Syndrome de Cogan-Reese

Sous-type clinique · Sous-type d'une pathologie · ORPHA:98980 · ICD 10 H21.2 · ICD 11 LA11.Y

Définition

Le syndrome de Cogan-Reese est une forme de syndrome irido-cornéo-endothélial (ICE) caractérisée par une atrophie irienne variable, des nodules iriens pigmentés et pédiculés et des anomalies de la cornée. Le glaucome secondaire est une complication fréquente de la maladie.

Orphanet, fiche ORPHA:98980, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LA11.Y · Autres anomalies structurelles du développement du segment antérieur de l'œil