Cholangite sclérosante primitive
PSC
Définition
Maladie hépatique rare, lentement progressive, caractérisée par une inflammation et une destruction des voies biliaires intra- et/ou extra-hépatiques entraînant une cholestase, une fibrose hépatique, une cirrhose du foie et, à terme, une insuffisance hépatique.
Orphanet, fiche ORPHA:171, licence CC BY 4.0.
Dans la classification OMS
Médicaments et scores
URSOBILANE (Acide ursodesoxycholique)
Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.