MECLON Ov
Remboursable CNAM Grossesse (clotrimazole) : CompatibleGrossesse (metronidazole) : Compatible
- Prix public
- 17,794 DT
Présentations, prix et reste à charge
| Dosage | Forme | Présentation | Prix public | CNAM | Reste à charge | Prix / unité | Catégorie | Statut | Code PCT |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 500 MG/100MG | BT 10 | 17,794 DT | 99.98 % | 0,004 DT | 1,779 DT | intermediaire | 105110 |
Source : liste VEI officielle SPOT du 01/09/2026 (prix publics, tarifs de référence CNAM, catégories, accord préalable), liste non VEI Pharma Tunisie, fiches DPM. Reste à charge = prix public moins tarif de référence CNAM (régime de base, avant éventuelle assurance complémentaire). Prix par unité = prix de la boîte divisé par le nombre d'unités lu sur la présentation.
Coût d'un traitement
Arithmétique sur les prix de la liste : nombre de boîtes arrondi au supérieur, coût total et reste à charge sur la même base. Ne remplace pas la posologie du RCP.
Notice (RCP)
Aucun RCP de référence n'a pu être rattaché à cette spécialité (composition ou forme sans équivalent dans les bases consultées). Les interactions et les données grossesse ci dessous restent disponibles par molécule.
Interactions médicamenteuses
7 interactions connues pour Clotrimazole + Metronidazole. Vérifier avec le reste de l'ordonnance.
Précaution d'emploi 5
Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de métronidazole pendant le traitement par l’inducteur et après son arrêt. Diminution des concentrations plasmatiques du métronidazole par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Surveillance stricte de la lithémie et adaptation éventuelle de la posologie du lithium. Augmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques, avec signes de surdosage en lithium.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de métronidazole pendant le traitement par l’inducteur et après son arrêt. Diminution des concentrations plasmatiques du métronidazole par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de métronidazole pendant le traitement par l’inducteur et après son arrêt. Diminution des concentrations plasmatiques du métronidazole par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de métronidazole pendant le traitement par la rifampicine et après son arrêt. Diminution des concentrations plasmatiques du métronidazole par augmentation de son métabolisme hépatique par la rifampicine.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
À prendre en compte 2
Augmentation de la toxicité du fluoro-uracile par diminution de sa clairance.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Augmentation de la toxicité du fluoro-uracile par diminution de sa clairance.
À prendre en compte (ANSM) : risque d'interaction existant, sans recommandation pratique spécifique.
Source : ANSM, Thésaurus des interactions médicamenteuses (septembre 2023). Niveaux : contre indication, association déconseillée, précaution d'emploi, à prendre en compte.
Grossesse et allaitement
Clotrimazole
Grossesse Compatible
Découverte d’une grossesse pendant le traitement
Rassurer la patiente quant au risque malformatif du clotrimazole.
Traiter une femme enceinte
L’utilisation du clotrimazole est possible quel que soit le terme de la grossesse.
Source : Le CRAT.
Allaitement Compatible
Au vu des éléments disponibles sur le clotrimazole et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), son utilisation est possible chez une femme qui allaite.
Source : Le CRAT.
Metronidazole
Grossesse Compatible
Découverte d’une grossesse pendant le traitement
Rassurer la patiente quant au risque malformatif du métronidazole.
Si un traitement doit être poursuivi, le métronidazole pourra être utilisé quel que soit le terme de la grossesse.
Traiter une femme enceinte
L’utilisation du métronidazole est possible quel que soit le terme de la grossesse.
Source : Le CRAT.
Allaitement Voir le texte
Au vu des données disponibles sur le métronidazole et l’allaitement (cf. Etat des connaissances), son utilisation:
Par voie vaginale ou cutanée , est possible chez une femme qui allaite en raison d’un passage systémique faible par ces voies d’administration.
Par voie orale ou IV , est envisageable pour une durée limitée (≤ 14 jours).
En cas de traitement monodose et si l’enfant ne prend plus le sein la nuit, on peut proposer de prendre le métronidazole juste avant la dernière tétée du soir. En effet, le pic de concentration du métronidazole dans le lait se produit environ 2 à 4 heures après la prise et sa demi-vie d’élimination dans le lait est d’environ 9 heures .
Source : Le CRAT.
Recommandations internationales
OMS · Liste des médicaments essentiels 2025
Clotrimazole figure sur la liste modèle de l'OMS (Clotrimazole) : Antifungal medicines.
Metronidazole figure sur la liste modèle de l'OMS (Metronidazole) : Antiamoebic and antigiardiasis medicines.
HAS · Service médical rendu (France)
Pas d'avis HAS rattaché.