Tumeurs malignes des glandes endocrines

Malignant neoplasms of thyroid gland

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Tumeur maligne primaire ou métastatique affectant la glande thyroïde.

Follicular carcinoma of thyroid gland

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Adénocarcinome différencié issu des cellules folliculaires de la glande thyroïde. Les caractéristiques nucléaires propres au carcinome papillaire de la glande thyroïde sont absents. L'exposition aux rayonnements est un facteur de risque et concerne environ 10 à 15 % des cancers de la thyroïde. Sur le plan clinique, il se présente généralement comme une masse solitaire de la glande thyroïde. Il est généralement unifocal et fortement encapsulé ; il présente une invasion de la capsule ou des vaisseaux. Les procédures de diagnostic incluent : l'échographie thyroïdienne et la biopsie à l'aiguille fine.

Papillary carcinoma of thyroid gland

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Adénocarcinome différencié issu des cellules folliculaires de la glande thyroïde. L'exposition aux radiations est un facteur de risque ; il s'agit de la lésion maligne de la thyroïde la plus fréquente, puisqu'elle représente 75 à 80 % des cancers de la thyroïde dans les pays où l'apport en iode est suffisant. Les procédures de diagnostic incluent : l'échographie thyroïdienne et la biopsie à l'aiguille fine. Au microscope, le diagnostic reposera sur les caractéristiques spécifiques des cellules malignes, à savoir l'hypertrophie, la forme ovale, l'allongement et le chevauchement des noyaux. Les noyaux peuvent également être clairs ou ressembler à du verre dépoli.

Poorly differentiated carcinoma of thyroid gland

Undifferentiated carcinoma of thyroid gland

Aussi : carcinome anaplasique de la glande thyroïde

Carcinome primaire de la glande thyroïdienne composé de cellules non différenciées. Les cellules malignes démontrent une différentiation épithéliale, soit par immunohistochimie soit études au microscope électronique. Sur le plan microscopique, dans la plupart des cas, il existe un mélange de cellules fusiformes, épithélioïdes et géantes. La grande majorité des patients présentent une masse en extension rapide du cou. L'évolution clinique est constamment agressive.

Maladie rare : Cancer anaplasique de la thyroïde

Medullary carcinoma of thyroid gland

Aussi : carcinome médullaire à stroma amyloïde, localisation non précisée · carcinome médullaire à stroma amyloïde de la thyroïde

Carcinome neuroendocrine issu des cellules C de la glande thyroïde. Il est étroitement associé à de multiples syndromes endocriniens. Environ 10% à 20% des carcinomes thyroïdiens médullaires sont familiaux. Les patients présentent habituellement un nodule thyroïdien qui est indolore et ferme. Dans la majorité des cas, l'atteinte nodale est présente au moment du diagnostic.

Maladies rares : Cancer médullaire de la thyroïde, Cancer médullaire de la thyroïde familial isolé

Malignant neoplasms of adrenal gland

Aussi : cancer surrénalien · cancer de la glande surrénale · cancer suprarénal · tumeur maligne des surrénales · tumeur maligne de la glande surrénale · tumeur maligne des glandes surrénales, sans précision

Les tumeurs provenant de la corticosurrénale comprennent des adénomes et des carcinomes. Il s'agit de néoplasmes rares mais ils peuvent provoquer une variété de symptômes hormonaux, dont l'hyperaldostéronisme, le syndrome de Cushing et la virilisation. Une petite fraction de tumeurs adrénocorticales est associée à un syndrome tumoral héréditaire, y compris le syndrome de Li-Fraumeni et le complexe de Carney. Les phéochromocytomes bénins et malins apparaissent dans la médullosurrénale et sont dérivés des cellules chromaffines de la crête neurale. Les phéochromocytomes peuvent se manifester dans le cadre de plusieurs affections héréditaires, y compris les néoplasies endocriniennes multiples de type 2a et 2b, la maladie de Von Hippel-Lindau et la neurofibromatose. Des paragangliomes extrasurrénaliens proviennent des cellules chromaffines des paraganglions sympathosurrénaliens et parasympathiques. Ils surviennent à plusieurs endroits dans le corps et peuvent présenter de grandes difficultés aux chirurgiens et oncologues. Certains agissent comme chémorécepteurs, d’autres sont actifs sur le plan endocrinologique. Les paragangliomes familiaux sont associés à des mutations des gènes mitochondriaux du complexe II.

Adenocarcinoma of adrenal gland

Aussi : Adénocarcinome corticosurrénalien · adénocarcinome corticosurrénalien de localisation non précisée

Malignant phaeochromocytoma of adrenal gland

Neuroblastoma of adrenal gland

Aussi : Neuroblastome SAI · Neuroblastome surrénalien

Les neuroblastomes sont des tumeurs malignes qui se forment dans certains types de tissu nerveux. Ils débutent le plus souvent dans la glande surrénale. Environ un neuroblastome sur trois commence dans les glandes surrénales et environ un sur quatre commence dans les ganglions nerveux sympathiques de l’abdomen. La plupart des autres débutent dans les ganglions sympathiques du rachis au niveau du thorax, du cou ou du pelvis.

Malignant neoplasms of other endocrine glands or related structures

Malignant epithelial neoplasms of other endocrine glands or related structures, unspecified type

Adenocarcinoma of other endocrine glands or related structures