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HEPT-A-MYL gttes

Heptaminol

Remboursable CNAM Grossesse : Voir le texte

Prix public
4,015 DT

Présentations, prix et reste à charge

DosageFormePrésentationPrix publicCNAMReste à chargePrix / unitéCatégorieStatutCode PCT
buv.fl/20 ml 4,015 DT 64.26 % 1,435 DT 0,201 DT intermediaire 300753

Source : liste VEI officielle SPOT du 01/09/2026 (prix publics, tarifs de référence CNAM, catégories, accord préalable), liste non VEI Pharma Tunisie, fiches DPM. Reste à charge = prix public moins tarif de référence CNAM (régime de base, avant éventuelle assurance complémentaire). Prix par unité = prix de la boîte divisé par le nombre d'unités lu sur la présentation.

Coût d'un traitement

Arithmétique sur les prix de la liste : nombre de boîtes arrondi au supérieur, coût total et reste à charge sur la même base. Ne remplace pas la posologie du RCP.

Notice (RCP)

Texte officiel du RCP de HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes (H2 PHARMA, France), même principe actif. Les dosages et présentations tunisiens peuvent différer : se référer à la notice du produit pour la posologie exacte. Voir l'original.

Indications thérapeutiques

Proposé dans le traitement symptomatique de l’hypotension orthostatique, en particulier lors d’un traitement psychotrope.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Adulte : 30 à 50 gouttes trois fois par jour.

Population pédiatrique

Enfant : 20 à 40 gouttes par jour selon âge.

Mode d’administration

Voie orale.

Contre indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,

Hypertension artérielle sévère,

Hyperthyroïdie.

Mises en garde et précautions d'emploi

L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)

A éviter durant la grossesse et l’allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

Effets indésirables

Possibilité de survenue de :

  • Eruption cutanée, urticaire, angioedème,
  • Tachycardie,
  • Mydriase.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr .

Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel pourra entrainer une exacerbation des effets indésirables. Il est conseillé de surveiller la tension artérielle et le rythme cardiaque dans un milieu spécialisé.

Interactions décrites dans le RCP

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

Conduite et utilisation de machines

Sans objet.

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ANALEPTIQUE CARDIOVASCULAIRE, code ATC : non encore attribué .

(C : système cardiovasculaire).

Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

Source : RCP ANSM / Base de données publique des médicaments (France), spécialité de référence HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes (CIS 60496348).

Populations particulières

Extraits, mot pour mot, de la rubrique posologie du RCP de référence. L'outil de clairance ci contre sert seulement à situer le patient dans les paliers que le RCP décrit.

Enfant

Population pédiatrique

Enfant : 20 à 40 gouttes par jour selon âge.

Clairance de la créatinine (Cockcroft et Gault)

Formule : (140 − âge) × poids / (0,814 × créatinine µmol/L), × 0,85 chez la femme. Résultat en mL/min. Le seuil applicable est celui écrit dans le RCP ci contre. DFG CKD EPI 2021 · Child Pugh · tous les scores.

Dose par poids

Simple multiplication : la valeur en mg/kg doit être recopiée depuis la rubrique enfant du RCP ci contre. Aucune dose n'est proposée par l'outil.

Interactions médicamenteuses

Aucune interaction répertoriée dans le thésaurus ANSM pour Heptaminol. L'absence d'entrée ne signifie pas l'absence de risque.

Grossesse et allaitement

Grossesse Voir le texte

Découverte d’une grossesse pendant le traitement

Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’heptaminol.

Si un traitement doit être poursuivi, voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte ».

Traiter une femme enceinte

On évitera l’utilisation de l’heptaminol en raison de ses propriétés vasoactives.

Source : Le CRAT.

Allaitement Déconseillé

En l’absence de données disponibles sur l’heptaminol et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), il est préférable de ne pas utiliser l’heptaminol chez une femme qui allaite Traitement des hémorroïdes en cours d’allaitement : cf.

Antihémorroïdaires – Allaitement . Traitement de l’insuffisance veineuse en cours d’allaitement : cf.

Veinotoniques – Allaitement .

Source : Le CRAT.

Notice patient

Version destinée au patient de la notice de HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes, en langage courant. Utile à imprimer ou à lire avec le patient. Même réserve : les présentations tunisiennes peuvent différer.

Qu'est ce que ce médicament et dans quels cas est il utilisé ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANALEPTIQUE CARDIOVASCULAIRE

(C : système cardiovasculaire)

Ce médicament est un stimulant du système cardiovasculaire.

Il est préconisé dans le traitement de l’hypotension orthostatique (sensation d’étourdissement lors du passage brusque de la position couchée ou assise à la position debout.

Quelles sont les informations à connaître avant de le prendre ?

Ne prenez HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes :

  • si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
  • si vous êtes sujet à l’hypertension artérielle,
  • si vous êtes sujet à de l’hyperthyroïdie.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte, consultez votre médecin, lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Sportif

L’attention est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôle antidopage.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes ne contient pas d’excipient à effet notoire.

Comment le prendre ?

Posologie

Adulte : 30 à 50 gouttes trois fois par jour

Utilisation chez les enfants

Enfant : 20 à 40 gouttes par jour selon l’âge.

Mode et voie d’administration

Voie orale.

Si vous avez pris plus de HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes que vous n’auriez dû

Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes

Sans objet.

Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Possibilité de survenue de :

  • Eruption cutanée, urticaire, brusque gonflement du visage et du cou d’origine allergique (œdème de Quincke),
  • Accélération du rythme cardiaque (tachycardie),
  • Dilatation des pupilles (mydriase).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Comment le conserver ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de conditions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Contenu de l'emballage et autres informations

Ce que contient HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes

  • La substance active est :

Chlorhydrate d’heptaminol............................................................................................ 30,500 g

Pour 100 ml de solution buvable.

1 ml = 24 gouttes

  • Les autres composants sont: sorbate de potassium, acide chlorhydrique à 10 %, eau purifiée.

Qu’est-ce que HEPTAMINOL H2 PHARMA 30,5 POUR CENT, solution buvable en gouttes et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme de solution buvable en gouttes ; flacon de 20 ml avec compte goutte ou flacon de 100 ml avec seringue pour administration orale graduée.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

H2 PHARMA

21 RUE JACQUES TATI

ZAC LA CROIX BONNET

78390 BOIS D’ARCY

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

H2 PHARMA

21 RUE JACQUES TATI

ZAC LA CROIX BONNET

78390 BOIS D’ARCY

Fabricant

LABORATOIRES M. RICHARD

RUE DU PROGRES

ZI DES REYS DE SAULCES

26270 SAULCE-SUR-RHONE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

{MM/AAAA}

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Source : notice publiée dans la Base de données publique des médicaments (ANSM).

Recommandations internationales

OMS · Liste des médicaments essentiels 2025

Heptaminol ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.

HAS · Service médical rendu (France)

Pas d'avis HAS rattaché.

Équivalents en Tunisie (Heptaminol)

MarqueLaboratoireFormesPrix à partir deCNAM
T 12/ ttesBuv2,580 DToui
HEPT-A-MYLADWYABuv., Comp3,355 DToui
HEPTAMINOL ADWYAComp.3,700 DToui

Même composition qualitative. Vérifier dosage et forme avant substitution.