HEPT-A-MYL gttes
Remboursable CNAM Grossesse : Voir le texte
- Prix public
- 4,015 DT
Présentations, prix et reste à charge
| Dosage | Forme | Présentation | Prix public | CNAM | Reste à charge | Prix / unité | Catégorie | Statut | Code PCT |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| buv. | fl/20 ml | 4,015 DT | 64.26 % | 1,435 DT | 0,201 DT | intermediaire | 300753 |
Source : liste VEI officielle SPOT du 01/09/2026 (prix publics, tarifs de référence CNAM, catégories, accord préalable), liste non VEI Pharma Tunisie, fiches DPM. Reste à charge = prix public moins tarif de référence CNAM (régime de base, avant éventuelle assurance complémentaire). Prix par unité = prix de la boîte divisé par le nombre d'unités lu sur la présentation.
Coût d'un traitement
Arithmétique sur les prix de la liste : nombre de boîtes arrondi au supérieur, coût total et reste à charge sur la même base. Ne remplace pas la posologie du RCP.
Notice (RCP)
Texte officiel du RCP de HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes (H2 PHARMA, France), même principe actif. Les dosages et présentations tunisiens peuvent différer : se référer à la notice du produit pour la posologie exacte. Voir l'original.
Indications thérapeutiques
Proposé dans le traitement symptomatique de l’hypotension orthostatique, en particulier lors d’un traitement psychotrope.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte : 30 à 50 gouttes trois fois par jour.
Population pédiatrique
Enfant : 20 à 40 gouttes par jour selon âge.
Mode d’administration
Voie orale.
Contre indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,
Hypertension artérielle sévère,
Hyperthyroïdie.
Mises en garde et précautions d'emploi
L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)
A éviter durant la grossesse et l’allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.
Effets indésirables
Possibilité de survenue de :
- Eruption cutanée, urticaire, angioedème,
- Tachycardie,
- Mydriase.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr .
Surdosage
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel pourra entrainer une exacerbation des effets indésirables. Il est conseillé de surveiller la tension artérielle et le rythme cardiaque dans un milieu spécialisé.
Interactions décrites dans le RCP
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
Conduite et utilisation de machines
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANALEPTIQUE CARDIOVASCULAIRE, code ATC : non encore attribué .
(C : système cardiovasculaire).
Propriétés pharmacocinétiques
Non renseigné.
Source : RCP ANSM / Base de données publique des médicaments (France), spécialité de référence HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes (CIS 60496348).
Populations particulières
Extraits, mot pour mot, de la rubrique posologie du RCP de référence. L'outil de clairance ci contre sert seulement à situer le patient dans les paliers que le RCP décrit.
Enfant
Population pédiatrique
Enfant : 20 à 40 gouttes par jour selon âge.
Clairance de la créatinine (Cockcroft et Gault)
Formule : (140 − âge) × poids / (0,814 × créatinine µmol/L), × 0,85 chez la femme. Résultat en mL/min. Le seuil applicable est celui écrit dans le RCP ci contre. DFG CKD EPI 2021 · Child Pugh · tous les scores.
Dose par poids
Simple multiplication : la valeur en mg/kg doit être recopiée depuis la rubrique enfant du RCP ci contre. Aucune dose n'est proposée par l'outil.
Interactions médicamenteuses
Aucune interaction répertoriée dans le thésaurus ANSM pour Heptaminol. L'absence d'entrée ne signifie pas l'absence de risque.
Grossesse et allaitement
Grossesse Voir le texte
Découverte d’une grossesse pendant le traitement
Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’heptaminol.
Si un traitement doit être poursuivi, voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte ».
Traiter une femme enceinte
On évitera l’utilisation de l’heptaminol en raison de ses propriétés vasoactives.
Source : Le CRAT.
Allaitement Déconseillé
En l’absence de données disponibles sur l’heptaminol et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), il est préférable de ne pas utiliser l’heptaminol chez une femme qui allaite Traitement des hémorroïdes en cours d’allaitement : cf.
Antihémorroïdaires – Allaitement . Traitement de l’insuffisance veineuse en cours d’allaitement : cf.
Veinotoniques – Allaitement .
Source : Le CRAT.
Notice patient
Version destinée au patient de la notice de HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes, en langage courant. Utile à imprimer ou à lire avec le patient. Même réserve : les présentations tunisiennes peuvent différer.
Qu'est ce que ce médicament et dans quels cas est il utilisé ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANALEPTIQUE CARDIOVASCULAIRE
(C : système cardiovasculaire)
Ce médicament est un stimulant du système cardiovasculaire.
Il est préconisé dans le traitement de l’hypotension orthostatique (sensation d’étourdissement lors du passage brusque de la position couchée ou assise à la position debout.
Quelles sont les informations à connaître avant de le prendre ?
Ne prenez HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes :
- si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
- si vous êtes sujet à l’hypertension artérielle,
- si vous êtes sujet à de l’hyperthyroïdie.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte, consultez votre médecin, lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Sportif
L’attention est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôle antidopage.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes ne contient pas d’excipient à effet notoire.
Comment le prendre ?
Posologie
Adulte : 30 à 50 gouttes trois fois par jour
Utilisation chez les enfants
Enfant : 20 à 40 gouttes par jour selon l’âge.
Mode et voie d’administration
Voie orale.
Si vous avez pris plus de HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes
Sans objet.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Possibilité de survenue de :
- Eruption cutanée, urticaire, brusque gonflement du visage et du cou d’origine allergique (œdème de Quincke),
- Accélération du rythme cardiaque (tachycardie),
- Dilatation des pupilles (mydriase).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de conditions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes
- La substance active est :
Chlorhydrate d’heptaminol............................................................................................ 30,500 g
Pour 100 ml de solution buvable.
1 ml = 24 gouttes
- Les autres composants sont: sorbate de potassium, acide chlorhydrique à 10 %, eau purifiée.
Qu’est-ce que HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme de solution buvable en gouttes ; flacon de 20 ml avec compte goutte ou flacon de 100 ml avec seringue pour administration orale graduée.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
H2 PHARMA
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D’ARCY
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
H2 PHARMA
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D’ARCY
Fabricant
LABORATOIRES M. RICHARD
RUE DU PROGRES
ZI DES REYS DE SAULCES
26270 SAULCE-SUR-RHONE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{MM/AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Source : notice publiée dans la Base de données publique des médicaments (ANSM).
Recommandations internationales
OMS · Liste des médicaments essentiels 2025
Heptaminol ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.
HAS · Service médical rendu (France)
Pas d'avis HAS rattaché.
Équivalents en Tunisie (Heptaminol)
| Marque | Laboratoire | Formes | Prix à partir de | CNAM |
|---|---|---|---|---|
| T 12/ ttes | Buv | 2,580 DT | oui | |
| HEPT-A-MYL | ADWYA | Buv., Comp | 3,355 DT | oui |
| HEPTAMINOL ADWYA | Comp. | 3,700 DT | oui |
Même composition qualitative. Vérifier dosage et forme avant substitution.