Artère pulmonaire naissant du canal artériel

Définition

Malformation cardiaque congénitale rare, non syndromique, caractérisée par la persistance du canal artériel simple (ou double) où prennent naissance une ou les deux artères pulmonaires. Variables, les manifestations les plus fréquentes sont une cyanose néonatale, une hypoxie progressive sévère, une hypertension pulmonaire persistante, une susceptibilité accrue aux infections pulmonaires et une asymétrie thoracique résultant d'une asymétrie des volumes pulmonaires.

Orphanet, fiche ORPHA:99049, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LA8B.1 · Anomalie congénitale de l'arbre artériel pulmonaire