MESONE
Remboursable CNAM Tableau A Grossesse : Voir le texte
- Laboratoire
- SIMED
- Classe
- Medicaments dermatologiques, preparations dermatologiques de corticosteroides
- Prix public
- de 10,790 DT à 19,550 DT
- Code ATC
- R01AD09
Présentations, prix et reste à charge
| Dosage | Forme | Présentation | Prix public | CNAM | Reste à charge | Prix / unité | Catégorie | Statut | Code PCT |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0.1% | Creme Derm | Tb 30gr | 10,790 DT | 99.81 % | 0,021 DT | Essentiel | Générique · Tab. A | 301512 | |
| Spray Nasal 50 µcg/dose | FL 120 doses | 19,550 DT | 69.97 % | 5,871 DT | 0,163 DT | Essentiel | Générique · Tab. A | 302344 |
Source : liste VEI officielle SPOT du 01/09/2026 (prix publics, tarifs de référence CNAM, catégories, accord préalable), liste non VEI Pharma Tunisie, fiches DPM. Reste à charge = prix public moins tarif de référence CNAM (régime de base, avant éventuelle assurance complémentaire). Prix par unité = prix de la boîte divisé par le nombre d'unités lu sur la présentation.
Coût d'un traitement
Arithmétique sur les prix de la liste : nombre de boîtes arrondi au supérieur, coût total et reste à charge sur la même base. Ne remplace pas la posologie du RCP.
Indication (AMM tunisienne)
Indications limitées aux dermatoses corticosensibles tels que la dermatite atopique, eczéma et psoriasis.
MESONE pulvérisation nasale est indiqué chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans en traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière ou de la rhinite perannuelle. MESONE pulvérisation nasale est indiqué dans le traitement de la polypose nasale chez les adultes à partir de 18 ans.
Source : fiche produit DPM (dpm.tn).
Notice (RCP)
Aucun RCP de référence n'a pu être rattaché à cette spécialité (composition ou forme sans équivalent dans les bases consultées). Les interactions et les données grossesse ci dessous restent disponibles par molécule.
Interactions médicamenteuses
5 interactions connues pour Mometasone. Vérifier avec le reste de l'ordonnance.
Association déconseillée 5
Préférer un corticoïde non métabolisé. En cas d’utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l’inhibiteur, avec risque d’apparition d’un syndrome cushingoïde voire d’une insuffisance surrénalienne.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Préférer un corticoïde non métabolisé. En cas d’utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l’inhibiteur, avec risque d’apparition d’un syndrome cushingoïde voire d’une insuffisance surrénalienne.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Préférer un corticoïde non métabolisé. En cas d’utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l’inhibiteur, avec risque d’apparition d’un syndrome cushingoïde voire d’une insuffisance surrénalienne.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Préférer un corticoïde non métabolisé. En cas d’utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l’inhibiteur, avec risque d’apparition d’un syndrome cushingoïde voire d’une insuffisance surrénalienne.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Préférer un corticoïde non métabolisé. En cas d’utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l’inhibiteur, avec risque d’apparition d’un syndrome cushingoïde voire d’une insuffisance surrénalienne.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Source : ANSM, Thésaurus des interactions médicamenteuses (septembre 2023). Niveaux : contre indication, association déconseillée, précaution d'emploi, à prendre en compte.
Grossesse et allaitement
Grossesse Voir le texte
Chez la femme enceinte, l’asthme doit être traité aussi efficacement qu’en dehors de la grossesse. En effet, un asthme mal équilibré peut avoir un effet délétère sur la grossesse/le nouveau-né (prématurité, petit poids de naissance…).
Penser à vacciner une femme enceinte asthmatique contre la grippe saisonnière lorsque la grossesse couvre tout ou partie de la période d’épidémie.
En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
Une consultation préconceptionnelle est souhaitable afin de s’assurer du bon équilibre thérapeutique de la pathologie avant la grossesse.
Il n’est pas justifié de remplacer ou d’arrêter la mométasone dans la perspective d’une grossesse, quelle que soit sa voie d’administration.
Découverte d’une grossesse pendant le traitement
Rassurer la patiente quant au risque malformatif de la mométasone.
Si un traitement doit être poursuivi, voir ci-dessous « Traiter une femme enceinte »
Traiter une femme enceinte
L’utilisation de la mométasone est possible, quels que soient le terme de la grossesse, la voie d’administration et la durée du traitement.
Source : Le CRAT.
Allaitement Compatible
Au vu des éléments disponibles sur la mométasone et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), son utilisation est possible chez une femme qui allaite.
Source : Le CRAT.
Recommandations internationales
OMS · Liste des médicaments essentiels 2025
Mometasone figure sur la liste modèle de l'OMS (Mometasone) : Antiasthmatic and medicines for chronic obstructive pulmonary disease.
HAS · Service médical rendu (France)
SMR Modéré avis du 16/05/2018 (Renouvellement d'inscription (CT)).
Le service médical rendu par NASONEX 50 µg/dose, suspension pour pulvérisation nasale, reste modéré dans les indications de son AMM.
Avis de la Commission de la Transparence
Conditions de prescription (France)
liste I
Classification ATC (OMS)
R01AD09
Équivalents en Tunisie (Mometasone)
| Marque | Laboratoire | Formes | Prix à partir de | CNAM |
|---|---|---|---|---|
| NASOMET 50 mcg/Dose | Susp Nas | 13,690 DT | oui | |
| SINOCORT 50mcg/Dose ( ) | Susp Nasale | 14,150 DT | oui | |
| RISOMAX | ABDI IBRAHIM IIac San. ve Tic. A.S. | SUSP. NASALE | 16,625 DT | oui |
| NASONEX 50mcg/Dose | MSD IDEA AG | Susp Nas, Susp. Nas. | 27,875 DT | oui |
Même composition qualitative. Vérifier dosage et forme avant substitution.