ESTIMA CAPS. MOLLE

Voie orale

Troubles liés à une insuffisance en progestérone en particulier:

• syndrome prémenstruel,
• irrégularités menstruelles par dysovulation ou anovulation,
• mastopathies bénignes,
• préménopause,
• traitement substitutif de la ménopause (en complément du traitement estrogénique).

Voie vaginale

• substitution en progestérone au cours des insuffisances ovariennes ou déficits complets des femmes ovarioprives (dons d'ovocytes),
• supplémentation de la phase lutéale au cours des cycles de fécondation in vitro (FIV),
• supplémentation de la phase lutéale au cours de cycles spontanés ou induits, en cas d'hypofertilité ou de stérilité primaire ou secondaire notamment par dysovulation,
• en cas de menace d'avortement ou de prévention d'avortement à répétition par insuffisance lutéale, jusqu'à la 12ème semaine de grossesse.

Dans toutes les autres indications de la progestérone, la voie vaginale représente une alternative à la voie orale en cas:

• d'effets secondaires dus à la progestérone (somnolence après absorption par voie orale).

Posologie

Dans toutes les indications thérapeutiques, il est important des respecter strictement les posologies préconisées.

Voie orale

Dans les insuffisances en progestérone, la posologie moyenne est de 200 à 300 mg de progestérone micronisée par jour.

• Dans les insuffisances lutéales (syndrome prémenstruel, mastopathies bénignes, irrégularités menstruelles, préménopause) le schéma thérapeutique habituel est de 200 à 300 mg par jour :
• soit 200 mg en 1 prise le soir au coucher,
• soit 300 mg en 2 prises,

10 jours par cycle, habituellement du 17ème au 26ème jour inclus.

• Dans le traitement substitutif de la ménopause , l'estrogénothérapie isolée est déconseillée (risque d'hyperplasie de l'endomètre) : on adjoindra de la progestérone à raison de 200 mg par jour :
• en deux prises de 100 mg chacune,
• ou en une seule prise de 200 mg le soir au coucher, soit 12 à 14 jours par mois, soit les deux dernières semaines de chaque séquence thérapeutique.

Ce traitement sera suivi d'une interruption de tout traitement substitutif pendant une semaine environ, au cours de laquelle il est habituel d'observer une hémorragie de privation.

Pour débuter ou poursuivre un traitement dans l'indication des symptômes post-ménopausiques, la dose minimale efficace doit être utilisée pendant la plus courte durée possible (voir rubrique 4.4).

Pour ces indications , on utilisera la voie vaginale , aux mêmes posologies que la voie orale, en cas d'effets secondaires dus à la progestérone (somnolence après absorption orale).

Voie vaginale

• Substitution en progestérone au cours des insuffisances ovariennes ou déficits complets des femmes ovarioprives (dons d'ovocytes).

Le schéma thérapeutique (en complément d'un traitement estrogénique approprié) est le suivant :

• 100 mg de progestérone micronisée/jour les 13ème et 14ème jour du cycle de transfert puis,
• 200 mg de progestérone micronisée par jour du 15ème au 25ème jour du cycle, répartis en une ou deux prises par jour puis,
• à partir du 26ème jour du cycle et en cas de grossesse débutante, cette dose peut atteindre au maximum 600 mg/jour réparties en 3 prises

Cette posologie sera poursuivie jusqu'au 60ème jour, et au plus tard jusqu'à la 12ème semaine de grossesse.

• Supplémentation de la phase lutéale au cours des cycles de FIV :

La posologie recommandée est de 400 à 600 mg/jour, en deux prises à trois prises/jour, à partir du jour de l'injection d'hCG jusqu'à la 12ème semaine de grossesse.

Supplémentation de la phase lutéale au cours des cycles spontanés ou induits, en cas d'hypofertilité ou de stérilité primaire ou secondaire, notamment par dysovulation : la posologie conseillée est de 200 à 300 mg/jour, en deux prises, à partir du 17ème jour du cycle pendant 10 jours. Le traitement sera repris rapidement en cas d'absence de retour des règles et de diagnostic de grossesse, jusqu'à la 12ème semaine de grossesse.

• Menace d'avortement précoce ou prévention d'avortement à répétition par insuffisance lutéale : la posologie recommandée est de 200 à 400 mg/jour en deux prises, jusqu'à la 12ème semaine de grossesse.

Population pédiatrique

Il n’existe pas d’utilisation justifiée d’UTROGESTAN 100 mg dans la population pédiatrique.

Mode d’administration

Voie orale

Il est recommandé d'utiliser le médicament à distance des repas, de préférence le soir au coucher.

Voie vaginale

Chaque capsule doit être insérée profondément dans le vagin.

• Hypersensibilité à la substance active, au soja, à l'arachide (voir rubrique 4.4) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
• Maladie hépatique aiguë ou antécédents de maladie hépatique tant que les tests de la fonction hépatique ne sont pas revenus à la normale.
• Porphyrie.

De plus, les contre-indications suivantes s'appliquent à toute utilisation autre que l'obstétrique (procréation médicalement assistée ou grossesse) :

• Néoplasie suspectée ou confirmée du sein ou des organes génitaux.
• Thromboembolie artérielle (exemple : angine de poitrine, infarctus du myocarde) ou veineuse (exemple : thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire) active ou récente.
• Troubles thrombophiliques connus (exemple : déficit en protéine C, en protéine S ou en antithrombine, voir rubrique 4.4).
• En cas de contre-indication liée aux œstrogènes lorsque UTROGESTAN 100 mg est utilisé pour un THS en association avec un œstrogène (voir les résumés des caractéristiques du produit du médicament contenant l'œstrogène en question).

Mises en garde

• Un examen médical complet doit être effectué avant le début du traitement et régulièrement pendant celui-ci.
• UTROGESTAN 100 mg n’est pas un traitement contraceptif et doit être utilisé conformément aux indications de la rubrique 4.1.

Indications obstétriques uniquement :

• Plus de la moitié des fausses couches spontanées précoces sont dues à des anomalies génétiques. Les fausses couches précoces peuvent également être causées par des phénomènes infectieux ou des troubles mécaniques. L'administration de progestérone aurait alors pour seul effet de retarder l'expulsion d'un œuf mort (ou l'interruption d'une grossesse non évolutive).
• L'utilisation de la progestérone doit être réservée aux cas où la sécrétion du corps jaune est insuffisante.
• L'utilisation d'UTROGESTAN 100 mg au cours de la grossesse est réservée au premier trimestre et à la voie vaginale.
• Le traitement doit être interrompu dès le diagnostic d’une fausse couche.
• Des cas d'atteinte hépatique de type cytolytique et des cas de cholestase gravidique ont été exceptionnellement rapportés lors de l'administration de progestérone micronisée au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse.

Indications gynécologiques uniquement :

Arrêt immédiat du traitement

Le traitement doit être arrêté immédiatement en cas de survenue d'une contre-indication ou dans les cas suivants :

• Ictère ou détérioration de la fonction hépatique ;
• Augmentation significative de la pression artérielle ;
• Apparition récente de céphalées de type migraineux ;
• Grossesse ;
• Accidents thromboemboliques veineux ou thrombotiques, quel que soit le territoire.

Hyperplasie endométriale et cancer de l’endomètre

Des métrorragies et des « spottings » peuvent survenir au cours des premiers mois de traitement. La survenue de saignements irréguliers plusieurs mois après le début du traitement ou la persistance de saignements après l'arrêt du traitement doivent faire rechercher une pathologie sous-jacente. Cette démarche peut nécessiter une biopsie endométriale afin d'éliminer une pathologie maligne.

Excipient

UTROGESTAN 100 mg contient de la lécithine de soja et peut provoquer des réactions d’hypersensibilité (urticaire et choc anaphylactique) chez les patients hypersensibles. Une relation entre l'allergie au soja et l'allergie à l'arachide étant possible, les patients allergiques aux arachides doivent éviter d'utiliser UTROGESTAN 100 mg (voir rubrique 4.3).

UTROGESTAN 100 mg contient de l’huile de tournesol hautement raffinée dont l’incidence de l’hypersensibilité est très rare chez l’adulte.

Grossesse

De nombreuses études épidémiologiques portant sur plus d'un millier de patientes ne retrouvent pas d'association entre progestérone et malformations fœtales.

Allaitement

UTROGESTAN 100 mg n'est pas indiqué pendant l'allaitement.

Les effets indésirables mentionnés ci-après sont classés en fonction de leur fréquence d'apparition : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100); rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). La progestérone peut provoquer les effets indésirables suivants :

Voie orale

Les informations fournies ci-dessous sont basées sur une vaste expérience post-commercialisation de l'administration de progestérone par voie orale.

Voie vaginale

Les informations fournies ci-dessous sont basées sur une vaste expérience post-commercialisation de l'administration de progestérone par voie vaginale.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .

Voir rubrique 4.8.

Les effets suivants peuvent survenir après l'administration de progestérone par voie orale. Toutefois, en raison des faibles concentrations plasmatiques de progestérone lors de l'administration par voie vaginale, les interactions médicamenteuses suivantes ne devraient pas se produire lors de l'utilisation par voie vaginale.

Aucune étude clinique in vivo n'a été menée. Cependant, il a été démontré in vitro que la progestérone était métabolisée par le CYP3A4. Par conséquent, les médicaments pouvant affecter l'enzyme CYP3A4 peuvent modifier les concentrations de progestérone.

Les médicaments connus pour induire l'enzyme hépatique CYP450-3A4 peuvent entraîner une augmentation du métabolisme et de l'élimination de la progestérone. Ceux-ci comprennent, sans s'y limiter :

• La rifampicine et la rifabutine ;
• Certains médicaments antiépileptiques (exemple : phénytoïne, phénobarbital, carbamazépine, topiramate) ;
• Les préparations à base de plantes contenant du millepertuis ( Hypericum perforatum ) ;
• Les médicaments antirétroviraux (exemple : névirapine, éfavirenz) ;
• Bosentan ;
• Aprépitant.

Les médicaments connus pour inhiber l'enzyme hépatique CYP450-3A4 peuvent empêcher le métabolisme de la progestérone, ce qui entraîne une augmentation de la biodisponibilité de la progestérone. Il s'agit notamment, mais sans s'y limiter, des médicaments suivants :

• Antifongiques (exemple : itraconazole, kétoconazole) ;
• Médicaments antirétroviraux (inhibiteurs de protéase) (exemple : darunavir, fosamprénavir, lopinavir, ritonavir) ;
• Certains antibiotiques (exemple : clarithromycine, érythromycine).

Ce médicament a une influence modérée sur l'aptitude à conduire et à utiliser des machines. Ce médicament peut provoquer une somnolence ou des vertiges lorsqu'il est pris par voie orale.

Classe pharmacothérapeutique : PROGESTERONE code ATC : G03DA04 : Système génito-urinaire et hormones sexuelles.

Les propriétés d'UTROGESTAN sont comparables à celles de la progestérone naturelle, en particulier : gestagène, antiœstrogène, faiblement antiandrogène, antialdostérone.

Voie orale

Absorption

La progestérone micronisée est absorbée par voie digestive.

L'élévation de la progestéronémie débute dès la première heure et les taux plasmatiques les plus élevés s'observent 1 à 3 heures après la prise.

Les études pharmacocinétiques réalisées chez des volontaires ont montré qu'après l'ingestion simultanée de deux capsules d'UTROGESTAN 100 mg, la progestéronémie passe en moyenne de 0,13 ng/ml à 4,25 ng/ml après 1 heure, 11,75 ng/ml à 2 heures, 8,37 ng/ml à 4 heures, 2 ng/ml à 6 heures et 1,64 ng/ml à 8 heures.

Compte-tenu du temps de rétention tissulaire de l'hormone, il apparaît nécessaire, afin d'obtenir une imprégnation tout au long du nycthémère, de répartir la posologie en deux prises espacées d'environ 12 heures.

Il existe de sensibles variations individuelles, cependant un même individu conserve les mêmes caractéristiques pharmacocinétiques à plusieurs mois de distance, ce qui permet une bonne adaptation individuelle de la posologie.

Métabolisme

Dans le plasma, les métabolites principaux sont la 20α-hydroxy, Δ4α-prégnanolone et la 5α- dihydroprogestérone.

L'élimination urinaire se fait pour 95% sous forme de métabolites glycuroconjugués dont le principal est le 3α, 5β-prégnanediol (pregnandiol). Ces métabolites plasmatiques et urinaires sont identiques à ceux retrouvés au cours de la sécrétion physiologique du corps jaune ovarien.

Voie vaginale

Absorption

Après insertion vaginale, l'absorption de la progestérone par la muqueuse vaginale est rapide, comme en témoigne l'élévation des taux plasmatiques de progestérone dès la première heure suivant son administration.

La concentration plasmatique maximale de progestérone est atteinte 2 à 6 heures après application et se maintient à une concentration moyenne sur 24 heures de 9,7 ng/ml après l'administration de 100 mg matin et soir. Cette posologie moyenne préconisée induit donc des concentrations plasmatiques physiologiques et stables de progestérone, similaires à celles observées pendant la phase lutéale d'un cycle menstruel normo-ovulatoire. Les faibles variations inter-individuelles des taux de progestérone permettent de prévoir précisément l'effet escompté avec une posologie standard.

A des doses supérieures à 200 mg/jour, les concentrations de progestérone obtenues sont comparables à celles décrites pendant le premier trimestre de la grossesse.

Métabolisme

Dans le plasma, la concentration de la 5β-prégnanolone n'est pas augmentée.

L'élimination urinaire se fait principalement sous forme de 3α, 5β-prégnanediol (pregnandiol) comme en témoigne l'augmentation progressive de sa concentration (jusqu'à atteindre la concentration maximale de 142 ng/ml à la 6ème heure).

Classe pharmacothérapeutique PROGESTERONE - code ATC : G03DA04 : système génito-urinaire et hormones sexuelles

Ce médicament est un traitement hormonal progestatif.

Il est indiqué dans les troubles liés à un déficit en progestérone :

Par voie orale :

• en cas d'irrégularités du cycle dues à des troubles de l'ovulation,
• de douleurs et troubles précédant les règles,
• de douleurs et maladies bénignes du sein,
• de saignements (saignements dus à un fibrome...),
• dans le traitement de la ménopause (en complément d'un traitement estrogénique).

Par voie vaginale :

Pour favoriser une grossesse notamment :

• en cas d'avortement à répétition,
• au cours des cycles de fécondation in vitro (FIV).

Dans toutes les autres indications d'un traitement par de la progestérone, la voie vaginale peut remplacer la voie orale en cas d'effets indésirables dus à la progestérone ( somnolence, sensations vertigineuses ).

Ne prenez jamais UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale :

• si vous êtes allergique à la progestérone, au soja, aux arachides ou à l'un des autres composants de ce médicament (énumérés à la rubrique 6) ;
• si vous souffrez d'une maladie sanguine rare appelée « porphyrie », qui est héréditaire (transmise de génération en génération) ;
• si vous souffrez ou avez déjà souffert d'une maladie du foie et que vos tests de la fonction hépatique ne sont pas revenus à la normale.

Dans le cadre du traitement de la ménopause ou de l'insuffisance ovarienne (THS), n'utilisez pas UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale si l'un des cas suivants s'applique à vous. Si vous n'êtes pas sûre de l'un des points ci-dessous, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Ne prenez pas ce médicament :

• si vous avez ou avez déjà eu un cancer du sein, ou s’il existe une suspicion que vous en ayez un ;
• si vous avez un cancer sensible aux œstrogènes, tel qu'un cancer de la muqueuse utérine (endomètre), ou s’il existe une suspicion que vous en ayez un ;
• si vous avez des saignements vaginaux non expliqués ;
• si vous avez un développement exagéré de la paroi de l’utérus (hyperplasie de l’endomètre) qui n’est pas traité ;
• si vous avez ou avez déjà eu un caillot sanguin dans une veine (thrombose), par exemple dans les jambes (thrombose veineuse profonde) ou les poumons (embolie pulmonaire) ;
• si vous souffrez d'un trouble de la coagulation sanguine (tel qu'un déficit en protéine C, en protéine S ou en antithrombine) ;
• si vous souffrez ou avez récemment souffert d'une maladie causée par des caillots sanguins dans les artères, telle qu'une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou une angine de poitrine.

Si l'un des symptômes ci-dessus apparaît pour la première fois pendant le traitement par UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale, arrêtez immédiatement de prendre ce médicament et consultez votre médecin sans tarder.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale.

Pour les indications liées à la procréation médicalement assistée (PMA) ou à la grossesse :

• Ce médicament n'est pas un traitement de toutes les causes de fausse couche spontanée précoce ; par exemple, il n'a pas d'action sur les cas dus à une anomalie génétique (qui représentent plus de la moitié des cas).
• Au cours de la grossesse, l'utilisation d'UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale est réservée au premier trimestre, par voie vaginale uniquement. Pendant les 2ème et 3ème trimestres de la grossesse, il existe en effet des risques d'effets indésirables sur le foie.
• Le traitement doit être interrompu dès le diagnostic d'une fausse couche.
• UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale n'est pas un traitement contraceptif.

Si le médicament a été prescrit par voie orale, il est recommandé d'utiliser le médicament à distance des repas, de préférence le soir au coucher .

Pour les indications liées au traitement hormonal substitutif (THS) :

• UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale n'est pas un traitement contraceptif.

Arrêtez de prendre ce médicament et prévenez immédiatement votre médecin si vous notez l’apparition des signes suivants lors de l’utilisation d’un THS :

• Une des pathologies signalées en rubrique « Ne prenez jamais UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale » ;
• Un jaunissement de votre peau ou du blanc de vos yeux. C’est peut-être un signe d’une maladie du foie ;
• Une augmentation importante de votre pression artérielle (les symptômes peuvent être mal de tête, fatigue, sensations vertigineuses) ;
• Des maux de tête tels qu’une migraine, qui apparaissent pour la première fois ;
• Si vous tombez enceinte ;
• Si vous remarquez des signes possibles d’un caillot sanguin, tels que :
• Gonflement douloureux dans vos jambes,
• Douleur brutale à la poitrine,
• Difficulté à respirer.

Saignements irréguliers

Vous pouvez avoir des saignements irréguliers ou des petites pertes sanguines (spotting) pendant les 3-6 premiers mois de prise de ce médicament. Toutefois, si ces saignements irréguliers :

• persistent au-delà des 6 premiers mois ;
• débutent alors que vous prenez ce médicament depuis plus de 6 mois ;
• persistent après l’arrêt du traitement par ce médicament ;

Consultez votre médecin dès que possible.

Enfants et adolescents

UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale n’est pas indiqué chez les enfants et adolescents.

Autres médicaments et UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Cela inclut les médicaments sans ordonnance, y compris les médicaments à base de plantes.

En effet, UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale peut modifier l'action de certains autres médicaments. De même, certains autres médicaments peuvent modifier l'action d’UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale.

En particulier, informez notamment votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants :

• médicaments pour traiter la tuberculose (tels que la rifampicine et la rifabutine),
• antibiotiques (par exemple la clarithromycine, l'érythromycine), utilisés pour traiter certaines infections,
• phénytoïne, phénobarbital, carbamazépine ou topiramate (utilisés pour traiter l'épilepsie),
• remèdes à base de plantes contenant du millepertuis,
• névirapine, éfavirenz, darunavir, fosamprénavir, lopinavir ou ritonavir (utilisés pour traiter les infections virales),
• bosentan (utilisé pour traiter les problèmes pulmonaires),
• itraconazole, kétoconazole (utilisés pour le traitement des infections fongiques),
• aprépitant (utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements).

Informez votre médecin ou votre pharmacien :

• si vous avez récemment subi des tests pour détecter des problèmes hépatiques ou hormonaux.

UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

De nombreuses études épidémiologiques portant sur plus d'un millier de patientes ne retrouvent pas d'association entre progestérone et malformations fœtales.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

N'utilisez pas UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale si vous allaitez.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale peut provoquer des vertiges ou une somnolence lorsqu'il est pris par voie orale. Si vous vous sentez étourdi ou somnolent, ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines.

UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale contient de la lécithine de soja

Si vous êtes allergique aux arachides ou au soja, n'utilisez pas ce médicament.

UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale contient de l'huile de tournesol hautement raffinée , qui provoque très rarement une réaction chez les adultes allergiques aux huiles raffinées.

Posologie

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

En moyenne, dans les insuffisances en progestérone, la posologie est de 200 à 300 mg par jour répartie en une ou deux prises, 100 mg le matin, 100 ou 200 mg le soir au coucher.

Dans certains cas, notamment pour favoriser une grossesse, votre médecin peut être amené à augmenter les doses jusqu'à 600 mg par jour, réparties en 3 prises/ jour.

Dans tous les cas, la posologie ne devra pas dépasser 200 mg par prise par voie orale ou vaginale. Si vous avez l'impression qu'UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Suivant les cas, le traitement pourra être prescrit en continu ou par séquence de quelques jours par mois, plus ou moins associé à un traitement par œstrogènes. Votre docteur aura pour but de prescrire la dose la plus basse pour traiter au plus vite votre symptôme. Parlez à votre docteur si vous pensez que cette dose est trop forte ou pas assez forte.

Mode d’administration

Deux voies d'administration sont possibles, la voie orale et la voie vaginale . Votre médecin déterminera la voie la plus appropriée à votre cas :

• si ce médicament vous a été prescrit par voie orale , avaler la capsule avec un verre d'eau à distance des repas, en une à trois prises, selon le schéma thérapeutique déterminé par votre médecin.
• si le médicament vous a été prescrit par voie vaginale , insérer chaque capsule profondément dans le vagin.

Durée de traitement

La durée du traitement vous sera précisée par votre médecin, en fonction de votre cas.

En fonction de la nature de l'indication et de l'efficacité du traitement, votre médecin peut être amené à modifier la durée du traitement.

Si vous avez pris plus de UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Par voie orale , les effets indésirables suivants peuvent survenir :

Effets indésirables de fréquence non connue (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

• Sensation de fatigue ou de vertiges (voir également la rubrique « Conduite de véhicules et utilisation de machines »),
• Saignements vaginaux entre les règles,
• Cycle menstruel anormal.
• Par voie vaginale , les effets indésirables suivants peuvent survenir :

Effets indésirables de fréquence non connue (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

• Démangeaisons
• Pertes vaginales
• Saignements vaginaux entre les règles
• Sensation de brûlure
• Cycle menstruel anormal
• Ballonnements

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

N'utilisez pas UTROGESTAN 100 mg, capsules molle orale ou vaginale si vous constatez des signes de détérioration.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale

• La substance active est :

Progestérone............................................................................................................. 100,00 mg

Pour une capsule molle.

• Les autres composants sont :

Contenu de la capsule : Huile de tournesol, la lécithine de soja (E322)

Enveloppe de la capsule : la gélatine (E441), le glycérol (E422) et le dioxyde de titane (E171), eau purifiée q.s. pour faire une capsule.

Qu’est-ce que UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale et contenu de l’emballage extérieur

UTROGESTAN 100 mg se présente sous forme de capsule molle orale ou vaginale. Boîte de 28, 30, 50, 90 ou 100 capsules.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BESINS HEALTHCARE FRANCE

3, RUE DU BOURG L'ABBE

75003 PARIS

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BESINS HEALTHCARE FRANCE

7 RUE AUBER

75009 PARIS

FRANCE

Fabricant

BESINS MANUFACTURING BELGIUM

128 GROOT-BIJGAARDENSTRAAT

1620 DROGENBOS

BELGIQUE

Ou

CYNDEA PHARMA SL

POLIGONO INDUSTRIAL EMILIANO REVILLA SANZ

AVENIDA DE AGREDA 31

OLVEGA 42110 (SORIA)

ESPAGNE

Ou

BESINS MANUFACTURING ESPAÑA

POLIGONO INDUSTRIAL EL PITARCO

PARCELA 4

50450 MUEL (ZARAGOZA)

ESPAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).