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Syndrome de Lennox-Gastaut

Maladie · Pathologie · ORPHA:2382 · ICD 10 G40.4 · ICD 11 8A62.1

Définition

Encéphalopathie épileptique rare, sévère et précoce, caractérisée par une triade de déficience intellectuelle, de multiples types de crises convulsives et d'anomalies typiques de l'électroencéphalographie (EEG).

Orphanet, fiche ORPHA:2382, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8A62.1 · Syndrome de Lennox-Gastaut

Médicaments et scores

DEPAKINEVALOXINEPMS CLONAZEPAMLAMICTALLAMILEPURBANYLTHYMOREG 25THYMOREG 50THYMOREG 100THYMOREG 200

Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.