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Heptaminol

6 spécialités en Tunisie

Grossesse : Voir le texte Allaitement : Déconseillé Nomenclature hospitalière Vérifier une association

Spécialités disponibles en Tunisie

MarqueCompositionLaboratoireFormesPrix à partir deReste à charge min.CNAM
T 12/ ttes Heptaminol Buv 2,580 DT 0,000 DT oui
HEPT-A-MYL Heptaminol ADWYA Buv., Comp 3,355 DT 0,015 DT oui
HEPTAMINOL ADWYA Heptaminol Comp. 3,700 DT 0,360 DT oui
HEPT-A-MYL gttes Heptaminol buv. 4,015 DT 1,435 DT oui
GINKOR FORT Ginkgo biloba + Troxerutine + Heptaminol EURODEP, TONIPHARM Gélules 27,319 DT 27,319 DT non
GINKOR FORT (Extrait de ginkgo biloba + Heptaminol + Troxerutine) Extrait de ginkgo biloba + Heptaminol + Troxerutine BOUCHARA-RECORDATI Gél. non

Prix publics et statut CNAM du catalogue tunisien (liste SPOT du 01/09/2026). Tri par prix croissant.

Interactions médicamenteuses de heptaminol

Aucune interaction répertoriée dans le thésaurus ANSM pour cette molécule. L'absence d'entrée ne signifie pas l'absence de risque.

Grossesse et allaitement

Grossesse Voir le texte

Découverte d’une grossesse pendant le traitement

Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’heptaminol.

Si un traitement doit être poursuivi, voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte ».

Traiter une femme enceinte

On évitera l’utilisation de l’heptaminol en raison de ses propriétés vasoactives.

Source : Le CRAT.

Allaitement Déconseillé

En l’absence de données disponibles sur l’heptaminol et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), il est préférable de ne pas utiliser l’heptaminol chez une femme qui allaite Traitement des hémorroïdes en cours d’allaitement : cf.

Antihémorroïdaires – Allaitement . Traitement de l’insuffisance veineuse en cours d’allaitement : cf.

Veinotoniques – Allaitement .

Source : Le CRAT.

Notice de référence

RCP de CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé (H6 PHARMA), rattaché à la marque tunisienne HEPT-A-MYL. Voir l'original.

Indications thérapeutiques

Proposé dans le traitement symptomatique de l’hypotension orthostatique, en particulier lors d’un traitement psychotrope.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Adulte : 1 à 2 comprimés, trois fois par jour.

Population pédiatrique

Sans objet.

Mode d’administration

Voie orale.

Contre indications
  • Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
  • Hypertension artérielle sévère.
  • Hyperthyroïdie.
Mises en garde et précautions d'emploi

L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôle anti-dopage.

Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)

Sans objet.

Effets indésirables

Sans objet.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .

Surdosage

Sans objet.

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ANALEPTIQUE CARDIO-VASCULAIRE, code ATC : non encore attribué. (C : système cardiovasculaire)

Recommandations internationales

Ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.