MMedok Médicaments
/

Affections de la graisse souscutanée

17 entrées · ICD 11, chapitre 14 · OMS

EF00

Panniculite

Panniculitis

Aussi : Panniculite nodulaire

La panniculite est le nom donné à un groupe hétérogène de maladies caractérisées par une inflammation du tissu adipeux sous-cutané.

EF00.0

Panniculite pancréatique

Pancreatic enzyme panniculitis

EF00.Y

Autres panniculite

Panniculitis of other specified aetiology

Maladie rare : Panniculite nodulaire non suppurative

EF00.Z

Panniculite, sans précision

Panniculitis of undetermined or unspecified etiology

EF01

Lipoatrophie ou lipodystrophie

Lipoatrophy or lipodystrophy

Troubles héréditaires ou acquis caractérisés par une perte de graisse sous-cutanée.

EF01.0

Lipodystrophie partielle acquise

Acquired partial lipodystrophy

Aussi : Syndrome de Barraquer-Simons · Lipodystrophie céphalothoracique progressive

La lipodystrophie partielle acquise, ou maladie de Barraquer-Simons, est caractérisée par l'association d'une lipoatrophie de la partie supérieure du corps et d'une lipohypertrophie des cuisses.

Maladie rare : Lipodystrophie partielle acquise

EF01.1

Lipoatrophie ou lipodystrophie localisées

Localised lipoatrophy or lipodystrophy

Les lipoatrophies et lipodystrophies localisées englobent un groupe hétérogène de maladies caractérisées par la perte du tissu sous-cutané sur de petites parties du corps.

Maladies rares : Lipodystrophie centrifuge, Lipodystrophie localisée médicamenteuse, Lipoatrophie localisée due à la pression, Lipodystrophie localisée idiopathique, Lipodystrophie localisée induite par une panniculite

EF01.Y

Autres lipoatrophie ou lipodystrophie

Other specified forms of lipodystrophy and lipoatrophy

EF01.Z

Lipoatrophie ou lipodystrophie, sans précision

Lipodystrophy or lipoatrophy, unspecified

EF02

Certaines affections non-inflammatoires de la graisse souscutanée

Certain noninflammatory disorders of subcutaneous fat

EF02.0

Hypertrophie des tissus graisseux

Fat hypertrophy

Hypertrophie focale du tissu adipeux sous-cutané. Il s’agit d’une séquelle courante en cas d’injection sous-cutanée d’insuline pendant une période prolongée.

EF02.1

Lipomatose souscutanée

Subcutaneous lipomatosis

Infiltration diffuse sous-cutanée par du tissu adipeux non encapsulé.

Maladies rares : Angiolipomatose familiale, Adénolipomatose symétrique à prédominance cervicale, Lipomatose encéphalo-cranio-cutanée, Lipomatose mésosomatique de Roch-Leri, Adipose douloureuse, Lipomatose congénitale infiltrante de la face

EF02.2

Lipœdème

Lipoedema

Le lipoedème est caractérisé par une tuméfaction "grasse" diffuse et non ponctuée, généralement confinée aux jambes, cuisses, hanches et à la partie supérieure des bras. Il peut être confondu avec un lympoedème. Un lipoedème peut également toucher le cuir chevelu.

EF02.3

Cellulite

La cellulite est une modification structurelle courante des tissus adipeux sous-cutanés entrainant un aspect peau d’orange et capitonné de la surface de la peau. Elle touche principalement la région pelvienne, les jambes et l’abdomen des femmes après la puberté. Elles est considérée comme due au stockage de plusieurs petits amas de graisse sous-cutanée dans les tissus fibreux au niveau de la jonction dermohypodermique. L’obésité est un facteur prédisposant mais non nécessaire à son développement. Le terme est répandu mais trompeur, car il n’a rien à voir avec la cellulite infectieuse. Il s’agit d’un phénomène asymptomatique qui peut causer une gêne importante.

AMOXICILLINE WINTHROPGALAMOXSAIFOXYLHICONCILCLAMOXYLPENAMOXNOVAMOXCLAMOXYL DISPERSIBLEAMOXALAMOXICILLINE SANOFI rCLAMOXYL dispersible rGALAMOX r

EF02.Y

Autres certaines affections non-inflammatoires de la graisse souscutanée

Other specified noninflammatory disorders of subcutaneous fat

EF02.Z

Certaines affections non-inflammatoires de la graisse souscutanée, sans précision

Noninflammatory disorders of subcutaneous fat, unspecified

EF0Y

Autres affections de la graisse souscutanée

Other specified disorders of subcutaneous fat

Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.