Cyanocobalamine (vitamine B12)
8 spécialités en Tunisie · 7 interactions répertoriées
- Code ATC
- B03BA01
Spécialités disponibles en Tunisie
| Marque | Composition | Laboratoire | Formes | Prix à partir de | Reste à charge min. | CNAM |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VITAMINE B12 | Cyanocobalamine (vitamine B12) | Amp inj | 5,920 DT | 0,000 DT | oui | |
| VITA | Cyanocobalamine (vitamine B12) | 6,110 DT | 0,190 DT | oui | ||
| TRI-B | Vitamine b1 + Cyanocobalamine (vitamine B12) + Vitamine b6 | S.I.PHA.T, SIPHAT | Comprimés enrobés | 10,000 DT | 10,000 DT | non |
| B12 INJECT | Cyanocobalamine (vitamine B12) | STERIPHARM | Sol. Inj. | hôpital | ||
| HEMACTEROL | Hematoporphyrine + Vitamine b1 + Cyanocobalamine (vitamine B12) + Acide ascorbique (vitamine C) | S.I.PHA.T | Amp. Buv. | non | ||
| TOT'HEMA | Cyanocobalamine (vitamine B12) | S.I.PHA.T | Sol. Buv. | non | ||
| TRI-B (Vitamine b1 + Vitamine b6 + Cyanocobalamine) | Vitamine b1 + Vitamine b6 + Cyanocobalamine (vitamine B12) | S.I.PHA.T | Comp. Enr. | non | ||
| VITAMINE B12 1000 | Cyanocobalamine (vitamine B12) | S.I.PHA.T | Sol. Inj. | hôpital |
Prix publics et statut CNAM du catalogue tunisien (liste SPOT du 01/09/2026). Tri par prix croissant.
Interactions médicamenteuses de cyanocobalamine (vitamine b12)
À prendre en compte 7
Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l’acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l’absorption digestive de la vitamine B12.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l’acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l’absorption digestive de la vitamine B12.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l’acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l’absorption digestive de la vitamine B12.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l’acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l’absorption digestive de la vitamine B12.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l’acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l’absorption digestive de la vitamine B12.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l’acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l’absorption digestive de la vitamine B12.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l’acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l’absorption digestive de la vitamine B12.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Source : ANSM, Thésaurus des interactions médicamenteuses (septembre 2023).
Grossesse et allaitement
Grossesse
Pas de fiche CRAT pour cette molécule ; voir la rubrique grossesse du RCP ci dessous.
Allaitement
Pas de fiche CRAT pour cette molécule.
Notice de référence
RCP de VITAMINE B12 DELAGRANGE 1000 microgrammes/2 ml, solution injectable (IM) et buvable (ZENTIVA FRANCE), rattaché à la marque tunisienne VITAMINE B12. Voir l'original.
Indications thérapeutiques
- Déficits prouvés en vitamine B12 dûs à un défaut d'absorption : maladie de Biermer, gastrectomie totale, résection de l'iléon terminal, maladie d'Imerslund ; par voie injectable intramusculaire .
- Anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez les végétaliens stricts depuis plus de 4 ans ; par voie orale .
Posologie et mode d'administration
Posologie
- Dans les déficits en vitamine B12 dû à un défaut d'absorption : par voie injectable intramusculaire :
- Traitement d'attaque : 1 mg (une ampoule) par jour ou trois fois par semaine en I.M., soit 10 mg (10 ampoules) au total.
- Traitement d'entretien : 1 mg (une ampoule) en I.M. par mois.
- Dans l'anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez les végétaliens stricts : par voie orale : verser le contenu de l'ampoule dans un verre d'eau.
- Traitement d'attaque : 1 ampoule par jour pendant 15 jours à 1 mois.
- Traitement d'entretien : 1 ampoule tous les 10 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
Voie injectable intramusculaire.
Contre indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
- Antécédents d'allergie aux cobalamines (vitamine B12 et substances apparentées).
- Neuropathie optique héréditaire de Leber (voir rubrique 4.4)
Mises en garde et précautions d'emploi
La cyanocobalamine ne doit pas être utilisée en cas de neuropathie optique héréditaire de Leber en raison d’un risque accru d’atrophie optique, potentiellement rapide et sévère (voir rubrique 4.3).
Information relative aux excipients à effet notoire
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)
Grossesse
Les données disponibles sur l’utilisation de la cyanocobalamine chez la femme enceinte sont limitées.
Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de la cyanocobalamine pendant la grossesse.
Allaitement
Les métabolites de la cyanocobalamine sont excrétés dans le lait maternel.
Il n’y a pas suffisamment de données concernant l’effet de la cyanocobalamine sur les nouveau- nés/enfants allaités. La décision d’arrêter soit l’allaitement, soit le traitement par la cyanocobalamine doit être prise en tenant compte des avantages de l’allaitement pour l’enfant et des bénéfices du traitement pour la mère.
Fertilité
Il n’y a pas de données disponibles sur la fertilité masculine et féminine.
Effets indésirables
- Les effets indésirables mentionnés ci-dessous, pouvant survenir avec VITAMINE B12 DELAGRANGE 1000 microgrammes/2 ml, solution injectable (IM) et buvable, sont listés par classe de systèmes d’organes et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, <1/100) ; rare (≥ 1/10 000, <1/1000) ; très rare (<1/10 000) ; et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
| Systèmes de classes d’organes (SOC) | Effets indésirables | Fréquence |
| Affections du système immunitaire | Réactions d’hypersensibilité (prurit, urticaire, eczéma, érythème, œdème) pouvant être sévères (nécrose cutanée, angioedème, choc anaphylactique) | Indéterminée |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Acné | Indéterminée |
| Troubles généraux et anomalies au site d’administration | Douleur au point d’injection | Indéterminée |
| Affections du rein et des voies urinaires | Coloration rouge des urines (correspondant à l’élimination urinaire de la vitamine B12) | Indéterminée |
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr .
Surdosage
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTIANEMIQUE - VITAMINE B12, Code ATC : B03BA01
Cyanocobalamine : Facteur hématopoïétique.
Recommandations internationales
Ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.
Classification ATC (OMS) : B03BA01