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Epilepsie temporale familiale

Maladie · Pathologie · ORPHA:98819 · ICD 10 G40.2 · ICD 11 8A61.4Y

Définition

Épilepsie rare de cause génétique caractérisée par des crises partielles simples ou complexes, le plus souvent bénignes, avec auras autonomiques ou psychiques. Les crises sont peu fréquentes, de courte durée et généralement bien contrôlées par des médicaments. Le développement et la cognition sont normaux.

Orphanet, fiche ORPHA:98819, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8A61.4Y · Autres syndromes épileptiques génétiques avec âge variable de début