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Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23

Maladie · Pathologie · ORPHA:98831 · ICD 10 C92.6 · ICD 11 2A60.0, XH1E41

Définition

Tumeur rare des tissus lymphoïde et hématopoïétique caractérisée par la prolifération et différentiation anormales d'une population clonale de cellules souches myéloïdes porteuses d'anomalies non spécifiques en 11q23. Dues à l'accumulation de cellules myéloïdes malignes dans la moelle osseuse, le sang périphérique et d'autres organes, les manifestations cliniques comprennent leucocytose, anémie, thrombocytopénie, fatigue, anorexie et perte de poids.

Orphanet, fiche ORPHA:98831, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2A60.0 · Leucémie myéloïde aigüe avec anomalie génétique récurrente