MMedok Médicaments
/

Hémophilie A

Déficit congénital en F8Déficit congénital en FVIIIDéficit congénital en facteur VIII

Maladie · Pathologie · ORPHA:98878 · ICD 10 D66 · ICD 11 3B10.0

Définition

Maladie hématologique génétique rare caractérisée par des hémorragies spontanées ou prolongées dues à un déficit en facteur VIII.

Orphanet, fiche ORPHA:98878, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3B10.0 · Hémophilie A

Médicaments et scores

MINIRIN

Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.