DT | non | 91,865 DT | 1,640 DT | Intermédiaire | Princeps · Tab. A | 11533063 |
Source : liste VEI officielle SPOT du 01/09/2026 (prix publics, tarifs de référence CNAM, catégories, accord préalable), liste non VEI Pharma Tunisie, fiches DPM. Reste à charge = prix public moins tarif de référence CNAM (régime de base, avant éventuelle assurance complémentaire). Prix par unité = prix de la boîte divisé par le nombre d'unités lu sur la présentation.
Coût d'un traitement
Arithmétique sur les prix de la liste : nombre de boîtes arrondi au supérieur, coût total et reste à charge sur la même base. Ne remplace pas la posologie du RCP.
Indication (AMM tunisienne)
Traitement des patients adultes diabétiques de type 2: JENTADUETO est indiqué en complément du régime diététique et de l'exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes insuffisament controlés par la metformine seule à la dose maximale toléré ou chez les patinets adultes déja traités par l'association de linagliptine et de metformine. JENTADUETO est indiqué en association à un sulfamide par hypoglycémiant (trithérapie), en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique, chez les patients adultes insuffisamment contrôlés par la metformine et un sulfamide hypoglycémiant aux doses maximales tolérées. Jentadueto est indiqué en association à l'insuline (trithérapie), en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique, pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les patients adultes lorsque l'insuline et la metformine seules ne permettent pas d'obtenir un contrôle glycémique adéquat.
Source : fiche produit DPM (dpm.tn).
Notice (RCP)
Aucun RCP de référence n'a pu être rattaché à cette spécialité (composition ou forme sans équivalent dans les bases consultées). Les interactions et les données grossesse ci dessous restent disponibles par molécule.
Interactions médicamenteuses
30 interactions connues pour Linagliptine + Metformine. Vérifier avec le reste de l'ordonnance.
Contre-indication 6
Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë. Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë. Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë. Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë. Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë. Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë. Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë. Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë. Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë. Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë. Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë. Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë. Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Risque important d'acidose lactique par hémoconcentration de la metformine, dans le cas d'un arrêt cardio-respiratoire induit par l'examen radiologique, avec insuffisance rénale aiguë.
Contre-indication (ANSM) : association à ne pas prescrire.
Précaution d'emploi 17
Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique. Tous les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique. Tous les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Le contrôle régulier de la fonction rénale et le strict respect des doses sont impératifs. Possibilité de survenue d’effets indésirables musculaires à l’introduction d’une gliptine, malgré le traitement antérieur par statine bien toléré.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique. Tous les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique. Tous les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique. Tous les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique. Tous les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Le contrôle régulier de la fonction rénale et le strict respect des doses sont impératifs. Possibilité de survenue d’effets indésirables musculaires à l’introduction d’une gliptine, malgré le traitement antérieur par statine bien toléré.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Ne pas utiliser la metformine lorsque la créatininémie dépasse 15 mg/l (135 µmol/l) chez l'homme, et 12 mg/l (110 µmol/l) chez la femme. Acidose lactique due à la metformine, déclenchée par une éventuelle insuffisance rénale fonctionnelle, liée aux diurétiques de l'anse.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique. Tous les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique. Tous les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Le contrôle régulier de la fonction rénale et le strict respect des doses sont impératifs. Possibilité de survenue d’effets indésirables musculaires à l’introduction d’une gliptine, malgré le traitement antérieur par statine bien toléré.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique. Tous les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Le contrôle régulier de la fonction rénale et le strict respect des doses sont impératifs. Possibilité de survenue d’effets indésirables musculaires à l’introduction d’une gliptine, malgré le traitement antérieur par statine bien toléré.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Le contrôle régulier de la fonction rénale et le strict respect des doses sont impératifs. Possibilité de survenue d’effets indésirables musculaires à l’introduction d’une gliptine, malgré le traitement antérieur par statine bien toléré.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique. Tous les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique. Tous les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
À prendre en compte 7
Risque de majoration de la survenue d'un angio-œdème d'origine bradykinique pouvant être fatal.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque de majoration de la survenue d'un angio-œdème d'origine bradykinique pouvant être fatal.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque de majoration de la survenue d'un angio-œdème d'origine bradykinique pouvant être fatal.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque de majoration de la survenue d'un angio-œdème d'origine bradykinique pouvant être fatal.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque de majoration de la survenue d'un angio-œdème d'origine bradykinique pouvant être fatal.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque de majoration de la survenue d'un angio-œdème d'origine bradykinique pouvant être fatal.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque de majoration de la survenue d'un angio-œdème d'origine bradykinique pouvant être fatal.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Source : ANSM, Thésaurus des interactions médicamenteuses (septembre 2023). Niveaux : contre indication, association déconseillée, précaution d'emploi, à prendre en compte.
Grossesse et allaitement
Linagliptine
Grossesse
Pas de donnée disponible dans nos sources.
Allaitement
Pas de fiche CRAT pour cette molécule.
Metformine
Grossesse Compatible
Un diabète déséquilibré en période péri-conceptionnelle est responsable d’une augmentation de la fréquence des malformations
En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
Dans le diabète : une consultation pré-conceptionnelle est nécessaire afin d’obtenir le meilleur équilibre glycémique possible avant la conception. Si la metformine est efficace, elle peut être poursuivie dans la perspective d’une grossesse.
Dans le syndrome des ovaires polykystiques, la metformine peut être poursuivie au moins jusqu’à la confirmation de la grossesse.
Découverte d’une grossesse pendant le traitement
Rassurer quant au risque malformatif de la metformine. La poursuite de la metformine en cours de grossesse sera évaluée au cas par cas (voir ci-dessous Traiter une femme enceinte).
Traiter une femme enceinte
L’utilisation de la metformine est possible quel que soit le terme de la grossesse.
Une prise en charge multidisciplinaire adaptée au cas par cas est souhaitable.
Source : Le CRAT.
Allaitement Compatible
Au vu des données disponibles sur la metformine et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), son utilisation est possible chez une femme qui allaite (sauf en cas de prématurité ou d’altération de la fonction rénale de l’enfant).
Source : Le CRAT.
Recommandations internationales
OMS · Liste des médicaments essentiels 2025
Linagliptine ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.
Metformine figure sur la liste modèle de l'OMS (Metformin) : Hypoglycaemic agents.
HAS · Service médical rendu (France)
Pas d'avis HAS rattaché.