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Mycoses

110 entrées · ICD 11, chapitre 01 · OMS

1F20

Aspergillose

Aspergillosis

Aussi : infection à aspergillus flavus · infection à aspergillus fumigatus · infection à aspergillus · infection par aspergillus fumigatus · aspergillome intracavitaire · aspergillome

L'aspergillose est une maladie causée par des champignons du genre Aspergillus. L'organisme est ubiquitaire, on le retrouve dans le sol et dans l'eau ou dans la végétation en décomposition. Bien que l'Aspergillus soit totalement inoffensif pour la plupart des individus, les spores peuvent provoquer diverses formes de mycoses chez les personnes souffrant de maladies pulmonaires ou dont le système immunitaire est affaibli.

Maladie rare : Aspergillose

ITRACIMITRA GYNITRAZOLITRA SKIN

1F20.0

Aspergillose invasive

Invasive aspergillosis

Aussi : aspergillose invasive SAI

Maladie due à une infection par le champignon Aspergillus. Cette maladie est caractérisée par la colonisation et l’invasion des tissus par Aspergillus dans une partie du corps et peut s’étendre à d’autres parties du corps. La transmission se fait généralement par inhalation de spores d’Aspergillus.

ITRACIMITRA GYNITRAZOLITRA SKIN

1F20.00

Aspergillose invasive du tube digestif

Invasive aspergillosis of the digestive tract

1F20.01

Aspergillose cérébrale invasive

Invasive cerebral aspergillosis

1F20.02

Aspergillose disséminée

Disseminated aspergillosis

Il s’agit d’une aspergillose invasive atteignant au moins trois organes.

1F20.0Y

Aspergillose invasive d'autres localisations précisés

Invasive aspergillosis of other specified site

1F20.0Z

Aspergillose invasive, sans précision

Invasive aspergillosis, unspecified

1F20.1

Aspergillose non-invasive

Non-invasive aspergillosis

Aussi : aspergillose non invasive, SAI · Aspergillose chronique

1F20.10

Otomycose à Aspergillus

Aspergillus otomycosis

Aussi : otite externe au cours de l'aspergillose · Aspergillose de l'oreille externe

Infection fongique superficielle chronique du conduit auditif externe et de l’auricule due à des champignons saprophytes du genre Aspergillus

1F20.11

Aspergillose chronique des sinus paranasaux

Chronic aspergillosis of the paranasal sinuses

Aussi : Boule fongique des sinus paranasaux dû à Aspergillus spp. · Rhinosinusite granulomateuse chronique à Aspergillus

1F20.12

Aspergillose pulmonaire chronique

Chronic pulmonary aspergillosis

Aussi : APC - [aspergillose pulmonaire chronique]

L'aspergillose pulmonaire chronique (APC) se manifeste par des lésions nodulaires ou cavitaires dans les poumons, pendant au moins trois mois. Elle est causée par des espèces d'Aspergillus, comme le montre la coloration histologique, la culture positive de la biopsie ou la présence d'anticorps IgG anti-Aspergillus. La forme la plus courante de l'APC est l'aspergillose pulmonaire cavitaire chronique (APCC). En l'absence de traitement, elle peut évoluer vers une aspergillose pulmonaire chronique fibrosante (APCF). Des manifestations moins courantes de l'APC comprennent un nodule d'Aspergillus et un aspergillome simple. Toutes ces entités sont observées chez des patients non immunodéprimés souffrant d'une maladie pulmonaire antérieure ou actuelle. L'aspergillose pulmonaire invasive subaiguë (anciennement appelée aspergillose pulmonaire chronique nécrosante) est une infection à évolution plus rapide (<3 mois) que l'on rencontre généralement chez les patients modérément immunodéprimés.

1F20.13

Aspergillose amygdalienne

Tonsillar aspergillosis

1F20.14

Bronchite à Aspergillus

Aspergillus bronchitis

1F20.15

Trachéobronchite obstructive à Aspergillus

Obstructing aspergillus tracheobronchitis

1F20.1Y

Autres aspergilloses non-invasives précisées

Other specified non-invasive aspergillosis

1F20.1Z

Aspergillose non-invasive, sans précision

Non-invasive aspergillosis, unspecified

1F20.Z

Aspergillose, sans précision

Aspergillosis, unspecified

1F21

Basidiobolomycose

Basidiobolomycosis

Aussi : Mucoromycosis sous-cutanées dues au Basidiobolus ranarum

La basidiobolomycose se caractérise par un gonflement sous-cutané qui s'étend lentement, indolore, sans piqûre et sans autres signes cliniques évidents. Elle peut être unique ou il peut y avoir de multiples lésions satellites. Les masses en forme de disque ont une consistance dure et uniforme. Elle touche généralement les membres ou les ceintures et l'infection est le plus souvent observée chez les enfants.

1F22

Blastomycose

Blastomycosis

Aussi : Maladie ou trouble de Chicago · infection par blastomyces dermatitidis · blastomycose, sans précision · infection blastomycotique · infection à blastomyces · Blastomycose nord-américaine

Maladie due à une infection par le champignon Blastomyces dermatitidis. Cette maladie est caractérisée par une fièvre, des frissons, une toux, une myalgie, une arthralgie, ou une douleur thoracique. Cette maladie peut également se manifester au niveau de la peau et des os. La transmission se fait par inhalation de spores fongiques. Confirmation par identification de Blastomyces dermatitidis dans un prélèvement d’urine, de liquide céphalorachidien, ou de sang.

1F23

Candidose

Candidosis

Aussi : infection à candida albicans · candidose, sans précision · infection à Candida opportuniste · infection à candida tropicalis · mycose · Infection à monilia

La candidose est une infection causée par des levures du genre Candida. Les infections superficielles des muqueuses et de la peau sont fréquentes, mais une maladie invasive profonde incluant un sepsis fongique, une endocardite et une méningite peuvent également survenir.

FLUKASDIFLUZOLFLINZOLDIFLUCANFYLCOLMIKOSTAT /MLITRACIMITRA GYNCANCIDASCANCIDAS IVMIKOSTAT

1F23.0

Candidose des lèvres ou de la muqueuse buccale

Candidosis of lips or oral mucous membranes

Aussi : candidose oropharyngée · candidose de la gorge · mycose buccale · Stomatite à Candida · Candidose buccale · Candida de la bouche

Maladie des lèvres et des membranes muqueuses buccales, causée par une infection par les champignons Candida. Cette maladie se présente généralement sous la forme de taches ou de plaques blanches sur les membranes muqueuses buccales, de chéilite angulaire ou de dysphagie. La transmission se fait par transmission opportuniste. Confirmation par identification de Candida dans un prélèvement buccal ou cutané.

1F23.1

Candidose de la peau ou des muqueuses

Candidosis of skin or mucous membranes

Aussi : candidose de la peau · candidiase cutanée · Candidose cutanée · Muguet

1F23.10

Candidose vulvovaginale

Vulvovaginal candidosis

Aussi : vaginite candidosique · candidose vaginale · vulvovaginite candidosique · Vulvovaginite à Candida · Muguet vulvovaginal

Maladie due à une infection par les champignons du genre Candida. Cette maladie se caractérise par des démangeaisons génitales, des brulures ou des pertes vaginales. La transmission se fait par propagation endogène, ou par contact sexuel. La confirmation se fait généralement par l'identification de Candida dans un prélèvement vaginal.

1F23.11

Balanoposthite à Candida

Candida balanoposthitis

Aussi : Balanite à Candida · Muguet pénien · Candidose du pénis

Maladie causée par une infection par les champignons Candida (généralement Candida albicans). Cette maladie se caractérise par une inflammation du gland ou du prépuce. Cette maladie peut également se présenter avec des papules blanches érodées, ou un écoulement blanc. Transmission par contact sexuel. La confirmation se fait par l'identification de Candida dans un écouvillon sous-préputial ou un échantillon d'urine.

1F23.12

Candidose des plis de flexion ou intertrigineuse

Flexural or intertriginous candidosis

Aussi : infection à candida des plis · candidose des plis · Intertrigo candidosique · moniliase interdigitale · candidose interdigitale · candida interdigital

Candidose cutanée intertrigineuse et aux plis de flexion des membres où les conditions chaudes et humides favorisent la croissance des levures Candida.

1F23.13

Candidose de l'ongle ou du paronychium

Candidosis of nail or paronychium

Aussi : candidose des ongles · candidose de l'ongle · candidose du paronychium · candidose du pli de l'ongle

Infection de l’ongle et/ou d’un panaris(pli de l’ongle) à levures Candida

1F23.14

Candidose cutanéomuqueuse chronique

Chronic mucocutaneous candidosis

Aussi : granulome à candida · candidose cutanéo-muqueuse · granulome candidiasique · candidose cutanéo-muqueuse chronique localisée · granulome candidal · granulome à moniliase

La candidose cutanéomuqueuse chronique est une déficience immunitaire primaire caractérisée par des infections persistantes et/ou récurrentes de la peau, des ongles et des muqueuses, causées par des organismes du genre Candida, principalement C. albicans.

Maladie rare : Candidose cutanéo-muqueuse chronique

1F23.15

Candidose cutanée disséminée

Disseminated cutaneous candidosis

1F23.16

Otomycose à Candida

Candida otomycosis

Aussi : Otite externe à candida · Candidose de l'oreille externe · otomycose candidale · otite externe candidale · otite externe lors de la candidose · Blanc otites externa

Infection du conduit auditif externe par des levures Candida, en particulier Candida parapsilosis. L'infection peut se manifester par la présence de débris blanchâtres et gras dans le conduit auditif externe ou par un écoulement de celui-ci, ou encore par un érythème, un œdème et une douleur. L'otomycose à Candida est moins fréquente que l'otomycose due à Aspergillus. Une infection chronique peut être associée à une perforation du tympan.

1F23.1Y

Candidose de la peau ou des muqueuses d'autres localisations précisés

Candidosis of skin or mucous membrane of other specified site

1F23.1Z

Candidose de la peau ou des muqueuses, sans précision

Candidosis of skin or mucous membranes, unspecified

1F23.2

Candidose du tractus gastro-intestinal

Candidosis of gastrointestinal tract

1F23.3

Candidose systémique ou invasive

Systemic or invasive candidosis

Invasion des organes internes par des levures Candida. Les facteurs de risque comprennent une leucémie aigüe, une transplantation de cellules souches hématopoïétiques ou d'organes solides, et des maladies aigües graves. Les espèces de Candida autres que Candida albicans sont souvent impliquées.

Maladie rare : Candidose invasive

1F23.30

Méningite à Candida

Candida meningitis

Aussi : Méningite candidiasique · Méningite spinale à Candida · méningite cérébrale à Candida · Méningite rachidienne à candida · méningite moniliale · méningite rachidienne moniliale

1F23.31

Candidose pulmonaire

Pulmonary candidosis

Aussi : candidose du poumon · Pneumonie à Candida

Maladie du système pulmonaire, due à une infection par le champignon Candida. Cette maladie est caractérisée par une fièvre, des frissons, une toux, des nausées, des vomissements, une tachypnée, une tachycardie, ou une dyspnée. La transmission se fait par transmission opportuniste. Confirmation par identification de Candida dans un prélèvement de crachat.

1F23.3Y

Autres candidose systémique ou invasive

Other specified systemic or invasive candidosis

1F23.3Z

Candidose systémique ou invasive, sans précision

Systemic or invasive candidosis, unspecified

1F23.Y

Autres candidose

Other specified candidosis

1F23.Z

Candidose, sans précision

Candidosis, unspecified

1F24

Chromoblastomycose

Chromoblastomycosis

Aussi : chromomycose · drechslera hawaiiensis · infection par drechslera · Maladie de Fonseca · Maladie de Lane et Pedroso · Dermatite verruqueuse

La chromoblastomycose est une infection fongique chronique de la peau et des tissus sous-cutanés causée par une variété de champignons pigmentés dont Phialophora verrucosa, Fonsecaea pedrosoi, Fonsecaea compacta et Cladophialophora carrionii, qui peuvent être présents dans le sol et le bois. L'infection fait généralement suite à un traumatisme, tel qu’une piqûre due à un éclat de bois, et a tendance à toucher les sites exposés comme les pieds et les chevilles. La chromoblastomycose se manifeste initialement par une papule verruqueuse qui s'agrandit lentement pour former une plaque verruqueuse hypertrophique. Finalement, après des mois ou de nombreuses années, de grandes masses hyperkératosiques peuvent se former, avec parfois une ulcération secondaire.

Maladie rare : Chromomycose

1F25

Coccidioïdomycose

Coccidioidomycosis

Aussi : Maladie de Posadas Wernicke · infection à Coccidioides Immitis · infection à coccidioides · coccidioïdomycose, sans précision

Maladie due à une infection par le champignon Coccidioides. Cette maladie est accompagnée de symptômes qui varient selon le siège de l’infection, ou peut être asymptomatique. La transmission se fait généralement par inhalation de spores fongiques. Confirmation par identification ou culture de Coccidioides sur des tissus ou des prélèvements affectés, ou par détection d’anticorps dirigés contre Coccidioides dans le sérum ou dans le liquide céphalorachidien.

Maladie rare : Coccidioïdomycose

FUNZOLDIFLUZOL gélu.FLUCAZOLEFLUKAS 100FLUKAS 200TRIFLUCAN 100TRIFLUCAN 200

1F25.0

Coccidioïdomycose pulmonaire

Pulmonary coccidioidomycosis

Une maladie du système pulmonaire, causée par une infection par les champignons Coccidioides. Cette maladie se caractérise par une toux, des myalgies, une fatigue, des douleurs thoraciques, une pneumonie ou un épanchement pleural. La transmission se fait généralement par inhalation de spores fongiques. La confirmation se fait par examen direct ou par culture de Coccidioides dans une expectoration, un liquide de lavage broncho-alvéolaire ou un échantillon de tissu.

1F25.00

Coccidioïdomycose pulmonaire aigüe

Acute pulmonary coccidioidomycosis

Aussi : coccidioïdomycose pulmonaire SAI · fièvre du désert · rhumatisme du désert · Fièvre de San Joaquin · Fièvre de la vallée de San Joaquin · fièvre de la vallée

Quarante pour cent des infections à coccidioïdes entraînent une maladie pulmonaire symptomatique qui peut être impossible à distinguer d'une pneumonie bactérienne communautaire. Radiographiquement, il s'agit généralement d'infiltrats alvéolaires focaux. L'infection peut être associée au développement d'une éruption cutanée, en particulier l'érythème noueux et l'érythème polymorphe. Occasionnellement, il peut y avoir des arthralgies ou de l'arthrite symétriques. Une éosinophilie du sang périphérique n'est pas rare. La coccidioïdomycose pulmonaire primaire aigüe, en particulier lorsqu'elle est associée à un érythème noueux et/ou un érythème polymorphe, est fréquemment appelée "fièvre de la vallée". Lorsqu'elle est associée à des arthralgies ou à de l'arthrite, elle a été qualifiée de "rhumatisme du désert".

1F25.01

Coccidioïdomycose pulmonaire chronique

Chronic pulmonary coccidioidomycosis

Aussi : granulome pulmonaire coccidioïde

Forme chronique d’une coccidioïdomycose pulmonaire. Les séquelles pulmonaires se produisent dans 5 % de tous les cas de coccidioïdomycose pulmonaire aigüe.

1F25.1

Coccidioïdomycose extrathoracique

Extrathoracic coccidioidomycosis

Aussi : coccidioïdomycose extrathoracique SAI · Coccidioïdomycose extrapulmonaire

Coccidioïdomycose intéressant des localisations autres que les poumons et la cavité thoracique. Les sièges reconnus sont les ganglions lymphatiques, les os, les articulations, le système nerveux central et la peau. La transmission se fait par propagation hématogène jusqu’à d’autres localisations corporelles après inhalation de spores fongiques ou par inoculation directe.

1F25.10

Coccidioïdomycose disséminée

Disseminated coccidioidomycosis

Aussi : Coccidioïdomycose pulmonaire diffuse · coccidioïdomycose généralisée

La coccidioïdomycose pulmonaire diffuse survient soit lors de l'inhalation d'un nombre massif d'arthroconies, comme cela peut se produire lors de fouilles archéologiques, soit chez les sujets dont l'immunité cellulaire est fortement déprimée (par exemple, en cas d'infection tardive par le VIH-1 [SIDA]; de chimiothérapie anticancéreuse; chez les receveurs de transplantation allogénique, de traitement par des corticostéroïdes; ainsi qu'au cours des deuxième et troisième trimestres et du post-partum de la grossesse). L'aspect radiographique est souvent un mélange de petits nodules et de résultats interstitiels, parfois appelé "réticulonodulaire" ou, parce qu'il peut ressembler à une tuberculose pulmonaire envahissante, "miliaire".

1F25.11

Coccidioïdomycose cutanée primaire

Primary cutaneous coccidioidomycosis

Aussi : Coccidioidomycose cutanée due à l'inoculation directe

La coccidioïdomycose peut rarement résulter d'une inoculation directe, généralement par une perforation de la peau par une épine ou une autre structure végétative. L'infection reste généralement limitée à cette zone avec une propagation lymphangitique locale et n'est pas considérée comme un signe de maladie disséminée. Les tests sérologiques des coccidioïdes peuvent être positifs.

1F25.12

Méningite à Coccidioides

Coccidioides meningitis

Aussi : Coccidioïdomycose méningée · méningite coccidioïde · méningite rachidienne à coccidioïdomycose · Méningite à Coccidioidomycose

Forme rare mais souvent mortelle de coccidioïdomycose due à la dissémination des champignons Coccidioides du siège primaire de l’infection, principalement les poumons, vers le système nerveux central

1F25.1Y

Autres coccidioïdomycoses extrathoraciques précisées

Other specified extrathoracic coccidioidomycosis

1F25.1Z

Coccidioïdomycose extrathoracique, sans précision

Extrathoracic coccidioidomycosis, unspecified

1F25.Z

Coccidioïdomycose, sans précision

Coccidioidomycosis, unspecified

1F26

Conidiobolomycose

Conidiobolomycosis

Aussi : Entomophthoromycose conidiobole · Rhinoentomophthoromycose

Conidiobolomycose, infection sous-cutanée intéressant la muqueuse nasale et les sinus paranasaux, qui entraîne la formation de nodules ou de polypes fermes et sous-cutanés. L'infection peut être contractée par l'inhalation de spores ou par un traumatisme mineur comme une piqûre d'insecte. L'hôte infecté est souvent un individu par ailleurs en bonne santé qui travaille à l'extérieur dans des régions tropicales. La conidiobolomycose peut, toutefois, provoquer une défiguration faciale sévère. Chez les personnes dont la réponse immunitaire est altérée, des infections plus invasives et parfois mortelles peuvent survenir: ces infections ne sont en général pas associées à des lésions cutanées.

1F27

Cryptococcose

Cryptococcosis

Aussi : infection cryptococcosique · infection à Cryptococcus neoformans · Blastomycose européenne · Infection blastomycotique européenne · Infection à blastomycoses européenne · infection à torula histolytica

Maladie due à une infection par le champignon Cryptococcus neoformans ou par le champignon Cryptococcus gattii. Cette maladie est généralement accompagnée d’un essoufflement, d’une toux, d’une fièvre, d’une fatigue, ou de maux de tête. La transmission se fait par inhalation de spores fongiques. Confirmation par identification de Cryptococcus neoformans ou de Cryptococcus gattii dans un prélèvement de sang, de crachat ou de liquide céphalorachidien.

Maladie rare : Cryptococcose

1F27.0

Cryptococcose pulmonaire

Pulmonary cryptococcosis

Aussi : maladie pulmonaire cryptococcosique · Cryptococcus neoformans pulmonaire · pneumopathie cryptococcosique · pneumonie cryptococcosique

Les caractéristiques d’une maladie pulmonaire cryptococcique vont d’une colonisation asymptomatique des voies respiratoires à une pneumonie à un syndrome de détresse respiratoire aigüe. S’ils sont présents, les symptômes comprennent une toux, une dyspnée ou une douleur thoracique. Les aspects observés le plus fréquemment sur les radiographies pulmonaires incluent des nodules ou des infiltrats. Chez l’hôte immunocompétent, les lésions focales sont le plus fréquemment observées avec une infection due à C. gattii.

1F27.1

Cryptococcose cérébrale

Cerebral cryptococcosis

Aussi : Cérébrite à Cryptococcus neoformans

Maladie du système nerveux central, causée par une infection par les champignons Cryptococcus neoformans ou Cryptococcus gattii. Cette maladie se caractérise par des céphalées, de la fièvre, une léthargie ou des déficits neurologiques. La transmission se fait par inhalation de spores fongiques. La confirmation se fait par l'identification de Cryptococcus neoformans ou Cryptococcus gattii dans un échantillon de sang, de crachat ou de liquide cérébrospinal.

1F27.10

Méningite due à Cryptococcus neoformans

Meningitis due to Cryptococcus neoformans

Aussi : Méningite à cryptocoques · Méningo-encéphalite à cryptocoques · Méningite fongique due à Cryptococcus neoformans · méningite à cryptococcose · méningite à cryptocoque · méningite due au cryptocoque

Inflammation de la pie-mère, de l'arachnoïde et du liquide cérébrospinal associée au champignon cryptococcus neoformans. Les voies respiratoires sont la porte d'entrée habituelle et la méningite peut survenir après dissémination aux méninges à partir des poumons. La méningite à C. neoformans tend à se produire chez les patients dont l'immunité cellulaire est déficiente. La méningite évolue généralement de façon subaigüe, mais elle peut être aigüe. Les caractéristiques cliniques comprennent des maux de tête, de la fièvre, des nausées et des vomissements, un méningisme, des troubles visuels, un état mental anormal, des convulsions et une pression intracrânienne élevée. Les maux de tête, la fièvre et la raideur de la nuque peuvent être absents. Le diagnostic est établi par l'examen microscopique du liquide cérébrospinal, la culture du LCR et du sang, et le test d'agglutination au latex pour détecter l'antigène polysaccharidique capsulaire dans le LCR et le sang. L'organisme peut être observé par la coloration de Gram ou par la coloration à l'encre de Chine du LCR. Le liquide cérébrospinal présente généralement une pléiocytose lymphocytaire variable, une faible teneur en glucose et un taux de protéines élevé.

1F27.2

Cryptococcose disséminée

Disseminated cryptococcosis

Aussi : infection à cryptococcose disséminée · cryptocoque disséminé · infection à cryptocoque disséminée · Cryptococcus neoformans disséminé · infection à cryptococcus neoformans disséminée · Cryptococcose généralisée

La cryptococcose disséminée est plus courante chez les hôtes immunodéprimés, avec atteinte de tout organe et prédilection pour le système nerveux central. Elle peut se manifester sous forme de maladie systémique accompagnée d’une fièvre, de sueurs nocturnes et de malaises. Les hémocultures peuvent être positives (cryptococcose).

1F27.Y

Autres cryptococcose

Other specified cryptococcosis

1F27.Z

Cryptococcose, sans précision

Cryptococcosis, unspecified

1F28

Dermatophytose

Dermatophytosis

Aussi : dermatite fongoïde · dermatite fongique · dermatose fongique · Infection mycosique de la peau · Dermatophytose, sans précision · mycose cutanée

La dermatophytose (tinea, teigne) est une infection superficielle de la peau, des cheveux ou des ongles par des champignons dermatophytes du genre Trichophyton, Epidermophyton ou Microsporum. Ces champignons envahissent généralement la couche kératinique extérieure de l'épiderme (couche cornée), la tige capillaire et l'ongle. Elles font partie des infections les plus fréquentes chez l'homme. Certaines espèces (par exemple, Trichophyton rubrum) sont essentiellement anthropophiles et n'infectent que les hommes, alors que d'autres sont zoophiliques (par exemple, Trichophyton verrucosum) mais peuvent provoquer une infection humaine suite à un contact avec des animaux infectés.

1F28.0

Dermatophytose du cuir chevelu

Dermatophytosis of scalp

Aussi : tinea capitis · Teigne du cuir chevelu

Il s’agit d’une dermatophytose (tinea) affectant le cuir chevelu. Les caractéristiques cliniques vont d’une alopécie et d’une desquamation limitées en plaques à une inflammation et une suppuration généralisées avec lymphadénopathie occipitale. Le cuir chevelu est le siège typique du kérion (q.v.), souvent dû à un dermatophyte zoophile acquis auprès d’un animal infecté.

1F28.1

Dermatophytose de l'ongle

Dermatophytosis of nail

Aussi : Onychomycose due à un dermatophyte · Tinea unguéal · Teigne des ongles · Tinea unguium

Infection fongique de la plaque unguéale due à des champignons dermatophytes (tinea unguium). L'infection entraîne une série de signes cliniques, notamment une décoloration blanche ou jaune, le détachement de la plaque du lit de l'ongle (onycholyse), un épaississement kératinique sous la plaque de l'ongle (hyperkératose sous-unguéale), ainsi que la fragilité et la fragmentation de la plaque anormale de l'ongle.

1F28.2

Dermatophytose du pied

Dermatophytosis of foot

Aussi : Pied de mocassin · Tinea pedis · Pied d'athlète · Teigne du pied

Dermatophytose de la peau du pied (tinea pedis). Les espaces interorteils latéraux sont le site initial le plus fréquent de l'infection. Une infection de longue date par Trichophyton rubrum, l'organisme le plus souvent en cause en Europe et en Amérique du Nord, provoque de manière caractéristique une desquamation sèche sur la plante du pied. Les autres espèces qui envahissent régulièrement la peau du pied sont Epidermophyton floccosum et Trichophyton interdigitale.

1F28.3

Dermatophytose inguinocrurale

Genitocrural dermatophytosis

Aussi : Dermatophytose de l'aine · Teigne du membre inférieur · Teigne de l'aine · tinea cruris · Dermatophytose génitocrurale

Infection dermatophytique des plis inguinocruraux et des organes génitaux externes adjacents (tinea cruris). Elle se présente sous la forme d'un érythème et d'une inflammation de la peau affectée avec un bord squameux qui progresse. Elle provoque généralement des démangeaisons et touche les hommes adultes beaucoup plus souvent que les femmes ou les enfants. Une infection à dermatophyte des espaces interorteils coexiste souvent.

1F28.4

Kérion

Kerion

Le kérion résulte d'une réponse inflammatoire sévère de l'hôte à une infection par un dermatophyte des follicules pileux du cuir chevelu ou de la barbe. Elle se présente généralement sous la forme d'une masse unique douloureuse, fortement inflammatoire et suppurante, et est le plus souvent une réaction à une infection par un dermatophyte zoophile, en particulier Trichophyton verrucosum (teigne du bétail) ou Trichophyton mentagrophytes.

Maladie rare : Kérion de Celse

1F28.5

Dermatophytose disséminée

Disseminated dermatophytosis

Infection étendue et invasive à dermatophytes due à une anergie génétique particulière aux dermatophytes ou à une profonde immunosuppression. On peut observer l’apparition de nodules cutanés, d’abcès ou d’assèchement des sinus; mais les os, le système nerveux central et les ganglions lymphatiques sont rarement atteints.

1F28.Y

Autres dermatophytoses précisées

Other specified dermatophytosis

Maladie rare : Dermatophytose profonde

1F28.Z

Dermatophytose, sans précision

Dermatophytosis, unspecified

1F29

Eumycétome

Eumycetoma

Aussi : Mycétome · Mycétome dû à une infection fongique · Maduromycose

Infection chronique localisée causée par diverses espèces de champignons et caractérisée par la formation d'agrégats des organismes responsables (grains) dans les abcès. Il en résulte de graves atteintes de la peau, des tissus sous-cutanés et des os des pieds, des mains et d'autres parties du corps, avec fistules de drainage qui expulsent des grains à la surface. Les agents reconnus sont Madurella mycetomatis, Madurella grisea, Leptosphaeria senegalensis, Curvularia lunata, Scedosporium apiospermum, Neotestudina rosatii, Acremonium spp. et Fusarium spp.

1F2A

Histoplasmose

Histoplasmosis

Aussi : Maladie de Darling · cytomycose réticulo-endothéliale · cytomycose · Histoplasmose de Darling · infection à l'histoplasme

L’histoplasmose est une maladie causée par le champignon Histoplasma qui existe dans le monde entier avec deux variantes significatives : Histoplasma capsulatum et Histoplasma duboisii.

Maladie rare : Histoplasmose

1F2A.0

Histoplasmose pulmonaire à Histoplasma capsulatum

Pulmonary histoplasmosis capsulati

Aussi : Histoplasmose américaine · pneumopathie à histoplasme

Maladie du système pulmonaire, causée par une infection par le champignon Histoplasma capsulatum. Cette maladie se caractérise par de la fièvre, des douleurs thoraciques ou une toux sèche et non productive. La transmission se fait par inhalation de spores fongiques, généralement issues de sols contaminés ou de fèces de chauves-souris ou d'oiseaux. La confirmation se fait par l'identification d'Histoplasma capsulatum à partir des tissus ou des liquides organiques affectés, la détection d'anticorps contre Histoplasma capsulatum ou la détection de l'antigène d'Histoplasma capsulatum.

1F2A.1

Histoplasmose due au Histoplasma duboisii

Histoplasmosis due to Histoplasma duboisii

Aussi : Histoplasmose africaine · Histoplasmose duboisii

Cette forme d'histoplasmose est endémique à l'Afrique subsaharienne et est généralement moins virulente qu'une histoplasmose due à H. capsulatum, la forme classique qui se présente majoritairement dans les régions tropicales et soustropicales des Amériques mais se trouve également en Afrique et en Asie. Autrement connu comme histoplasmose africaine, l'histoplasmose due à Histoplasma duboisii implique généralement la peau et les tissus souscutanés, les ganglions lymphatiques et les os et rarement dans les poumons et d'autres organes internes.

1F2A.Y

Autres histoplasmose

Other specified histoplasmosis

1F2A.Z

Histoplasmose, sans précision

Histoplasmosis, unspecified

1F2B

Lobomycose

Lobomycosis

Aussi : Maladie de Jorge Lobo · lacaziose · blastomycose chéloïdienne · Maladie de Lobo

Maladie de la peau, causée par une infection au champignon Lacazia loboi. Cette maladie se présente en général sous la forme de nodules cutanés (lenticulaires ou en plaques), de chéloïdes, de mycoses sous-cutanées ou de tumeurs malignes. Transmission généralement par contact direct avec de l'eau, du sol ou de la végétation contaminés, ou par contact direct avec un dauphin infecté. Confirmation par identification de Lacazia loboi dans un exsudat de lésion ou un échantillon de tissu.

1F2C

Mucormycose

Mucormycosis

Aussi : Infection à Absidia · mucurmycose à Absidia · Infection à Cunninghamella · mucormycose à Cunninghamella · Infection par Absidia spp · Infection par Rhizopus spp.

Maladie due à une infection par le champignon de l’ordre des Mucorales. Cette maladie présente des symptômes qui dépendent du siège de l’infection. La transmission se fait par contact direct avec un sol infecté ou avec une matière en décomposition. Confirmation par identification de champignons de l’ordre des Mucorales dans un prélèvement de tissu.

Maladie rare : Zygomycose

1F2D

Dermatomycoses superficielles non dermatophytiques

Non-dermatophyte superficial dermatomycoses

Aussi : dermatomycoses superficielles non dermatophytiques SAI

Toute affection de la peau et des muqueuses causée par une infection à champignons autres que Candida et dermatophytes.

1F2D.0

Pityriasis versicolor

Aussi : Tinea versicolor

Maladie de la peau, due à une infection par le champignon Malassezia. Cette maladie est caractérisée par des lésions blanches, roses, fauves, brunes ou souvent coalescentes qui peuvent être recouvertes de fines écailles furfuracées. Cette maladie se présente généralement sur le tronc, les épaules et les bras, ou sur le cou et le visage. La transmission se fait par transmission opportuniste. Confirmation par identification de Malassezia dans un prélèvement de peau.

FLUKASDIFLUZOLFLINZOLDIFLUCANFYLCOLMYCOREXMYCOSTERECOREXPEROZYLKETOLINKETODERMKODERM

1F2D.1

Folliculite à Malassezia

Malassezia folliculitis

Aussi : Folliculite à Pityrosporum · Folliculite séborrhéique

La folliculite à Malassezia est due à l'invasion du follicule pileux par des levures Malassezia. Bien que les levures Malassezia font partie de la microflore humaine normale, sous certaines conditions elles peuvent provoquer des conditions dermatologiques superficielles. L'invasion provoque le développement de papules érythémateuses, et parfois de pustules, qui peuvent être asymptomatiques ou irritantes. Généralement les levures de Malassezia sont associées à des staphylocoques et des propionibactéries dans les follicules.

1F2D.2

Piedra blanche

White piedra

Aussi : Trichosporose noueuse

Maladie de la tige capillaire, due à une infection par le champignon Trichosporon beigelii. Cette maladie est caractérisée par des nodules irréguliers, mous, blancs ou brun clair qui adhèrent au follicule pileux. La transmission se fait par contact direct avec un sol ou de l’eau contaminés, ou par transmission par les voies aériennes. Confirmation par identification dans Trichosporon beigelii un échantillon de follicule pileux.

1F2D.3

Piedra noire

Black piedra

Aussi : Chignon-disease · Tinea nodosa · Trichomycose nodulaire

1F2D.4

Tinea nigra

Aussi : Kératomycose nigricans palmaris · tinea nigra palmaris

Maladie de la peau, due à une infection par le champignon Tinea nigra. Cette maladie est caractérisée par des macules de couleur marron à noire; de petits changements, plats circonscrits de pigmentation de la peau. Cette maladie apparaît généralement sur les surfaces palmaires, la plantes des pieds, ou autres surfaces de la peau. La transmission se fait par contact direct, ou par contact avec du sol, du bois ou de la végétation contaminés. Confirmation par identification de Tinea nigra dans un prélèvement de peau.

1F2D.5

Onychomycose due à une moisissure non dermatophytique

Onychomycosis due to non-dermatophyte mould

Infection fongique de l’ongle due à des organismes autres que Candida et les dermatophytes. Ceux-ci incluent Scopulariopsis brevicaulis, Neoscytalidium dimidiatum, Fusarium spp., et Aspergillus spp, qui peuvent ne pas répondre aux traitements dirigés vers les causes les plus fréquentes d’onychomycose.

1F2D.Y

Autres dermatomycoses superficielles non dermatophytiques

Other specified non-dermatophyte superficial dermatomycoses

1F2D.Z

Dermatomycoses superficielles non dermatophytiques, sans précision

Non-dermatophyte superficial dermatomycoses, unspecified

1F2E

Paracoccidioïdomycose

Paracoccidioidomycosis

Aussi : Blastomycose brésilienne · Infection sud-américaine à blastomycètes · infection à paracoccidioides brasiliensis · paracoccidioïdomycose non précisée · Maladie de Lutz

Une maladie causée par une infection par le champignon Paracoccidioides brasiliensis. Cette maladie se présente généralement avec de la fièvre, une toxémie, une perte de poids, des adénopathies, une hépatosplénomégalie, une anémie ou une éosinophilie. Cette maladie peut se présenter avec des symptômes similaires à ceux de la tuberculose, de la leucémie ou du lymphome. La transmission se fait par inhalation de spores fongiques. La confirmation se fait par l'identification de Paracoccidioides brasiliensis dans un échantillon de sang, de crachat ou de peau.

Maladie rare : Paracoccidioïdomycose

1F2E.0

Paracoccidioïdomycose pulmonaire

Pulmonary paracoccidioidomycosis

Aussi : blastomycose pulmonaire sud-américaine

Maladie du système pulmonaire, due à une infection par le champignon Paracoccidioides brasiliensis. Cette maladie est caractérisée par une fièvre, une toux, une dyspnée, ou un malaise. La transmission se fait par inhalation de spores fongiques. Confirmation par identification de Paracoccidioides brasiliensis dans un prélèvement de sang ou de crachat.

1F2E.1

Paracoccidioïdomycose disséminée

Disseminated paracoccidioidomycosis

Aussi : paracoccidioïdomycose généralisée · Paracoccidioïdomycose chronique disséminée · Blastomycose disséminée sud-américaine

La paracoccidioïdomycose disséminée résulte de la dissémination hématogène et lymphatique de levures provenant des poumons et des voies aérodigestives. L'atteinte cutanée, observée dans 25% des cas, se présente sous forme de papules croûteuses, d'ulcères, de nodules et de plaques verruqueuses. La lymphadénopathie se manifeste généralement dans la région cervicale, mais toutes les chaînes de ganglions lymphatiques peuvent être touchées. Les glandes surrénales sont fréquemment touchées, avec un risque significatif d'insuffisance surrénale et de crise addisonienne. Des os longs tels que les côtes, les humérus et les clavicules peuvent être touchés. L'atteinte des ganglions lymphatiques mésentériques peut entraîner une occlusion intestinale. Une méningoencéphalite survient dans un quart des cas.

1F2E.Y

Autres paracoccidioïdomycoses

Other specified paracoccidioidomycosis

1F2E.Z

Paracoccidioïdomycose, sans précision

Paracoccidioidomycosis, unspecified

1F2F

Phæohyphomycose

Phaeohyphomycosis

Aussi : phaéomycose · phaéohyphomycose · infection par des champignons noirs [phahyphomycose] · infection fongique par champigons dématiés

1F2G

Pneumocystose

Pneumocystosis

Maladie rare : Pneumocystose

COTRIMOXSULFATRIMBACTRIM Forte

1F2G.0

Pneumocystose pulmonaire

Pulmonary pneumocystosis

Infection pulmonaire opportuniste par le champignon Pneumocystis jirovecii. Elle est fortement associée au VIH et au SIDA.

1F2G.Z

Pneumocystose, sans précision

Pneumocystosis, unspecified

1F2H

Scédosporiose

Scedosporiosis

Aussi : Pétriellidose · Pseudalleschériose · Infection à Allescheria boydii · Infection à Petriellidium boydii · Alleschériose · Infection à Pseudallescheria boydii

Infection opportuniste causée par des espèces fongiques du genre Scedosporium. La présentation clinique la plus courante est l'infection disséminée, qui est associée à une maladie sousjacente, en particulier une hémopathie maligne, ou à une transplantation d'organe, notamment du poumon. Les infections pulmonaires, osseuses ou articulaires sont également bien connues.

Maladie rare : Scédosporiose

1F2J

Sporotrichose

Sporotrichosis

Une maladie causée par une infection par le champignon Sporothrix schenckii. Cette affection présente des symptômes qui dépendent du site de l'infection. La transmission se fait par contact direct avec des plantes épineuses infectées, la mousse sphaigne, la terre, les balles de foin ou du matériel végétal infecté. La confirmation se fait par l'identification de Sporothrix schenckii à partir d'un échantillon de tissu ou de peau.

Maladie rare : Sporotrichose

1F2J.0

Sporotrichose lymphocutanée

Lymphocutaneous sporotrichosis

Aussi : Maladie de Schenck

Il s'agit du type le plus fréquent de sporotrichose qui fait suite à l'implantation de spores de Sporothrix schenckii sur une plaie cutanée, le plus souvent sur le membre supérieur. En plus d'un nodule ou d'une pustule localisés, une chaine de nodules se développe le long des lymphatiques de drainage. Dans les cas prolongés, les ganglions lymphatiques régionaux peuvent être impliqués.

1F2J.1

Sporotrichose cutanée fixe

Fixed cutaneous sporotrichosis

Il s’agit d’une sporotrichose cutanée qui reste localisée dans la région d’inoculation.

1F2J.2

Sporotrichose pulmonaire

Pulmonary sporotrichosis

Des formes pulmonaires de l'infection, bien que rares, peuvent survenir lorsque des conidies de Sporothrix schenckii sont inhalées. Symptômes de sporotrichose pulmonaire mimant ceux de la tuberculose, incluant des symptômes constitutionnels de fièvre, des sueurs nocturnes, une perte de poids et une fatigue, ainsi que des symptômes respiratoires incluant une dyspnée, une toux, une expectoration purulente et une hémoptysie.

1F2J.3

Sporotrichose disséminée

Disseminated sporotrichosis

Aussi : sporotrichose généralisée

1F2J.Y

Autres sporotrichose

Other specified sporotrichosis

1F2J.Z

Sporotrichose, sans précision

Sporotrichosis, unspecified

1F2K

Talaromycose

Talaromycosis

Aussi : Pénicilliose · Pénicillose

La talaromycose est une infection due à Talaromyces marneffei, un saprophyte ubiquitaire du sol et des matières organiques en décomposition. Ce champignon dimorphe, anciennement appelé Penicillium marneffei, est endémique de l’Asie du Sud-Est et de la partie Sud de la Chine. Autrefois considérée rare, sa fréquence a augmenté en raison du SIDA. Elle est aujourd’hui la troisième infection opportuniste la plus fréquente chez les personnes séropositives. Les symptômes les plus courants sont une fièvre, des lésions cutanées, une anémie, une lymphadénopathie généralisée, et une hépatomégalie.

Maladie rare : Talaromycose

1F2L

Emmonsiose

Emmonsiosis

Infection opportuniste due à diverses espèces fongiques du genre Emmonsia et ressemblant à Emmonsia. Elle était observée dans le passé comme un agent pathogène pulmonaire rare mais elle est à présent de plus en plus rapportée comme une infection disséminée chez les personnes immunodéprimées, plus particulièrement à la suite d’une infection par le VIH.

Maladie rare : Emergomycose

1F2L.0

Adiaspiromycose disséminée

Disseminated adiaspiromycosis

Aussi : Emmonsiose disséminée

Infection fongique fulgurante signalée de plus en plus souvent, causée par des espèces fongiques de type Emmonsia et similaires à Emmonsia. Elle est observée dans le contexte d'une immunosuppression sévère, notamment due à l'infection par le VIH. Cette situation contraste avec l'adiaspiromycose pulmonaire, également causée par des espèces Emmonsia mais qui touche généralement des individus immunocompétents. Sa présentation clinique est similaire à celle de l'histoplasmose et de la blastomycose. L'atteinte de la peau et des poumons est caractéristique mais le SNC et le sang peuvent également être touchés.

1F2L.1

Adiaspiromycose pulmonaire

Pulmonary adiaspiromycosis

Aussi : Emmonsiose pulmonaire · Adiaspiromycose

L’adiaspiromycose pulmonaire est une infection des poumons due à l’inhalation de spores du champignon saprophyte Chrysosporium parvum (anciennement Emmonsia parva). Ce champignon affecte de nombreuses espèces de rongeurs mais peut occasionnellement infecter les humains. Elle est caractérisée par la présence d’énormes sphérules (adiaspores) dans les poumons.

1F2L.Y

Autres emmonsiose

Other specified emmonsiosis

1F2L.Z

Emmonsiose, sans précision

Emmonsiosis, unspecified

1F2Y

Autres mycoses précisées

Other specified mycoses

Maladies rares : Prévention des infections fongiques pulmonaires chez les patients à risque, Infection invasive à scopulariopsis

1F2Z

Mycoses, sans précision

Mycoses, unspecified

Maladie rare : Fusariose

Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.