Présentations, prix et reste à charge

Dosage	Forme	Présentation	Prix public	CNAM	Reste à charge	Prix / unité	Catégorie	Statut	Code PCT
	Buv.	Fl 20ml	non publié	hôpital					350753
187,8 mg	Comp	Bt 20	3,355 DT	99.55 %	0,015 DT	0,168 DT	Intermédiaire	Princeps	300639
187.8 MG	Comp	Bt 20	non publié	hôpital					350639

Circuit hospitalier : présentations distribuées par la Pharmacie Centrale de Tunisie aux hôpitaux et cliniques (catalogue PCT, dernière modification 11/05/2022), non délivrées en officine. La PCT ne publie pas de prix sur ce catalogue. Heptaminol figure à la Nomenclature hospitalière 2023.

Source : liste VEI officielle SPOT du 01/09/2026 (prix publics, tarifs de référence CNAM, catégories, accord préalable), liste non VEI Pharma Tunisie, fiches DPM. Reste à charge = prix public moins tarif de référence CNAM (régime de base, avant éventuelle assurance complémentaire). Prix par unité = prix de la boîte divisé par le nombre d'unités lu sur la présentation.

Coût d'un traitement

Présentation Unités par jour Durée (jours)

Arithmétique sur les prix de la liste : nombre de boîtes arrondi au supérieur, coût total et reste à charge sur la même base. Ne remplace pas la posologie du RCP.

Indication (AMM tunisienne)

Proposé dans le traitement symptomatique de l'hypotension orthostatique.

Source : fiche produit DPM (dpm.tn).

Notice (RCP)

Texte officiel du RCP de CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé (H6 PHARMA, France), même principe actif. Les dosages et présentations tunisiens peuvent différer : se référer à la notice du produit pour la posologie exacte. Voir l'original.

Indications thérapeutiques

Proposé dans le traitement symptomatique de l’hypotension orthostatique, en particulier lors d’un traitement psychotrope.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Adulte : 1 à 2 comprimés, trois fois par jour.

Population pédiatrique

Sans objet.

Mode d’administration

Voie orale.

Contre indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Hypertension artérielle sévère.
Hyperthyroïdie.

Mises en garde et précautions d'emploi

L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôle anti-dopage.

Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)

Sans objet.

Effets indésirables

Sans objet.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .

Surdosage

Sans objet.

Interactions décrites dans le RCP

Sans objet.

Conduite et utilisation de machines

Sans objet.

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ANALEPTIQUE CARDIO-VASCULAIRE, code ATC : non encore attribué. (C : système cardiovasculaire)

Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

Source : RCP ANSM / Base de données publique des médicaments (France), spécialité de référence CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé (CIS 69233747).

Populations particulières

Extraits, mot pour mot, de la rubrique posologie du RCP de référence. L'outil de clairance ci contre sert seulement à situer le patient dans les paliers que le RCP décrit.

Enfant

Population pédiatrique

Sans objet.

Clairance de la créatinine (Cockcroft et Gault)

Âge (ans) Poids (kg) Créatinine Sexe

Formule : (140 − âge) × poids / (0,814 × créatinine µmol/L), × 0,85 chez la femme. Résultat en mL/min. Le seuil applicable est celui écrit dans le RCP ci contre. DFG CKD EPI 2021 · Child Pugh · tous les scores.

Dose par poids

Poids de l'enfant (kg) Dose lue dans le RCP (mg/kg) Prises par jour

Simple multiplication : la valeur en mg/kg doit être recopiée depuis la rubrique enfant du RCP ci contre. Aucune dose n'est proposée par l'outil.

Interactions médicamenteuses

Aucune interaction répertoriée dans le thésaurus ANSM pour Heptaminol. L'absence d'entrée ne signifie pas l'absence de risque.

Grossesse et allaitement

Grossesse Voir le texte

Découverte d’une grossesse pendant le traitement

Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’heptaminol.

Si un traitement doit être poursuivi, voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte ».

Traiter une femme enceinte

On évitera l’utilisation de l’heptaminol en raison de ses propriétés vasoactives.

Source : Le CRAT.

Allaitement Déconseillé

En l’absence de données disponibles sur l’heptaminol et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), il est préférable de ne pas utiliser l’heptaminol chez une femme qui allaite Traitement des hémorroïdes en cours d’allaitement : cf.

Antihémorroïdaires – Allaitement . Traitement de l’insuffisance veineuse en cours d’allaitement : cf.

Veinotoniques – Allaitement .

Source : Le CRAT.

Notice patient

Version destinée au patient de la notice de CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé, en langage courant. Utile à imprimer ou à lire avec le patient. Même réserve : les présentations tunisiennes peuvent différer.

Qu'est ce que ce médicament et dans quels cas est il utilisé ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANALEPTIQUE CARDIO-VASCULAIRE.

Ce médicament est proposé dans le traitement symptomatique de l’hypotension orthostatique, en particulier lors d’un traitement psychotrope.

L’hypotension orthostatique se traduit par une sensation d’étourdissement lors du passage brusque de la position couchée ou assise, à la position debout.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Quelles sont les informations à connaître avant de le prendre ?

Ne prenez jamais CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé :

si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous avez une hypertension artérielle sévère,
Si vous avez une hyperthyroïdie.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMNDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé.

Mises en garde

Sportif

L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôle anti-dopage.

Précautions d’emploi

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment si vous prenez des anti-dépresseurs de la classe IMAO.

CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé contient de l’amidon de blé.

Comment le prendre ?

Posologie

La posologie est de 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour.

Mode et voie d’administration

Voie orale. Réservé à l’adulte.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN.

Fréquence d’administration

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN.

Durée du traitement

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN.

Utilisation chez les enfants

Sans objet.

Si vous avez pris plus de CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez de prendre CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Comment le conserver ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Contenu de l'emballage et autres informations

Ce que contient CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé

La substance active est :

Chlorhydrate d’heptaminol............................................................................................ 0,1878 g

Quantité correspondant à heptaminol................................................................................... 0,1500 g

Pour un comprimé.

Les autres composants sont : Amidon de maïs gélifiable (STA-Rx 1500), trisilicate de magnésium, stéarate de magnésium, amidon de blé.

Qu’est-ce que CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimés. Boite de 20, 500 ou 1000.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

H6 PHARMA

21 RUE JACQUES TATI

ZAC LA CROIX BONNET

78390 BOIS D’ARCY

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

H2 PHARMA

21 RUE JACQUES TATI

ZAC LA CROIX BONNET

78390 BOIS D’ARCY

Fabricant

LABORATOIRES M. RICHARD

RUE DU PROGRES

ZI DES REYS DE SAULCES

26270 SAULCE-SUR-RHONE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Source : notice publiée dans la Base de données publique des médicaments (ANSM).

Recommandations internationales

OMS · Liste des médicaments essentiels 2025

Heptaminol ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.

HAS · Service médical rendu (France)

Pas d'avis HAS rattaché.

Équivalents en Tunisie (Heptaminol)

Marque	Formes	Prix à partir de	CNAM
T 12/ ttes	Buv	2,580 DT	oui
HEPTAMINOL ADWYA	Comp.	3,700 DT	oui
HEPT-A-MYL gttes	buv.	4,015 DT	oui

Même composition qualitative. Vérifier dosage et forme avant substitution.