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Gigantisme hypophysaire

Acromégalie infantile et juvénileGigantisme pituitaire

Maladie · Pathologie · ORPHA:99725 · ICD 10 E22.0 · ICD 11 5A60.0

Définition

Maladie endocrinienne rare caractérisée par une très grande taille et une vitesse de croissance rapide dues à une sécrétion excessive d'hormone de croissance ayant pour origine un adénome hypophysaire/hyperplasie survenant avant la soudure des plaques de croissance épiphysaires. Les autres caractéristiques peuvent être un retard pubertaire, des défauts visuels, des céphalées, un appétit excessif, une hyperhidrose, des irrégularités du cycle menstruel, un prognathisme, des traits grossiers du visage et des mains et des pieds anormalement grands.

Orphanet, fiche ORPHA:99725, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A60.0 · Acromégalie ou gigantisme hypophysaire