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Syndrome DEND intermédiaire

Syndrome de retard de développement-épilepsie-diabète néonatal, forme intermédiaire

Maladie · Pathologie · ORPHA:99989 · ICD 10 P70.2 · ICD 11 KB60.2Y

Définition

Syndrome génétique rare de diabète néonatal caractérisé par un diabète néonatal insulino-dépendant, un léger retard moteur, de langage ou cognitif, et l'absence d'épilepsie. Il s'agit d'une forme moins sévère du syndrome DEND.

Orphanet, fiche ORPHA:99989, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

KB60.2Y · Autres diabète sucré néonatal